Biostratygrafia konodontów

Konodonty to wymarła klasa zwierząt, których aparaty pokarmowe zwane zębami lub pierwiastkami są pospolitymi mikroskamieniałościami znalezionymi w warstwach pochodzących z etapu 10 furongu, czwartej i ostatniej serii kambru, do etapu retyckiego późnego triasu. Elementy te mogą być używane alternatywnie lub w korelacji z innymi typami skamieniałości ( graptolity , trylobity , amonity , ...) w poddziedzinie stratygrafii zwanej biostratygrafią .

Konodonty paleozoiczne

Konodonty kambryjskie

Sugeruje się, że Eoconodontus notchpeakensis może być markerem 10. etapu furongu , czwartej i ostatniej serii kambru.

W 2006 roku grupa robocza zaproponowała pierwsze pojawienie się Cordylodus andresi . Obecnie wielu autorów opowiada się za pierwszym pojawieniem się E. notchpeakensis , ponieważ jest rozprzestrzeniony na całym świecie i niezależny od facji (znanej od wzniesienia kontynentalnego do środowisk perytydalnych).

Propozycja Eoconodontus notchpeakensis obejmowałaby również marker niebiostratygraficzny, aby skorelować początek etapu 10 na całym świecie. Wycieczka izotopu węgla (zdarzenie HERB) występuje w dolnej części pasma E. notchpeakensis.

Konodonty ordowickie

Wczesny ordowik

Podstawę tremadoku , najniższego etapu ordowiku , określa się jako pierwsze pojawienie się Iapetognathus fluctivagus w sekcji GSSP w Nowej Fundlandii.

Żaden gatunek konodontowy nie jest związany z Floianem , drugim etapem ordowiku.

Środkowy ordowik

Podstawę dapingu , trzeciego etapu ordowiku, określa się jako pierwsze pojawienie się Baltoniodus triangularis .

Podstawa darriwilianu , czwartego etapu ordowiku, leży tuż nad północnoatlantycką strefą konodontową Microzarkodina parva . Baza leży również w górnej części północnoamerykańskiej strefy konodontowej Histiodella altifrons .

Scena Whiterock odnosi się głównie do wczesnego środkowego ordowiku w Ameryce Północnej. Jest często używany w starszej literaturze w sensie globalnym. Whiterock Stage ma zakres od 471,8 (ok. 472) do 462 milionów lat temu, obejmujący prawie 10 milionów lat. Oficjalnie jego początek wyznacza potencjalnie najniższe występowanie konodonta Protoprioniodus aranda lub Baltoniodus triangularis .

Późny ordowik

Żaden gatunek konodonta nie jest związany z sandbianem , katianem ani hirnantem , piątym, szóstym, siódmym i końcowym etapem ordowiku.

Baltoniodus gerdae został znaleziony we wczesnej formacji Sandbian Bromide w Oklahomie w Stanach Zjednoczonych.

Konodonty syluru

Landovery

Epoka Llandovery trwała od 443,8 ± 1,5 do 433,4 ± 2,8 milionów lat temu i dzieli się na trzy etapy: Rhuddanian , trwający do 440,8 miliona lat temu, Aeronian , trwający do 438,5 miliona lat temu i Telychian .

Telychian (późny Llandovery) Estonii można zdefiniować za pomocą pięciu stref konodontów ( Pterospathodus eopennatus ssp. n. 1 , P. eopennatus ssp. n. 2 , P. amorphognathoides angulatus , P. a. lennarti i P. a. lithuanicus ) .

Wenlock

Wenlock, który trwał od 433,4 ± 1,5 do 427,4 ± 2,8 milionów lat temu, dzieli się na epokę Sheinwood (do 430,5 miliona lat temu) i homerycką.

Sheinwoodian (Wenlock) jest zdefiniowany między biostrefą acritarch 5 a ostatnim pojawieniem się Pterospathodus amorphognathoides . Globalny punkt graniczny stratotypu znajduje się w Hughley Brook w Apedale w Wielkiej Brytanii

Ludlow

Ludlow, trwający od 427,4 ± 1,5 do 423 ± 2,8 milionów lat temu, obejmuje etap gorstiański, trwający do 425,6 miliona lat temu, oraz etap ludfordzki.

Přídolí

Konodonty dewońskie

Wczesny dewon

Wczesny dewon trwa od 419,2 ± 2,8 do 393,3 ± 2,5 i rozpoczyna się etapem łochkowskim , który trwa do pragi. Obejmuje to okres od 410,8 ± 2,8 do 407,6 ± 2,5, a następnie emsian, który trwa do początku środkowego dewonu, 393,3 ± 2,7 miliona lat temu.

