GenSpera
 | |
| Typ | Publiczny |
|---|---|
| OTC: QB GNSZ | |
| Przemysł | Farmaceutyczny |
| Założony | 1903 |
| Założyciel |
|
| Siedziba |
, USA
|
Kluczowi ludzie |
|
| Produkty | G-202 |
Liczba pracowników |
2 |
| Strona internetowa | |
Inspyr Therapeutics , Inc. ( OTC : NSPX) to firma farmaceutyczna na etapie rozwoju z siedzibą w San Antonio w Teksasie. Firma koncentruje się na środkach terapeutycznych, które dostarczają lek niszczący raka bezpośrednio do guza lub jego środowiska wspomagającego, układu naczyniowego guza.
Opracowana przez firmę technologia proleku powoduje, że lek jest nieaktywny, dopóki nie napotka zaprogramowanego celu, dostarczając w ten sposób cytotoksynę bezpośrednio do nowotworu lub naczyń, które go podtrzymują, jednocześnie potencjalnie unikając skutków ubocznych związanych z obecnymi chemioterapiami. Prolek jest nieaktywnym prekursorem leku, który jest przekształcany w jego aktywną postać w docelowym miejscu.
Główny kandydat na lek firmy GenSpera, G-202, znajduje się obecnie w fazie II badania klinicznego u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), u których nie udało się poprawić standardowej terapii w tym wskazaniu. G-202 jest również oceniany w badaniu klinicznym fazy II u z glejakiem wielopostaciowym z nawrotem choroby po operacji i/lub radioterapii guza pierwotnego. G-202 celuje w enzym PSMA , znajdujący się na ścianach naczyń krwionośnych, które odżywiają większość guzów nowotworowych, niszcząc dopływ krwi do guza. W przeciwieństwie do środków antyangiogennych , G-202 niszczy zarówno istniejące, jak i nowe nowotworowe naczynia krwionośne. G-202 otrzymał oznaczenie leku sierocego od US Food and Drug Administration do leczenia HCC, najczęstszej postaci pierwotnego raka wątroby.
Firma posiada również patenty na kandydatów na proleki, których celem są enzymy swoiste dla prostaty ( PSA) i ludzka kalikreina gruczołowa (hK2). Oczekuje się, że ci kandydaci będą przydatni w leczeniu raka prostaty.
Aktywnym składnikiem G-202 jest środek chemioterapeutyczny pochodzący z tapsigarginy , cytotoksyny pochodzenia roślinnego, która zabija poprzez zakłócenie równowagi wapnia w komórkach nowotworowych. System dostarczania proleków GenSpera utrzymuje tapsigarginę w stanie nieaktywnym w organizmie, dopóki nie znajdzie komórek, do wyszukiwania których został zaprogramowany. Po znalezieniu tych komórek w organizmie prolek uwalnia substancję czynną i niszczy wszystkie docelowe komórki.
National Cancer Institute wcześniej wykazał, że taspigargina była od dziesięciu do stu razy silniejsza niż tradycyjne środki chemioterapeutyczne w zabijaniu wszystkich typów komórek. Tapsigargina zabija komórki niezależnie od tempa ich podziału, co może zapewnić skuteczne podejście do zabijania zarówno szybko, jak i wolno rosnących nowotworów, a także nowotworowych komórek macierzystych.
Historia
W 1992 roku profesor John T. Isaacs z The Johns Hopkins School of Medicine w Baltimore w stanie Maryland badał sposoby podejścia do leczenia wolno rosnących guzów i odkrył, że można je skutecznie zniszczyć, jeśli poziom wapnia wewnątrzkomórkowego zostanie znacznie zwiększony. Ustalił, że idealnym środkiem do zaburzania wewnątrzkomórkowego poziomu wapnia jest nowa chemiczna tapsigargina. Rozpoczął współpracę z dr Sorenem Christensenem, produktami naturalnymi , na Uniwersytecie w Kopenhadze w Danii i pierwszym naukowcem, który wyizolował tapsigarginę z rośliny Thapsia garganica , trującego chwastu, który rośnie dziko na obszarach Morza Śródziemnego . Celem współpracy było chemiczne przekształcenie tapsigarginy w pochodną, która mogłaby być połączona z peptydami , tworząc w ten sposób proleki do leczenia niektórych nowotworów.
dr. Do Isaacsa i Christensena dołączyli w swoich badaniach dr Hans Lilja, obecnie w Memorial Sloan-Kettering Cancer Center w Nowym Jorku, oraz dr Samuel Denmeade z Johns Hopkins School of Medicine. Czterej współtwórcy wspólnie opracowali platformę technologiczną, w której składnik terapeutyczny wszystkich związków pozostałby taki sam, ale zmieniłby się peptyd kierujący. Wybrano by peptydy, które mogłyby być „odcięte” lub rozszczepione tylko przez enzymy specyficzne dla niektórych nowotworów.
W dniu 1 sierpnia 2016 roku firma zmieniła nazwę na Inspyr Therapeutics .
Firma
Dr Craig Dionne, prezes i dyrektor generalny GenSpera, był współzałożycielem GenSpera w 2003 roku. Wcześniej był wiceprezesem ds. badań biologicznych w firmie Cephalon Inc. , gdzie był odpowiedzialny za odkrywanie leków neurobiologicznych i onkologicznych. GenSpera była finansowana z serii ofert prywatnych rozpoczynających się w 2007 roku i weszła do publicznego obrotu pod koniec 2009 roku.