David W. Deamer

David W. Deamer doktorat
Urodzić się	( 1939-04-21 ) 21 kwietnia 1939 Santa Monica, Kalifornia
Narodowość	amerykański
Zawód	Biolog
Nagrody	Stypendysta Guggenheima , 1985
Wykształcenie
Edukacja	Duke University ( licencjat 1961) Ohio State University ( doktorat 1965)
Alma Mater	Uniwersytet Stanowy Ohio
Praca dyplomowa	Wpływ jonów metali ziem alkalicznych na monowarstwy kwasów tłuszczowych i fosfolipidów (1965)
Doradca doktorski	Davida Cornwella
Praca akademicka
Dyscyplina	Biofizyk
Instytucje	Uniwersytet Kalifornijski w Santa Cruz
Godne uwagi pomysły	sekwencjonowanie nanoporów

David Wilson Deamer (urodzony 21 kwietnia 1939) to amerykański biolog i profesor badań inżynierii biomolekularnej na Uniwersytecie Kalifornijskim w Santa Cruz . Deamer wniósł znaczący wkład w dziedzinie biofizyki błon. Jego praca doprowadziła do nowej metody sekwencjonowania DNA i pełniejszego zrozumienia roli błon w powstawaniu życia .

W 1985 roku otrzymał stypendium Guggenheima, które wspierało badania prowadzone na Australijskim Uniwersytecie Narodowym w Canberze w celu zbadania związków organicznych w meteorycie Murchison . Pełnił funkcję prezesa Międzynarodowego Towarzystwa Badań nad Pochodzeniem Życia w latach 2013-2014.

Wczesne życie

Ojciec Deamera, również David, pracował w Douglas Aircraft w Santa Monica w Kalifornii podczas i po II wojnie światowej , podczas gdy jego matka Zena opiekowała się Deamerem i jego dwoma braćmi, Richardem i Johnem. W 1952 roku rodzina przeniosła się do Ohio , gdzie trzej bracia uczęszczali do Westerville High School. W 1957 roku Deamer zgłosił swoje badania nad samoorganizującymi się pierwotniakami do Westinghouse Science Talent Search i znalazł się wśród 40 zwycięzców zaproszonych w tym roku do Waszyngtonu . Otrzymał pełne stypendium na Duke University, gdzie uzyskał tytuł licencjata z chemii w 1961 roku.

Badania

Jako młody profesor na Uniwersytecie Kalifornijskim w Davis, Deamer kontynuował pracę z mikroskopią elektronową , ujawniając po raz pierwszy cząstki związane z funkcjonalnymi enzymami ATPazy w błonach retikulum sarkoplazmatycznego. Po spędzeniu urlopu naukowego w Anglii na Uniwersytecie w Bristolu w 1971 roku i z Alekiem Banghamem w 1975 roku, Deamer zainteresował się liposomami . Rozmowy z Banghamem zainspirowały jego badania nad rolą błon w powstawaniu życia, aw 1985 Deamer wykazał, że węglowy meteoryt Murchisona zawiera związki podobne do lipidów, które mogą gromadzić się w błoniaste pęcherzyki. Deamer opisał znaczenie procesów samoorganizacji w swojej książce First Life z 2011 roku . We współpracy z Markiem Akesonem, ówczesnym doktorantem, dwie ustalone metody monitorowania przenikania protonów przez kanały jonowe, takie jak gramicydyna. W 1989 roku, wracając ze spotkania naukowego w Oregonie, Deamer wpadł na pomysł sekwencjonowania pojedynczych cząsteczek DNA za pomocą nałożonego napięcia, aby przeciągnąć je indywidualnie przez kanał nanoskopowy. Sekwencję DNA można było rozróżnić na podstawie specyficznego modulującego wpływu czterech zasad na prąd jonowy przepływający przez kanał. W 1993 roku on i Dan Branton zainicjowali współpracę badawczą z Johnem Kasianowitzem z NIST w celu zbadania tej możliwości za pomocą kanału hemolizyny , aw 1996 roku opublikowali pierwszy artykuł wykazujący, że sekwencjonowanie nanoporów może być wykonalne. George Church z Harvardu niezależnie zaproponował podobny pomysł, a Church, Branton i Deamer postanowili zainicjować zgłoszenie patentowe, które zostało przyznane w 1998 r. Mark Akeson dołączył do wysiłków badawczych w 1997 r., aw 1999 r. opublikował artykuł pokazujący, że kanał hemolizyny, obecnie określany jako nanopor , mógł rozróżnić zasady purynowe i pirymidynowe w pojedynczych cząsteczkach RNA. W 2007 roku firma Oxford Nanopore Technologies (ONT) udzieliła licencji na patenty opisujące technologię, aw 2014 roku udostępniła wybranemu badaczowi urządzenie do sekwencjonowania nanoporów MinION. Pierwsze publikacje pojawiły się w 2015 roku, z których jedna wykorzystała MinION do sekwencjonowania DNA E. coli z 99,4% dokładnością w stosunku do ustalonego genomu o długości 5,4 miliona par zasad. Pomimo wcześniejszego sceptycyzmu, sekwencjonowanie nanoporów jest obecnie akceptowane jako realna metoda sekwencjonowania trzeciej generacji .

Inne publikacje

Deamer jest także współautorem, wraz z pisarzem naukowym Wallace'em Kaufmanem, powieści science-fiction The Hunt for FOXP5: A Genomic Mystery Novel (Springer, 2016). Poprzez postacie z amerykańskich uniwersytetów oraz kazachskiej nauki i polityki autorzy badają etyczną złożoność edycji ludzkich genów.