BscTx3
BcsTx3 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
identyfikatorów predyktorów modelu | |||||||
Organizm | |||||||
Symbol | Nie dotyczy | ||||||
UniProt | C0HJC4 | ||||||
|
BcsTx3, znany również jako Kappa-actitoxin-Bsc4a, jest neurotoksyną, która blokuje bramkowany napięciem kanał potasowy (Kv1/KCNA). Jest oczyszczony z caissarum jadu Bunodosoma .
Źródło
Toksyna ta pochodzi z anemonu morskiego Bunodosoma caissarum z rodzaju Cnidaria .
Struktura
Analiza biochemiczna toksyny ujawnia, że jest to mały jednołańcuchowy peptyd składający się z 50 aminokwasów.
Sposób działania
Selektywnie hamuje różne kanały potasowe bramkowane napięciem . Eksperymenty elektrofizjologiczne wykazały, że BcsTx3 jest w stanie blokować bramkowane napięciem kanały potasowe Kv1.1 , Kv1.2 , Kv1.3 , Kv1.6 , jak również kanały IR Drosophila Shaker . Wartości IC50 dla tych kanałów wynoszą 172,59 nM dla Kv1.2/KCNA2, 2245,93 nM dla Kv1.6/KCNA6, 1006,48 nM dla ludzkich kanałów Kv1.3/KCNA3 i 94,25 nM dla kanałów IR Drosophila Shaker . Konkurencyjna interakcja z innym blokerem kanałów potasowych bramkowanych napięciem, TEA , sugeruje, że obie toksyny wiążą się w tym samym miejscu na kanale Shaker IR Kv. Można zatem wnioskować, że BcsTx3, podobnie jak TEA, wiąże się z zewnętrznym ujściem porów, utrudniając następnie przepływ jonów K + .
Homologia
W przeciwieństwie do czterech podtypów wcześniej zidentyfikowanych toksyn kanałów potasowych bramkowanych napięciem ukwiała morskiego, BcsTx3 wykazuje 4 sieciujące mostki dwusiarczkowe zamiast 2 lub 3. Dlatego sugeruje się, że BcsTx3, jak również dwie inne względnie homologiczne toksyny ukwiała morskiego, które wykazują tę unikalną strukturę (nvePTx1 i msePTx1), należy sklasyfikować jako podrodzinę Kv toksyn ukwiału morskiego typu 5.