Genomika Mgławicy
 | |
| Typ | Prywatny |
|---|---|
| Przemysł |
Biotechnologia Osobista genomika |
| Założony | 2018 |
| Założyciel |
George Church Dennis Grishin Kamal Obbad |
| Siedziba | |
| Usługi |
Testy genetyczne Sekwencjonowanie całego genomu |
| Strona internetowa | |
Nebula Genomics to firma zajmująca się genomiką osobistą z siedzibą w San Francisco w Kalifornii. Oferuje sekwencjonowania całego genomu .
Historia
Nebula Genomics została współzałożona w 2018 roku przez George'a Churcha , genetyka z Harvard Medical School . W sierpniu 2018 roku Nebula Genomics ogłosiła rundę finansowania początkowego w wysokości 4,3 miliona dolarów, prowadzoną przez Khosla Ventures . We wrześniu 2019 roku firma ogłosiła zamiar wdrożenia anonimowej usługi badań genetycznych. W lutym 2020 r. Nebula Genomics zaczęła oferować sekwencjonowanie całego genomu o dużym zasięgu za 299 USD na całym świecie. Usługa wymaga również subskrypcji Nebula Explore. W dniu 11 sierpnia 2021 r. ProPhase Labs , zdywersyfikowana firma zajmująca się naukami medycznymi i technologią, ogłosiła przejęcie Nebula Genomics przez swoją niedawno utworzoną spółkę zależną, ProPhase Precision Medicine, Inc. , za około 14,6 miliona USD w postaci akcji zwykłych i gotówki ProPhase Labs.
Obawy dotyczące prywatności
Relacje z Grupą BGI
BGI Group to chińska firma zajmująca się naukami przyrodniczymi, która była przedmiotem wielu kontrowersji, zwłaszcza dotyczących danych genetycznych. Jeden z nich dotyczy jednego z najpopularniejszych testów prenatalnych na świecie. Reuters dowiedział się, że został opracowany przy udziale armii chińskiej, Ludowej Armii Wyzwolenia (PLA) , i został wykorzystany do zebrania danych genetycznych od milionów kobiet. George Church, współzałożyciel Nebula Genomics, zasiada w naukowej radzie doradczej Grupy BGI od 2007 r. W 2017 r. firma BGI założyła George Church Institute of Regenesis , współpraca badawcza między laboratorium Churcha i kilkunastoma pracownikami BGI w Chinach. W dniu 18 lutego 2020 r. Nebula Genomics ogłosiła również, że nawiązała współpracę z BGI: próbki śliny wysłane do dekodowania do Nebula Genomics są następnie wysyłane przez firmę do laboratoriów BGI w Hongkongu w celu sekwencjonowania, chociaż obecnie Nebula Genomics stwierdza w swoich często zadawanych pytaniach, że próbki są sekwencjonowane w Europie. Nebula Genomics powiedział, że to partnerstwo ma na celu obniżenie kosztów sekwencjonowania całego genomu, ponieważ zwykle wiąże się to z kosztami, które sprawiają, że jest ono niedostępne dla większości ludzi.
Wykorzystanie przez organy ścigania i ryzyko naruszenia danych
Nebula Genomics twierdzi, że opracowuje własny łańcuch bloków w celu egzekwowania bezpieczeństwa i prywatności, ale mimo to ponowna identyfikacja osób na podstawie danych genetycznych może być nadal możliwa (samo DNA jest unikalnym identyfikatorem), organy ścigania mogą nadal wydawać nakazy przeszukania lub wezwać do sądu dane, a ta technologia, biorąc pod uwagę również fakt, że jest trudna do wdrożenia, może nadal być narażona na naruszenia bezpieczeństwa danych. Jest to również określone w Polityce prywatności Nebula Genomics: „Jednakże w pewnych okolicznościach informacje genetyczne użytkownika mogą podlegać przetwarzaniu zgodnie z przepisami ustawowymi, wykonawczymi lub nakazami, nakazami lub wezwaniami sądowymi lub rządowymi. Innymi słowy, zgodne z prawem żądanie władz publicznych może wymagać, abyśmy udostępnili Twoje dane osobowe”, oświadczają również, że: „Możemy udostępnić Twoje dane osobowe, jeśli uważamy, że jest to zasadnie konieczne do egzekwowania Warunków Nebula, ochrony bezpieczeństwa i integralności naszych Usług lub ochrony praw, bezpieczeństwa lub własności firmy Nebula, naszych pracowników lub użytkowników”. O ryzyku naruszenia danych napisano, że: „Chociaż nie możemy zagwarantować, że nie dojdzie do utraty, dostępu lub niewłaściwego wykorzystania danych, dokładamy uzasadnionych starań, aby zapobiec takim skutkom”.
Technologia
Nebula Genomics opracowuje technologie umożliwiające kontrolowane, przejrzyste i bezpieczne udostępnianie danych genomowych. Opracowuje również podejścia do analizy zbiorów danych genomowych z zachowaniem prywatności.
Nagrody
W 2019 roku Nebula Genomics zdobyła nagrodę „Best-in-Show” w konkursie SXSW Pitch, będącym częścią festiwalu South by Southwest .