Środkowy dewon

Środkowy dewon obejmuje dwa podpodziały, eifel ustępując miejsca żywietowi 387,7 ± 2,7 miliona lat temu.

Późny dewon

Wreszcie późny dewon zaczyna się od franu, 382,7 ± 2,8 do 372,2 ± 2,5, po którym następuje podział famenu, którego początek i koniec są oznaczone wydarzeniami wymierania. Trwało to do końca dewonu, 358,9 ± 2,5 miliona lat temu. Na tym etapie miało miejsce zdarzenie biologiczne ( wymieranie wszystkich Ancyrodelli i Ozarkodina w Górnym Kellwasser oraz większości Palmatolepis , Polygnathus i Ancyrognathus ). Famen (372,2 ± 1,6 milionów lat temu) jest definiowany przez złoty kolec GSSP znajdujący się w kamieniołomie Coumiac w Montagne Noire we Francji, gdzie występuje obficie biologicznie Palmatolepis triangularis .

Konodonty karbońskie

Mississippian (znany również jako dolny karbon)

Tournaisian , najstarszy wiek Mississippian, zawiera osiem biostref konodontów:

Visean , drugi wiek Mississippian, zawiera cztery biostrefy konodontowe :

  • strefa Lochriea nodosa
  • strefa Lochriea mononodosa
  • strefa Gnathodus bilineatus
  • strefa Gnathodus texanus

Serpukhovian , trzeci lub najmłodszy wiek Mississippian, obejmuje cztery biostrefy konodontowe :

  • strefa Gnathodus postbilineatus
  • strefa Gnathodus bolladensis
  • strefa Lochriea cruciformis
  • strefa Lochriea ziegleri

Pensylwański (znany również jako górny karbon)

Baszkir , najstarszy wiek Pensylwanii , zawiera sześć biostref opartych na skamieniałościach indeksowych konodontów :

Podstawa moskiewskiego , drugiego etapu w pensylwańskiego, jest zbliżona do pierwszych wystąpień konodontów Declinognathodus donetzianus i Idiognathoides postsulcatus . Proponuje się wykorzystanie pierwszego pojawienia się konodonta Diplognathodus ellesmerensis , ale ponieważ gatunek ten jest rzadki, a jego ewolucja stosunkowo nieznana, nie została jeszcze zaakceptowana. Moskwę można biostratygraficznie podzielić na pięć biostref konodontowych:

  • strefa Neognathodus roundyi i Streptognathodus cancellosus
  • strefa Neognathodus medexultimus i Streptognathodus concinnus
  • strefa Streptognathodus dissectus
  • strefa Neognathodus uralicus
  • strefa Declinognathodus donetzianus

Szczyt Kasimovianu , trzeciego etapu w Pensylwanii, jest bliski pierwszego pojawienia się konodonta Streptognathodus zethus . Kasimovian jest podzielony na trzy biostrefy konodontowe:

  • strefa Idiognathodus toretzianus
  • strefa Idiognathodus sagittatus
  • strefa Streptognathodus excelsus i Streptognathodus makhlinae

Podstawa Gzhelian , najmłodszego wieku Pensylwanii, przypada na pierwsze pojawienie się Streptognathodus zethus . Szczyt sceny (podstawa systemu permu) przypada na pierwsze pojawienie się Streptognathodus isolatus w chronoklinie Streptognathus „wabaunsensis” . Etap Gzhelian jest podzielony na pięć biostref, w oparciu o rodzaj konodontów Streptognathodus :

  • Streptognathodus wabaunsensis i Streptognathodus bellus
  • strefa Streptognathodus simplex
  • Streptognathodus virgilicus
  • Streptognathodus Vitali
  • strefa symulatora Streptognathodus

Konodonty permskie

cisuralski

Podstawa etapu asselskiego jest jednocześnie podstawą serii cisuralskiej i systemu permskiego. Jest to miejsce w zapisie stratygraficznym, w którym po raz pierwszy pojawiają się skamieniałości Streptognathodus isolatus . Szczyt etapu asselskiego (podstawa etapu sakmańskiego) przypada na pierwsze pojawienie się gatunku konodontowego Streptognathodus postfusus . Asselian zawiera pięć biostref konodontów:

  • Streptognathodus barskovi
  • strefa Streptognathodus postfusus
  • Streptognathodus fusus
  • Streptognathodus constrictus
  • strefa Streptognathodus isolatus

Podstawę etapu sakmańskiego stanowi pierwsze pojawienie się Streptognathodus postfusus w zapisie kopalnym. Szczyt Sakmarian (podstawa Artinskianu) określa się jako miejsce w zapisie stratygraficznym, gdzie po raz pierwszy pojawiają się skamieniałości Sweetognathus whitei i Mesogondolella bisselli .

