Jian Liu (akademicki)

Jian Liu (ur. 20 grudnia 1962) jest wybitnym profesorem John & Deborah S. McNeill, Jr. w UNC Eshelman School of Pharmacy na University of North Carolina w Chapel Hill . Jest także założycielem i dyrektorem naukowym Glycan Therapeutics.

Kariera akademicka

Edukacja

Jian Liu uzyskał tytuł licencjata chemii i magistra biochemii na Uniwersytecie Nankai . Następnie przeniósł się na University of Iowa w 1988 roku, aby uzyskać stopień doktora chemii medycznej. Po studiach doktoranckich wstąpił do Massachusetts Institute of Technology jako adiunkt w 1993 roku.

Praca akademicka

Jian Liu rozpoczął swoją samodzielną karierę naukową jako adiunkt w dziedzinie biologii chemicznej i chemii medycznej na Uniwersytecie Karoliny Północnej w 2000 r., a do stopnia profesora zwyczajnego awansował w 2012 r. Jego zainteresowania badawcze skupiają się na styku chemii i biologii heparyny i siarczan heparanu . Jego praca obejmuje zrozumienie mechanizmu biosyntezy biosyntezy siarczanu heparanu oraz rozwój leków na bazie siarczanu heparanu. W swojej pracy w Massachusetts Institute of Technology i we wczesnym okresie samodzielnej kariery na University of North Carolina wyizolował 3-O-sulfotransferazy siarczanu heparanu, które są kluczowymi enzymami odpowiedzialnymi za biosyntezę siarczanu heparanu o działaniu przeciwzakrzepowym. Następnie poprowadził zespół badawczy w celu odkrycia chemoenzymatycznej metody przygotowania syntetycznej heparyny, leku stosowanego w leczeniu zaburzeń krzepnięcia krwi. Zajmuje się również odkrywaniem nowego potencjału terapeutycznego siarczanu heparanu i siarczanu chondroityny poprzez wykorzystanie przeciwzapalnego działania tych cząsteczek. Jego zespół badawczy niedawno ogłosił, że syntetyczny 18-merowy siarczan heparanu chroni przed ostrym uszkodzeniem wątroby spowodowanym przedawkowaniem acetaminofenu. Zespół odkrył również, że syntetyczny siarczan chondroityny E 19-mer łagodzi uszkodzenia wielu narządów u myszy z endotoksemią. Jian Liu brał również udział w działaniach organizowanych przez amerykańską FDA i Farmakopeę Amerykańską w celu określenia standardów czystości dla leków heparyny. W latach 2010-2012 był członkiem Panelu Doradczego Ad Hoc Heparyny Niefrakcjonowanej dla Farmakopei Amerykańskiej.