A. Tomasz Spójrz

A. Thomas Look jest profesorem pediatrii w Harvard Medical School i wiceprzewodniczącym ds. badań onkologii dziecięcej Dana-Farber Cancer Institute . Jest pionierem w wykorzystaniu danio pręgowanego w badaniach nad rakiem i wniósł znaczący wkład w zrozumienie biologii i patogenezy białaczki i nerwiaka niedojrzałego.

Edukacja

Look uzyskał tytuł BSE w dziedzinie inżynierii chemicznej na Uniwersytecie Michigan w Ann Arbor w 1971 r., a następnie uzyskał dyplom z medycyny na tym samym uniwersytecie w 1975 r. Większość szkolenia z zakresu onkologii dziecięcej odbył w St. Jude Children's Research Hospital. , Memphis, zanim został profesorem pediatrii na University of Tennessee, College of Medicine w 1987 roku. W 1999 roku przeniósł się do Dana-Farber Cancer Institute, aby objąć stanowisko wiceprzewodniczącego ds. badań w onkologii dziecięcej i profesora onkologii dziecięcej w Harvard Medical School.

Korona

  • 2004 ASCO Pediatric Oncology Lectureship Award, 40th Annual ASCO Mtg, New Orleans, LA.
  • 2005 ASPHO Frank A. Oski Memorial Lectureship Award, 15 maja 2005 Annual Mtg., Washington, DC.

Badania

Główne odkrycia

  • Odkrycie wysoce powtarzających się mutacji aktywujących Notch w T-ALL (z Jonem C. Asterem )
  • Odkrycie mutacji somatycznych wzmacniaczy aktywujących TAL1
  • Pierwszy model raka danio pręgowanego - T-ALL indukowany przez MYC u danio pręgowanego
  • Wykorzystanie profilowania ekspresji genów do zdefiniowania odrębnych podgrup onkogennych w T-ALL
  • Odkrycie szlaku apoptozy kaspazy-2 z supresją CHK1 w odpowiedzi na uszkodzenie DNA
  • Odkrycie aktywujących mutacji ALK w nerwiaku niedojrzałym
  • Rozwój FISH w celu wykrycia amplifikacji MYCN w nerwiaku niedojrzałym
  • Odkrycie osi autokrynnej MET-HGF w AML
  • Rdzeń obwodów transkrypcyjnych kompleksu TAL1
  • Fenotiazyny indukują apoptozę za pośrednictwem PP2A w ostrej białaczce limfoblastycznej z limfocytów T
  • Klonowanie i charakterystyka funkcjonalna E2A-HLF w B-ALL
  • Odkrycie szlaku przeżycia ślimaka w hematopoetycznych komórkach macierzystych
  • Odkrycie duplikatów MYB w T-ALL
  • Odkrycie mutacji FBXW7 w T-ALL
  • Odkrycie MYBL2 jako kluczowego supresora guza 20q w MDS

Linki zewnętrzne