Hemangioblast
| Szczegóły dotyczące | |
|---|---|
| hemangioblastów | |
| Prekursor | Mezenchyma (pochodząca z mezodermy bocznej ) |
| Identyfikatory | |
| łacina | hemangioblastus |
| Siatka | D055018 |
| TH | H2.00.04.3.01002 |
| Terminologia anatomiczna | |
Hemangioblasty są multipotencjalnymi komórkami prekursorowymi, które mogą różnicować się zarówno w komórki hematopoetyczne , jak i komórki śródbłonka . W zarodku myszy pojawienie się wysp krwi w woreczku żółtkowym w 7 dniu embrionalnym oznacza początek hematopoezy. wkrótce potem powstają komórki krwiotwórcze i układ naczyniowy . Hemangioblasty są prekursorami tworzącymi wyspy krwi. Do tej pory hemangioblast został zidentyfikowany w zarodkach ludzi, myszy i danio pręgowanego.
Hemangioblasty zostały po raz pierwszy wyekstrahowane z kultur embrionalnych i poddane manipulacji przez cytokiny w celu różnicowania na drodze hematopoetycznej lub śródbłonkowej. Wykazano, że te komórki przedśródbłonkowe/przedhematopoetyczne w zarodku powstają z populacji fenotypu CD34 . Stwierdzono następnie, że hemangioblasty są również obecne w tkankach osób pourodzeniowych, takich jak noworodki i dorośli.
Dorosły hemangioblast
Obecnie pojawiają się dowody na to, że hemangioblasty nadal istnieją u dorosłych jako krążące komórki macierzyste we krwi obwodowej, które mogą dawać początek zarówno komórkom śródbłonka, jak i komórkom krwiotwórczym. Uważa się, że komórki te wykazują ekspresję zarówno CD34 , jak i CD133. Komórki te prawdopodobnie pochodzą ze szpiku kostnego , a nawet mogą pochodzić z hematopoetycznych komórek macierzystych .
Historia
Hemangioblast został po raz pierwszy wysunięty w 1900 roku przez Wilhelma Hisa . Istnienie hemangioblastu zostało po raz pierwszy zaproponowane w 1917 roku przez Florence Sabin, która zaobserwowała bliskość przestrzenną i czasową pojawiania się naczyń krwionośnych i krwinek czerwonych w woreczku żółtkowym u zarodków kurzych. W 1932 roku, dokonując tych samych obserwacji co Sabin, Murray ukuł termin „hemangioblast”.
Hipoteza bipotencjalnego prekursora została dodatkowo poparta faktem, że komórki śródbłonka i komórki krwiotwórcze mają wiele takich samych markerów, w tym Flk1, Vegf, CD34, Scl, Gata2, Runx1 i Pecam-1. Ponadto wykazano, że wyczerpanie Flk1 w rozwijającym się zarodku powoduje zanik zarówno komórek hematopoetycznych, jak i komórek śródbłonka.
Izolacja
W 1997 roku Kennedy z Keller Lab po raz pierwszy wyizolował odpowiednik hemangioblastu in vitro. Komórki te nazwano komórkami tworzącymi kolonie blastyczne (BL-CFC). Używając agregatów różnicujących się mysich embrionalnych komórek macierzystych zwanych ciałami zarodkowymi, autorzy wysiano komórki na osi czasu różnicowania tuż przed powstaniem komórek hematopoetycznych. W obecności odpowiednich cytokin podzbiór tych komórek był w stanie różnicować się w linie hematopoetyczne. Ponadto te same komórki można również różnicować w komórki śródbłonka, jak wykazał Choi z Keller Lab .
W 2004 r. Huber z Keller Lab wyizolował hemangioblasty z zarodka myszy. Pochodzą z tylnego prymitywnego regionu prążków mezodermy w zarodku gastrującym. Używając rozcieńczeń granicznych, autorzy wykazali, że powstałe komórki hematopoetyczne i komórki śródbłonka rzeczywiście były pochodzenia klonalnego, udowadniając, że udało im się wyizolować hemangioblast w rozwijającym się zarodku.
Zobacz też
- Hemogeniczny śródbłonek
- angioblast
- Komórka progenitorowa śródbłonka
- waskulogeneza
- Naczyniak zarodkowy
- Lista typów komórek ludzkich pochodzących z listków zarodkowych