Gillesa Sallesa

Gillesa Sallesa
Narodowość Francuski
Alma Mater Claude Bernard University Lyon 1
Tytuł Chief lub Lymphoma Service
Kariera naukowa
Pola Chłoniak hematologiczny
Instytucje Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Nowy Jork, USA

Gilles Salles jest francuskim hematologiem, który dołączył do Memorial Sloan Kettering Cancer Center w Nowym Jorku w 2020 roku po karierze jako francuski profesor uniwersytecki i lekarz medycyny w szpitalach uniwersyteckich w Lyonie (Francja). Specjalizuje się w chorobach nowotworowych układu krwiotwórczego, w szczególności chłoniakach nieziarniczych i Hodgkina.

Edukacja

Salles uzyskał tytuł magistra DEA w dyferencjacji, genetyce i immunologii na Claude Bernard University of Lyon w 1986 roku. W 1989 roku kontynuował studia uniwersyteckie i uzyskał tytuł doktora medycyny, w 1992 roku uzyskał stopień Advanced Specialized Studies in Cancerology. W 1994 obronił pracę doktorską z Immunologii dotyczącą sygnałów regulujących powstawanie limfocytów B. Odbył staż podoktorancki w Dana Farber Cancer Institute of the Harvard Medical School of Boston w Stanach Zjednoczonych (1990-92).

Kariera

Salles został mianowany profesorem zwyczajnym medycyny na Claude Bernard University of Lyon w 1996 roku (Faculté de Médecine et de Maïeutique Lyon-Sud Charles Mérieux) i przewodniczył Oddziałowi Hematologii Szpitala Uniwersyteckiego w Lyonie (Hospices Civils de Lyon, Lyon Sud Hospital ) od 2011 roku do wyjazdu do MSKCC.

W 1996 roku założył zespół badawczy „Indolent B-cell proliferation” na Uniwersytecie w Lyonie, który badał kilka aspektów biologii chłoniaków (ontogeneza chłoniaków z komórek B i T, biologia strefy brzeżnej śledziony, czynniki prognostyczne w chłoniakach). Ten zespół badawczy został pomyślnie powiązany z Laboratoire de Biologie Moléculaire de la Cellule (UMR5239: ENS-Lyon, CNRS, Hospices Civils de Lyon), a następnie z Centrum Badań nad Rakiem w Lyonie (INSERM, Université Claude Bernard, Centre Léon Bérard).

Jego zainteresowanie badaniami klinicznymi doprowadziło go do objęcia funkcji Przewodniczącego Komitetu Naukowego „Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte” (1996-2007), a następnie do objęcia funkcji przewodniczącego grupy spółdzielczej LYSA (Stowarzyszenie Badań nad Chłoniakiem, wiodąca grupa kooperacyjna w badaniach nad chłoniakiem). (2012-2020)

Wcześniej zajmował również następujące stanowiska: wiceprezesa ds. badań w radzie dyrektorów Hospices Civils de Lyon (2010-2016); Przewodniczący Komitetu Sterującego CALYM (2011-2020); przewodnicząca komitetu ds. białaczki „Fondation de France” (2005–2007) i przewodnicząca komitetu programu naukowego Europejskiego Stowarzyszenia Hematologów (EHA) na jego 13. kongresie (2008); Członek Rady Redakcyjnej Rady Redakcyjnej Journal of Clinical Oncology (2010-2013), Blood (2014-2018).

Salles jest oddelegowany na stanowisko profesora medycyny ( hematologia ) na Université Lyon-1 (1996) i jest szefem służby zajmującej się chłoniakami w ramach Oddziału Chorób Hematologicznych Oddziału Medycyny w Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Jest także zastępcą redaktora w czasopiśmie Haematologica .

Jest także członkiem kilku stowarzyszeń zawodowych, w tym American Society of Hematology, American Society of Clinical Oncology, European Heamatology Association i French Society of Hematology.

W 2016 roku został wyznaczony jako „Chevalier de l'Ordre du Mérite”, aw 2020 roku otrzymał nagrodę Jose Carreras od Europejskiego Stowarzyszenia Hematologów.

