Chalkogenki indu


Chalkogenki indu obejmują wszystkie związki indu z pierwiastkami chalkogenowymi , tlenem , siarką , selenem i tellurem . ( Polon jest wykluczony, ponieważ niewiele wiadomo o jego związkach z indem). Najlepiej scharakteryzowanymi związkami są chalkogenki In(III) i In(II), np. siarczki In 2 S 3 i InS. Ta grupa związków przyciągnęła wiele uwagi badaczy, ponieważ obejmuje półprzewodniki , fotowoltaika i materiały zmiennofazowe . W wielu zastosowaniach chalkogenki indu są wykorzystywane jako podstawa związków trzeciorzędowych i czwartorzędowych, takich jak tlenek cyny indu , ITO i selenek miedziowo-indowo-galowy , CIGS.

Niektóre związki, które zostały zgłoszone i znalazły się w podręcznikach, nie zostały potwierdzone przez późniejszych badaczy. Poniższa lista związków pokazuje związki, które zostały zgłoszone, a związki, których budowy nie określono lub których istnienie nie zostało potwierdzone przez najnowsze badania strukturalne, zaznaczono kursywą.

tlenek siarczek selenek tellurek
w 2 O w 2 se
w 4 S 3 W 4 Se 3 W 4 Te 3
za 5 S 4
InS InSe InTe
w 6 S 7 W 6 Se 7
w 3 S 4 W 3 Te 4
W 7 Te 10
w 2 O 3 w 2 S 3 W 2 Se 3 W 2 Te 3
Za 3 Te 5
Za 2 Te 5

Istnieje wiele związków, a powodem tego jest to, że ind może występować jako


Związek In 2 Te 5 jest politellurydem zawierającym jednostkę Te
2− 3
. Żadnego z chalkogenków indu nie można po prostu opisać jako z natury jonowego, wszystkie one obejmują pewien stopień wiązania kowalencyjnego. Jednak pomimo tego przydatne jest sformułowanie związków w kategoriach jonowych, aby uzyskać wgląd w budowę struktur. Związki prawie zawsze mają wiele odmian polimorficznych, to znaczy mogą krystalizować w nieco różnych formach, w zależności od metody produkcji lub podłoża, na którym są osadzone. Wiele związków składa się z warstw, a różne sposoby układania warstw są przyczyną polimorfizmu.

W 2 O, W 2 Se

In 2 O jest dobrze udokumentowany. Występuje w fazie gazowej i istnieje wiele doniesień o niewielkich ilościach wykrytych w fazie stałej, ale nie opublikowano żadnej ostatecznej struktury. Obecnie uważa się, że związek opisany jako In 2 Se był w rzeczywistości próbką In 4 Se 3 .

W 4 S 3 , W 4 Se 3 , W 4 Te 3

W 4 S 3 zostało zgłoszone, ale ostatnio zostało ponownie zbadane i obecnie uważa się, że nie istnieje. Zarówno In 4 Se 3, jak i In 4 Te 3 są podobnymi czarnymi krystalicznymi ciałami stałymi i zostały sformułowane tak, aby zawierały nieliniową jednostkę In
5+ 3
, która jest izoelektroniczna z Hg
2 + 3
. Na przykład selenek jest sformułowany jako In + · In
5+ 3
·3Se 2− .

za 5 S 4

Ponowne badanie wykazało, że oryginalna próbka była w rzeczywistości SnIn 4 S 4 .

InS, InSe, InTe

InS, InSe
InS i InSe są podobne, oba zawierają In
4+ 2
i mają strukturę warstwową. Na przykład InS można sformułować In 2 4+ ·2S 2− . InSe ma dwie formy krystaliczne β-InSe i γ-InSe, które różnią się jedynie sposobem ułożenia warstw. InSe jest półprzewodnikiem i materiałem zmiennofazowym i ma potencjał jako optyczny nośnik zapisu.
InTe
InTe w przeciwieństwie do InS i InSe jest mieszanym walencyjnym związkiem indu zawierającym In + i In 3+ i może być sformułowany jako In + ·W 3+ ·2Te 2− . Jest podobny do TlSe i ma czworościenne jednostki InTe 4 , które mają wspólne krawędzie. Ma potencjał do zastosowania w urządzeniach fotowoltaicznych.

W 6 Se 7 , W 6 Se 7

Związki te są izostrukturalne i zostały sformułowane z indem na 3 różnych stopniach utlenienia, +1, +2 i +3. Zostały one sformułowane jako np. In + · In
4+ 2
·3In 3+ ·7S 2− . Długość wiązania ind-ind w jednostkach In 2 wynosi 2,741 Å (siarczek), 2,760 Å (selenek). W 6 S 7 jest półprzewodnikiem typu n.

W 3 Te 4

Ten związek został opisany jako nadprzewodnik. Zaproponowano niezwykłą strukturę, która faktycznie jest w 4 Te 4 , ale z jedną czwartą wolnych pozycji indu. Wydaje się, że nie ma krótkiej odległości ind-ind, która wskazywałaby na jednostkę In-In.

W 7 Te 10

Jest to sformułowane jako In
4+ 2
·12In 3+ ·20Te 2− . Odległość In-In wynosi 2,763 Å. Ma podobną budowę do Ga 7 Te 10 i Al 7 Te 10

W 2 S 3 , W 2 Se 3 , W 2 Te 3

W 2 S 3
Siarczek indu (III) jest żółtym lub czerwonym, wysokotopliwym ciałem stałym. Jest to półprzewodnik typu n .
W 2 Se 3
selenek indu (III) jest czarnym związkiem o potencjalnych zastosowaniach optycznych.
W 2 Te 3
Tellurek indu (III) jest czarną, wysokotopliwą substancją stałą, stosowaną jako półprzewodnik i materiał optyczny. Ma dwie formy krystaliczne, α i β.

W 3 Te 5

Zostało to zgłoszone w badaniach fazowych w 1964 roku, ale jego struktura nie została potwierdzona.

W 2 Te 5

Jest to związek politelurowy , a struktura składa się z warstw, które z kolei składają się z łańcuchów połączonych czworościanów InTe 4 , w których trzy atomy telluru tworzą mostki. Atomy telluru są oddzielone od łańcuchów. Związek został sformułowany jako (2In 3+ ·Te 2− · Te
2− 3
) n zrównoważone oddzielnymi jonami Te 2− . Struktura jest podobna do Al 2 Te 5 .

Dalsza lektura