Harmonogram rozwoju mózgu makaków

Gatunek
Macaca mulatta
Rodzina
Cercopithecidae
Rząd
naczelnych
Ciąża
165 dni

Daty w dniach

Dzień Wydarzenie Odniesienie
30 komórek zwojowych siatkówki - początek neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
30 magnokomórkowy podstawny przodomózgowie - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
30 blaszki wzgórka górnego powierzchownego (SC) - początek neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
30 kompleks szwu - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
32 locus coeruleus - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
35 pojawia się spoidło tylne Ashwell i in. (1996)
35,5 pojawia się wiązka przodomózgowia przyśrodkowego Ashwell i in. (1996)
36 jądro kolankowate grzbietowe boczne ( dLGN) - początek neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
36 aksony nerwu wzrokowego na skrzyżowaniu dróg wzrokowych Dunlop i in. (1997)
38 jądra głębokie móżdżku - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
38 ciało migdałowate - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
39 Komórki Purkinjego - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
39 istota czarna - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
39,5 płytka podstawna - początek neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
39,5 płytka podstawna -początek neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
40 pojawia się kapsułka wewnętrzna Ashwell i in. (1996)
40 pojawia się kapsułka zewnętrzna Ashwell i in. (1996)
40 pojawia się fasciculus retroflexus Ashwell i in. (1996)
40 poziome komórki siatkówki - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
41 górny wzgórek - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
43 subplate - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
43 dLGN – szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
43 dLGN- koniec neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
43 komórki zwojowe siatkówki - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
43 wzgórek dolny - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
45 warstwa korowa neurogenezy VI - start (VC) neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
45 jądra przegrody - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
45 caudoputamen – szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
45 jądro półleżące - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
48 stria medullaris thalami Ashwell i in. (1996)
48 subplate - koniec neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
48 kora śródwęchowa - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
48 subiculum – szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
48 parasubiculum – szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
48 pojawia się sklepienie Ashwell i in. (1996)
48 presubiculum – szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
48 zakręt zębaty hipokampu - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
48 pojawia się spoidło przednie Ashwell i in. (1996)
48 CA 1, CA 2 hipokampa - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
53 warstwa korowa neurogenezy VI - szczyt (VC) neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
56 blaszki SC powierzchowne - koniec neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
56 czopki - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
56 amakrynowe siatkówki - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
57 generacji komórek zwojowych siatkówki - koniec neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
58,5 warstwa korowa neurogenezy V - start (VC) neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
65 blaszka korowa neurogenezy VI - koniec (VC) neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
67 aksony korowe docierają do dLGN Robinson i Dreher (1990)
69 liczba aksonów nerwu wzrokowego - szczyt neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
70 warstwa korowa neurogenezy V - szczyt (VC) neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
70 blaszka korowa neurogenezy IV - początek (VC) neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
75 neurogeneza warstwa korowa V - koniec (VC) neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
78 Aksony LGN w subplate Robinson i Dreher (1990)
80 warstwa korowa neurogenezy IV - szczyt (VC) neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
81,5 aksony korowe unerwiają dLGN Robinson i Dreher (1990)
85 neurogeneza warstwa korowa IV - koniec (VC) neurogenezy Robinson i Dreher (1990)
85 pręciki - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
85 komórki dwubiegunowe siatkówki - szczyt neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
85,5 neurogeneza warstwa korowa II/III - start (VC) neurogenezy Rakić (1974)
86 powierzchowny SC - początek laminowania Robinson i Dreher (1990)
87 segregacja ipsi/contra w LGN i SC Robinson i Dreher (1990)
90 warstwa korowa neurogenezy II/III - szczyt (VC) neurogenezy Finlay i Darlington (1995)
91 Aksony LGN w IV warstwie korowej Robinson i Dreher (1990)
96 unerwienie korowe dLGN podobne do dorosłego Robinson i Dreher (1990)
96 wzrokowe aksony korowe w SC Robinson i Dreher (1990)
100 neurogeneza warstwa korowa II/III - koniec (VC) neurogenezy Rakić (1974)
110 szybka utrata aksonów w zakończeniach nerwu wzrokowego Robinson i Dreher (1990)
123 otwarcie oczu

Ashwell i in. (1996); Dunlop i in. (1997); Robinson i Dreher (1990)
  • Ashwell, KW, Waite, PM i Marotte, L., 1996. Ontogeneza dróg projekcyjnych i włókien spoidłowych w przodomózgowiu kangura tammarskiego (Macropus eugenii): czas w porównaniu z innymi ssakami. Zachowanie mózgu. ewolucja 47, s. 8–22.
  • Clancy, B., Kersh, B., Hyde, J., Darlington, RB, Anand, KJS, Finlay, BL, 2007. Internetowa metoda tłumaczenia rozwoju neurologicznego z gatunków laboratoryjnych na ludzi. Neuroinformatyka. 5, s. 79-94.
  • Dunlop, SA, Tee, LB, Lund, RD i Beazley, LD, 1997. Rozwój pierwotnych projekcji wzrokowych następuje całkowicie po urodzeniu u tłustogoniastego Dunnarta, myszy torbacza, Sminthopsis crassicaudata. J. Komp. Neurol. 384, s. 26–40.
  • Finlay, BL i Darlington, RB, 1995. Powiązane prawidłowości w rozwoju i ewolucji mózgów ssaków. Nauka 268, s. 1578–1584.
  • Rakic, P., 1974. Neurony w korze wzrokowej rezusów: systematyczny związek między czasem powstania a ostatecznym rozmieszczeniem. Nauka 183, s. 425–427.
  • Robinson, SR i Dreher, B., 1990. Ścieżki wzrokowe ssaków eutheryjskich i torbaczy rozwijają się zgodnie ze wspólnym harmonogramem. Zachowanie mózgu. ewolucja 36, s. 177–195.

Zobacz też

Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Macaque_brain_development_timeline&oldid=978184436 ”