Badania

Salles był szczególnie zainteresowany klinicznymi i biologicznymi badaniami chłoniaków złośliwych – główne obszary jego pracy obejmują opis i walidację czynników prognostycznych, a także badania kliniczne chłoniaków indolentnych. Brał udział jako koordynator lub współbadacz w wielu badaniach klinicznych i badaniach w swojej dziedzinie. Gilles Salles kierował lub uczestniczył w kilku międzynarodowych badaniach prowadzących do zatwierdzenia kilku leków stosowanych w leczeniu chłoniaków, w tym rytuksymabu , obinutuzumabu , idelalizybu , tisagenlecleucelu , tafasitamabu , tazemetostatu .

Salles jest autorem ponad 450 publikacji międzynarodowych.

Wybrane publikacje

  • Huet S, Tesson B, Jais JP, Feldman AL, Magnano L, Thomas E, Traverse-Glehen A, Albaud B, Carrère M, Xerri L, Ansell SM, Baseggio L, Reyes C, Tarte K, Boyault S, Haioun C, Link BK, Feugier P, Lopez-Guillermo A, Tilly H, Brice P, Hayette S, Jardin F, Offner F, Sujobert P, Gentien D, Viari A, Campo E, Cerhan JR, Salles G. Wynik profilowania ekspresji genów do przewidywania wyników u pacjentów z chłoniakiem grudkowym: retrospektywne szkolenie i analiza walidacyjna w trzech międzynarodowych kohortach. Lancet Oncol. 2018;19(4):549-561.
  • Le Gouill S, Thieblemont C, Oberic L, Moreau A, Bouabdallah K, Dartigeas C, Damaj G, Gastinne T, Ribrag V, Feugier P, Casasnovas O, Zerazhi H, Haioun C, Maisonneuve H, Houot R, Jardin F, Van Den Neste E, Tournilhac O, Le Du K, Morschhauser F, Cartron G, Fornecker LM, Canioni D, Callanan M, Béné MC, Salles G, Tilly H, Lamy T, Gressin R, Hermine O; Grupa LISA. Rytuksymab po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych w chłoniaku z komórek płaszcza. N angielski J Med. 2017 28 września;377(13):1250-1260.
  • Ribrag V, Koscielny S, Bosq J, Leguay T, Casasnovas O, Fornecker LM, Recher C, Ghesquieres H, Morschhauser F, Girault S, Gouill SL, Ojeda-Uribe M, Mariette C, Cornillon J, Cartron G, Verge V, Chassagne-Clément C, Dombret H, Coiffier B, Lamy T, Tilly H, Salles G. Rytuksymab i chemioterapia gęstą dawką dla dorosłych z chłoniakiem Burkitta: randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie fazy 3. Lancet. 2016 ;387(10036):2402-11.
  • Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, Harris NL, Stein H, Siebert R, Advani R, Ghielmini M, Salles GA, Zelenetz AD, Jaffe ES. Rewizja klasyfikacji nowotworów układu limfatycznego Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2016 r. Krew. 2016 19;127(20):2375-90.
  • Ghesquieres H, Slager SL, Jardin F, Veron AS, Asmann YW, Maurer MJ, Fest T, Habermann TM, Bene MC, Novak AJ, Mareschal S, Haioun C, Lamy T, Ansell SM, Tilly H, Witzig TE, Weiner GJ , Feldman AL, Dogan A, Cunningham JM, Olswold CL, Molina TJ, Link BK, Milpied N, Cox DG, Salles GA, Cerhan JR. Badanie asocjacyjne całego genomu dotyczące przeżycia wolnego od zdarzeń w rozlanym chłoniaku z dużych komórek B leczonym immunochemioterapią. J Clin Oncol. 2015 20;33(33):3930-7.
  • Kridel R, Xerri L, Gelas-Dore B, Tan K, Feugier P, Vawda A, Canioni D, Farinha P, Boussetta S, Moccia AA, Brice P, Chavez EA, Kyle AH, Scott DW, Sanders A, Fabiani B, Slack G, Minchinton AI, Haioun C, Connors JM, Sehn L, Steidl C, Gascoyne RD, Salles G. Prognostyczny wpływ makrofagów CD163-dodatnich na chłoniaka grudkowego: badanie przeprowadzone przez BC Cancer Agency i LYmphoma Study Association. Clin Cancer Res. 1 sierpnia 2015;21(15):3428-35.
