Cykloaddycja Bradshera

[4+2] cykloaddycja Bradshera między pirydo[1,2- b ]izochinolino-5-ium i bezwodnikiem maleinowym w kwasie octowym , dająca addukt Dielsa-Aldera (6S , 11R , 12R , 16R ) -13, 15-diokso-6,11-dihydro-6,11-[3,4]furanopirydo[1,2- b ]izochinolino-5-ium.

, Reakcja cykloaddycji Bradshera , znana również jako reakcja cyklizacji Bradshera , jest formą reakcji Dielsa-Aldera która obejmuje dodanie [4 + 2] zwykłego dienofila z kationowym aromatycznym azadienem, takim jak akrydyzyna lub izochinolin .

Cykloaddycja Bradshera została po raz pierwszy opisana przez CK Bradsher i TWG Solomons w 1958 roku.