Jessica A. Scoffield

Jessica A. Scoffield
Jessica A. Scoffield
	Scoffield w 2015 roku
Urodzić się	Chattanooga, Tennessee, Stany Zjednoczone
Alma Mater	; Uniwersytet Tuskegee Uniwersytet Auburn
Znany z	Mechanizmy ingerencji bakterii komensalnych w rozwój bakterii chorobotwórczych w jamie ustnej i płucach
Nagrody	2019 inauguracyjny odbiorca American Association for Dental Research Procter and Gamble Underrepresented Faculty Research Fellowship, 2017 Najbardziej ceniona nagroda Postdoc UAB
	Kariera naukowa
Pola	Mikrobiologia
Instytucje	Uniwersytet Alabamy w Birmingham

Jessica A. Scoffield jest amerykańskim mikrobiologiem i adiunktem na Wydziale Mikrobiologii Uniwersytetu Alabama w Birmingham School of Medicine . Scoffield bada mechanizmy, za pomocą których bakterie komensalne w jamie ustnej zakłócają wzrost bakterii chorobotwórczych, aby uzyskać informacje na temat rozwoju aktywnych narzędzi terapeutycznych zapobiegających zakażeniom patogenami opornymi na leki. W 2019 roku Scoffield został inauguracyjnym laureatem stypendium American Association for Dental Research Procter and Gamble Underrepresented Department Research Fellowship.

Wczesne życie i edukacja

Scoffield dorastał w Chattanooga w stanie Tennessee . Kontynuowała studia licencjackie na Uniwersytecie Tuskegee w 1998 roku, kiedy odkryła swoją pasję do badań biomedycznych. Scoffield ukończyła z tytułem Bachelor of Science w dziedzinie nauk biologicznych w 2002 roku. Po ukończeniu studiów licencjackich Scoffield pozostała na Uniwersytecie Tuskegee, aby ukończyć studia magisterskie z biologii. Podczas pobytu w Tuskegee Scoffield pomagał projektować systemy wzrostu roślin dla misji kosmicznych, a następnie pomagał w opracowywaniu jadalnych szczepionek z wykorzystaniem roślin. Badała wykorzystanie Agrobacterium w słodkich ziemniaków , w celu poprawy produkcji słodkich ziemniaków w Alabamie. Przedstawiła tę nową technologię na Sympozjum Biologii Komórkowej i Rozwoju In Vitro. Studia magisterskie ukończyła w 2004 roku.

Po ukończeniu studiów magisterskich Scoffield kontynuowała naukę na Uniwersytecie Auburn w Auburn w stanie Alabama . Szkoliła się pod okiem Laury Silo-Suh na Wydziale Nauk Biologicznych i badała mechanizmy Pseudomonas aeruginosa i produkcji czynników wirulencji. Infekcje P. aeruginosa są jedną z głównych przyczyn przewlekłych infekcji płuc u osób z mukowiscydozą , często skutkujące śmiertelnością. Jej praca pomogła zbadać, które czynniki środowiskowe i adaptacje prowadzą do trwałej i ciężkiej infekcji u pacjentów z mukowiscydozą. szlaki metaboliczne glioksylanu P. aeruginosa , Scoffield odkrył, że liaza izocytrynianowa , ważny enzym w szlaku glioksylanowym, ułatwia adaptację P. aeruginosa do płuc CF. Odkryli również, że szlak glioksylanowy jest regulowany w górę w określonych izolatach bakteryjnych z płuc pacjentów z mukowiscydozą. Opierając się na tym odkryciu, Scoffield zbadała genetyczne mechanizmy regulacji w górę szlaku i wykazała, że GlpR, represor transkrypcji metabolizmu glicerolu, reguluje również szlak glioksylanowy, rzucając światło na interakcje między metabolizmem kwasów tłuszczowych i glicerolu u P. aeruginosa . Scoffield ukończyła doktorat z mikrobiologii w 2012 roku.

Kariera i badania

Po ukończeniu doktoratu Scoffield kontynuowała szkolenie podoktoranckie na University of Alabama w Birmingham . Szkoliła się pod opieką Hui Wu na Wydziale Stomatologii Dziecięcej. Scoffield kontynuował badania nad P. aeruginosa , ale skupił się na infekcji jamy ustnej. Badała, w jaki sposób bakterie komensalne w jamie ustnej pomagają stłumić P. aeruginosa . Odkryła, że bakterie komensalne w jamie ustnej hamują wzrost i infekcję patogennej P. aeruginosa poprzez uwalnianie przez nie azotanów i H ₂ O ₂ . Ta praca sugeruje, że H ₂ O ₂ i azotan mogą stanowić strategię leczenia infekcji u pacjentów z infekcją P. aeruginosa . Scoffield odkrył następnie, że P. aeruginosa wymaga reduktazy azotynowej, aby przetrwać w obecności komensalnych bakterii jamy ustnej wytwarzających azotyny.