Podstawę etapu artyńskiego określa się jako miejsce w zapisie stratygraficznym, gdzie po raz pierwszy pojawiają się skamieniałości Sweetognathus whitei i Mesogondolella bisselli . Szczyt Artinskianu (podstawy Kunguru) określa się jako miejsce w zapisie stratygraficznym, gdzie po raz pierwszy pojawiają się skamieniałości Neostreptognathodus pnevi i Neostreptognathodus exculptus .

Za podstawę etapu kungurskiego uważa się miejsce w zapisie stratygraficznym, gdzie po raz pierwszy pojawiają się skamieniałości Neostreptognathodus pnevi i Neostreptognathodus exculptus . Szczyt kunguru (podstawa serii Roadian i Guadalupian ) określa się jako miejsce w zapisie stratygraficznym, gdzie po raz pierwszy pojawiają się skamieniałości Jinogondolella nanginkensis . Kungurian zawiera trzy biostrefy konodontów:

  • strefa Neostreptognathodus sulcoplicatus
  • strefa Neostreptognathodus prayi
  • strefa Neostreptognathodus pnevi

Gwadelupski

Podstawę Roadian określa się jako miejsce w zapisie stratygraficznym, gdzie po raz pierwszy pojawiają się skamieniałości Jinogondolella nankingensis . Szczyt Roadian (podstawa etapu Wordian) to pierwsze pojawienie się skamielin Jinogondolella aserrata .

Podstawę etapu słowiańskiego określa się jako miejsce w zapisie stratygraficznym, gdzie po raz pierwszy pojawiają się skamieniałości Jinogondolella aserrata . Szczyt słowa (podstawa etapu kapitańskiego) określany jest jako miejsce w zapisie stratygraficznym, gdzie po Jinogondolella postserrata .

Za podstawę etapu kapitanskiego uważa się miejsce w zapisie stratygraficznym, w którym po raz pierwszy pojawiają się skamieniałości Jinogondolella postserrata . Szczyt kapitańskiego (podstawa serii wuchiapingów i lopingów) określa się jako miejsce w zapisie stratygraficznym, gdzie Clarkina postbitteri postbitteri . Capitanian zawiera trzy biostrefy konodontów:

  • strefa Clarkina postbitteri hongshuiensis
  • strefa Jinogondolella altudaensis
  • strefa Jinogondolella postserrata

Lopingowski

Podstawę etapu wuchiapingowskiego określa się jako miejsce w zapisie stratygraficznym, gdzie po raz pierwszy pojawia się Clarkina postbitteri postbitteri . Wierzchołek wuchiapingu (podstawa changhsingu) przypada na pierwsze pojawienie się gatunku konodontowego Clarkina wangi .

Podstawą sceny Changhsingian jest pierwsze pojawienie się Clarkiny wangi . Szczyt changhsingu (podstawa etapu induańskiego i systemu triasowego) przypada na pierwsze pojawienie się Hindeodus parvus .

Konodonty mezozoiczne

Wczesny trias

Podłoże etapu Induanu (będące jednocześnie podstawą serii dolnego triasu, podstawą systemu triasu i podstawą ery mezozoicznej) określane jest jako miejsce w zapisie kopalnym, gdzie po raz pierwszy pojawił się Hindeodus parvus .

Podstawa oleneku znajduje się w najniższym miejscu występowania Neospathodus waageni . Określa się go jako kończący się w pobliżu najniższych wystąpień Chiosella timorensis .

środkowy trias

Podstawę etapu anizyjskiego (również podstawy serii środkowego triasu) kładzie się niekiedy w momencie pierwszego pojawienia się Chiosella timorensis w zapisie stratygraficznym. Szczyt anizyku (podstawa ladinu) przypada na pierwsze pojawienie się Neogondolella praehungarica .

Ladinian jest zdefiniowany przez pierwsze pojawienie się Budurovignathus praehungaricus .

Górny trias

Szczyt karnianu ( podstawa noryku) znajduje się w biostrefach konodontowych Metapolygnathus communisti lub Metapolygnathus primitius .

Etap norycki rozpoczyna się u podstawy biostref konodontowych Metapolygnathus communisti i Metapolygnathus primitius . Szczyt noryku (podstawa retyku ) jest bliski pierwszemu pojawieniu się Misikella spp. i Epigondolella mosheri .

Alaun , znany również jako „środkowy noryk ”, to pod-wiek w górnym triasie . Zaczyna się od pierwszego pojawienia się Cypridodella multidentata . Etap kończy się wraz z pierwszym pojawieniem się Cypridodella bidentata .

Linki zewnętrzne

Pobrane z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Conodont_biostratigraphy&oldid=1036509055 ”