Filip Sautet

Philippe Sautet, członek Francuskiej Akademii Nauk

Philippe Sautet (ur. 8 maja 1961 w Salon-de-Provence we Francji ) jest francuskim chemikiem . Został wybrany do Francuskiej Akademii Nauk 30 listopada 2010 r. Był dyrektorem ds. badań w CNRS i pracuje w laboratorium chemicznym École normale supérieure de Lyon , gdzie dużą część swojej działalności naukowej poświęcił modelowaniu molekularnemu . Teraz jest profesorem na Uniwersytecie Kalifornijskim w Los Angeles .

Biografia

Philippe Sautet jest inżynierem z École polytechnique (Paryż). Swoją pracę magisterską przygotowywał na Uniwersytecie Paryskim (Orsay) w latach 1985-1988 pod kierunkiem Odile Eisenstein . Następnie był badaczem w CNRS w Institut de Recherche sur la Catalyze ( Villeurbanne , Francja) od 1988 do 1995, następnie Visiting Scientist w Lawrence Berkeley Laboratory ( Berkeley , Kalifornia) od 1991 do 1992. Po powrocie ze Stanów Zjednoczonych , był wykładowcą, a następnie profesorem w École Polytechnique w latach 1993-2005. Następnie w latach 2003-2010 przejął kierownictwo UMR 5182 (Laboratorium Chemii École normale supérieure de Lyon, Francja). 80 osób. Od 2007 roku jest także dyrektorem Institut de Chimie de Lyon, FR CNRS 3023 (1000 osób).

Prace naukowe

Philippe Sautet specjalizuje się w teorii katalizy heterogenicznej . Badanie powierzchni również przyczynia się do obecnego rozwoju nanotechnologii. Interesował się strukturami elektronowymi na granicy faz gazu stałego, modelowaniem elementarnych etapów katalizy heterogenicznej oraz mikroskopią tunelową.

Obraz benzenu z mikroskopii tunelowej: po lewej obraz eksperymentalny; po prawej obliczony obraz

Obraz benzenu z mikroskopii tunelowej: po lewej obraz eksperymentalny; po prawej obliczony obraz.

Był odpowiedzialny za pierwszą symulację obrazu z mikroskopu tunelowego dla zaadsorbowanej cząsteczki oraz pierwszą demonstrację możliwości opracowanej metody symulacyjnej.

W 1998 roku opublikował jedno z pierwszych badań reaktywności w katalizie heterogenicznej za pomocą okresowych obliczeń DFT. Ta praca pomaga zrozumieć różnicę w reaktywności między palladem a rodem .

Jest wówczas autorem określenia charakteru miejsca aktywnego dla epoksydacji srebra . Następnie wykazał obecność cienkiej warstwy tlenku w warunkach reakcji.

Po raz pierwszy bada adsorpcję cząsteczki chiralnej na powierzchni metalu, pokazując w ten sposób powstanie asymetrycznej sieci 2D i jej implikacje dla enancjoselektywnej katalizy heterogenicznej.

Opublikował pierwszy artykuł na temat modelowania powierzchni gamma tlenku glinu w realistycznych warunkach hydratacji i określił charakter powierzchni jako funkcję temperatury wstępnej obróbki.

Następnie dochodzi do modelowania małych agregatów złota osadzonych na tlenkach. Następnie może badać miejsca zarodkowania.

Następnie udaje mu się przeprowadzić kompletne mechanistyczne badanie regioselektywności reakcji uwodornienia na wielofunkcyjnej cząsteczce. Pozwala to zrozumieć kluczową rolę desorpcji częściowo uwodornionego produktu na selektywność.

W tym samym czasie wykonał pierwsze modelowanie kompleksów metaloorganicznych szczepionych na powierzchni tlenku glinu i uwzględnił mechanizm szczepienia. Wykonuje również sprzężone eksperymentalno-teoretyczne określenie struktury miejsca reaktywnego na powierzchni.

palladu powstaje w warunkach reakcji uwodorniania acetylenu .

Węglik palladu powstaje w warunkach reakcji uwodorniania acetylenu

Następnie pokazuje, że podczas selektywnego uwodorniania acetylenu powierzchnia katalizatora palladowego nie jest metaliczna, ale tworzy się na powierzchni węglik, odpowiedzialny za wysoką selektywność w częściowym uwodornieniu. Ta demonstracja wykorzystuje spektroskopię in situ połączoną z symulacją.

Następnie demonstruje zdolność przewidywania selektywności heterogenicznej reakcji katalitycznej za pomocą podejścia korelacyjnego na cząsteczce wielofunkcyjnej ( nienasycony aldehyd ). Ta praca została wyróżniona przez News and Views w czasopiśmie Nature.

Ostatnio pokazuje, że podczas uwodorniania podwójnego wiązania na platynie koordynacja tego podwójnego wiązania na powierzchni nie jest konieczna. Podkreśla nowy sześciocentrowy mechanizm heterogenicznego katalitycznego uwodornienia butadienu , w którym podwójne wiązanie zbliża się powyżej wodorku . Dyskusja nad różnymi możliwymi sytuacjami pokazuje, że ten nowy mechanizm jest faworyzowany w stosunku do mechanizmu z uprzednią koordynacją.

Wyróżnienia

W 1985 r. otrzymał nagrodę Raymonda Berra od École Polytechnique. W 1991 r. otrzymał brązowy medal CNRS , a w 2007 r . srebrny medal CNRS . Nagroda Królewskiej Holenderskiej Akademii Sztuk i Nauk w 1998 r. W 2008 r. otrzymał nagrodę Paula Pascala od Francuskiej Akademii Nauk.

W 2010 został wybrany do Francuskiej Akademii Nauk.

Société Chimique de France przyznało mu Grand Prix Pierre Süe 2012 za pracę w dziedzinie chemii teoretycznej i katalizy, a także za działalność w służbie chemii w Lyonie.

Publikacje naukowe

Philippe Sautet jest lub był redaktorem wielu międzynarodowych czasopism naukowych:

• Wydawca czasopisma „katalizatory i reakcje katalizowane” 2002-2004.
• Członek międzynarodowej redakcji „ Surface Review and Letters ” od 2000 roku
• Członek międzynarodowego zespołu redakcyjnego „ New Journal of Chemistry ” 2002-2005
• Członek międzynarodowego zespołu redakcyjnego „Journal of Molecular Catalysis” 2002-2005
• Członek międzynarodowej redakcji „ Surface Science ” od 2006 roku
• Członek międzynarodowej rady doradczej „ ChemCatChem ” od 2009 roku
• Członek międzynarodowej rady doradczej „Topics in Catalysis” od 2010 roku
• Członek międzynarodowej rady doradczej „ Catalysis Letters ” od 2010 roku