W 2018 roku Scoffield został powołany na stanowisko adiunkta na University of Alabama w Birmingham na Wydziale Mikrobiologii. Zajmuje również stanowiska drugorzędne w Oddziale Lekarskim Oddziału Płuc, Alergologii i Intensywnej Terapii, a także w Oddziale Stomatologii Dziecięcej. Scoffield pracuje również w Centrum Badań nad Mukowiscydozą. Scoffield jest członkiem Amerykańskiego Towarzystwa Mikrobiologicznego oraz Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Stomatologicznych (AADR). W 2019 roku została pierwszą stypendystką AADR Procter and Gamble Under-represented Department Research Fellowship.

Scoffield jest także głównym badaczem w Scoffield Lab. Jej laboratorium bada rolę bakterii komensalnych w utrzymaniu homeostazy. Laboratorium koncentruje się na komensalnych bakteriach jamy ustnej i płuc oraz na tym, w jaki sposób bakterie te są w stanie kontrolować i tłumić bakterie chorobotwórcze w tych niszach. Głównymi bakteriami chorobotwórczymi, które bada Scoffield Lab, są Streptococcus mutans , główna przyczyna patogennych infekcji jamy ustnej, oraz P. aeruginosa , główna przyczyna infekcji płuc u pacjentów z mukowiscydozą. W 2019 roku Scoffield i jej zespół zbadali, w jaki sposób infekcja mikrogleju P. aeruginosa wpływa na pęcherzyków zewnątrzkomórkowych (EV). Zespół odkrył, że P. aeruginosa i traktowanie mikrogleju P. aeruginosa EV zmieniły ekspresję białka i mRNA w EV pochodzących z mikrogleju i doprowadziły do zmniejszenia żywotności komórek. Odkrycia te sugerują, że same pojazdy elektryczne można wykorzystać jako biomarker infekcji i kierować rozwojem narzędzi do zwalczania opornych bakterii.

Nagrody i wyróżnienia

2019 inauguracyjny odbiorca American Association for Dental Research Procter and Gamble Underrepresented Department Research Fellowship
Praca habilitacyjna z 2017 r. opublikowana w Nature Reviews Microbiology
2017 Most-ocenion Postdoc Award University of Alabama w Birmingham
2016 Nagroda NIH K99/R00 Pathway to Independence

Wybierz publikacje

Jones LB, Kumar S, Bell CR i in. Wpływ Pseudomonas aeruginosa na biogenezę i skład pęcherzyków zewnątrzkomórkowych pochodzących z mikrogleju. Patogeny . 2019;8(4):297. Opublikowano 14 grudnia 2019 r. doi:10.3390/patogens8040297
Scoffield JA, Duan D, Zhu F, Wu H. Komensalny paciorkowiec porywa egzopolisacharyd Pseudomonas aeruginosa , aby promować tworzenie biofilmu. Patogeny PLOS . 2017;13(4):e1006300. Opublikowano 27 kwietnia 2017 r. doi:10.1371/journal.ppat.1006300
Scoffield JA, Wu H. Reduktaza azotynowa ma kluczowe znaczenie dla przetrwania Pseudomonas aeruginosa podczas koinfekcji ustnym komensalnym Streptococcus parasanguinis . Mikrobiologia . 2016;162(2):376-383. doi:10,1099/mic.0,000226
Pseudomonas aeruginosa za pośrednictwem azotynów . Infekcja i odporność . 2015;83(1):101-107. doi:10.1128/IAI.02396-14
Hagins JM, Scoffield JA, Suh SJ, Silo-Suh L. Wpływ RpoN na aktywność liazy izocytrynianowej w Pseudomonas aeruginosa . Mikrobiologia . 2010;156(Pt 4):1201-1210. doi:10.1099/mic.0.033381-0
Egnin, M., H. Gao, D. Mortley, J. Scoffield, S. Jack i B. Bay. 2007. Profilowanie ekspresji genów i fizjologiczna rola rybozydu t-zeatyny (ZR) w inicjacji i powiększaniu korzeni spichrzowych batatów. Nauka ogrodnicza . 42:976.
Scoffield, Jessica, M. Egnin, B, Bey, M. Quain, CS Prakash i D. Mortley. (2006). Opracowanie wydajnego systemu transferu genów za pośrednictwem Agrobacterium dla wielu odmian słodkich ziemniaków. Biologia komórkowa i rozwojowa in vitro . 42 (4):36A.