  • Hamowanie GPI3Kδ przez idelalizyb u pacjentów z nawracającym chłoniakiem indolentnym . opal AK, Kahl BS, de Vos S, Wagner-Johnston ND, Schuster SJ, Jurczak WJ, Flinn IW, Flowers CR, Martin P, Viardot A, Blum KA, Goy AH, Davies AJ, Zinzani PL, Dreyling M, Johnson D , Miller LL, Holes L, Li D, Dansey RD, Godfrey WR, Salles GA.; N angielski J Med. 2014 370(11):1008-18(A)
  • Długoterminowa obserwacja badania FL2000 porównującego interferon CHVP z interferonem CHVP plus rytuksymab w leczeniu chłoniaka grudkowego. Hematologia ; Bachy E, Houot R, Morschhauser F, Sonet A, Brice P, Belhadj K, Cartron G, Audhuy B, Fermé C, Feugier P, Sebban C, Delwail V, Maisonneuve H, Le Gouill S, Lefort S, Brousse N, Foussard C, Salles G; Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte (GELA); 2013 98(7):1107-14. (A)
  • Obinutuzumab (GA101) u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym: wyniki badania fazy II GAUGUIN ; Salles GA, Morschhauser F, Solal-Céligny P, Thieblemont C, Lamy T, Tilly H, Gyan E, Lei G, Wenger M, Wassner-Fritsch E, Cartron G; J Clin Oncol. 2013;31(23):2920-6 (A)
  • Na wyniki kliniczne pacjentów z chłoniakiem grudkowym otrzymujących chemioimmunoterapię w badaniu PRIMA nie mają wpływu polimorfizmy FCGR3A i FCGR2A ; Ghesquières H, Cartron G, Seymour JF, Delfau-Larue MH, Offner F, Soubeyran P, Perrot A, Brice P, Bouabdallah R, Sonet A, Dupuis J, Casasnovas O, Catalano JV, Delmer A, Jardin F, Verney A, Dartigues P, Salles G.; Krew. 2012;120(13):2650-7.
  • Pozytonowa tomografia emisyjna-tomografia komputerowa (PET-CT) po terapii indukcyjnej jest wysoce predykcyjna dla pacjenta z chłoniakiem grudkowym: analiza PET-CT w podgrupie uczestników badania PRIMA ; Trotman J, Fournier M, Lamy T, Seymour JF, Sonet A, Janikova A, Shpilberg O, Gyan E, Tilly H, Estell J, Forsyth C, Decaudina D, Fabiani B, Gabarre J, Salles B, Van Den Neste E, Canioni D, Garin E, Fulham M, Vander Borght T, Salles G.; J Clin Oncol. 2011 10 sierpnia;29(23):3194-200.
  • Znaczenie prognostyczne biomarkerów immunohistochemicznych w rozlanym chłoniaku z dużych komórek B: badanie przeprowadzone przez Lunenburg Lymphoma Biomarker Consortium ; Salles G, de Jong D, Xie W, Rosenwald A, Chhanabhai M, Gaulard P, Klapper W, Calaminici M, Sander B, Thorns C, Campo E, Molina T, Lee A, Pfreundschuh M, Horning S, Lister A, Sehn LH, Raemaekers J, Hagenbeek A, Gascoyne RD, Weller E.; Krew. 30 czerwca 2011;117(26):7070-8.
  • Leczenie podtrzymujące rytuksymabem przez 2 lata u pacjentów z chłoniakiem grudkowym o dużej masie guza reagujących na rytuksymab w połączeniu z chemioterapią (PRIMA): randomizowane badanie kontrolowane fazy 3 ; Salles G, Seymour JF, Offner F, López-Guillermo A, Belada D, Xerri L, Feugier P, Bouabdallah R, Catalano JV, Brice P, Caballero D, Haioun C, Pedersen LM, Delmer A, Simpson D, Leppa S, Soubeyran P, Hagenbeek A, Casasnovas O, Intragumtornchai T, Fermé C, da Silva MG, Sebban C, Lister A, Estell JA, Milone G, Sonet A, Mendila M, Coiffier B, Tilly H.; Lancet. 1 stycznia 2011;377(9759):42-51.
Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Gilles_Salles&oldid=1100011021 ”