Julia Daniel

Julia Daniel
Obywatelstwo	Barbadosko-kanadyjski
Alma Mater	Queen’s University University of British Columbia
Znany z	Odkrycie i nazwanie genu Kaiso
Nagrody	Ontario Premier Research Excellence Award, nagroda wicekanclerza z University of the West Indies
Kariera naukowa
Pola	Biologia raka
Instytucje	Dziecięcy Szpital Badawczy St. Jude Vanderbilt University
Strona internetowa	https://www.biology.mcmaster.ca/fcl/daniel/web/

Juliet M Daniel jest urodzoną na Barbadosu kanadyjską profesorem biologii na Uniwersytecie McMaster , gdzie jej badania koncentrują się na biologii raka. Daniel jest uznawany w dziedzinie biologii raka za odkrycie i nazwanie genu Kaiso i jest laureatem kilku prestiżowych nagród w uznaniu jej badań i przywództwa, w tym nagrody Ontario Premier Research Excellence Award i nagrody wicekanclerza Uniwersytetu Indii Zachodnich .

Edukacja i kariera

W 1987 roku Daniel uzyskał tytuł licencjata nauk przyrodniczych na Queen's University , a następnie uzyskał stopień doktora mikrobiologii na Uniwersytecie Kolumbii Brytyjskiej w 1993 roku. Daniel odbył trzyletni staż podoktorancki w St. Jude Children's Research Hospital , a po przeprowadzce swojego przełożonego na Uniwersytet Vanderbilt w Memphis w stanie Tennessee , gdzie pozostała przez kolejne trzy lata.

Podczas jej stypendium Daniel odkrył gen Kaiso i nazwał go na cześć calypso (popularnej formy muzyki karaibskiej). Daniel odkrył, że Kaiso reguluje transkrypcyjnie geny zaangażowane w proliferację i adhezję komórek .

Po odbyciu stażu podoktorskiego Daniel dołączyła do Wydziału Biologii McMaster University w listopadzie 1999 r., gdzie obecnie jest profesorem zwyczajnym. Laboratorium prof. Daniela bada potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC), w szczególności w celu zidentyfikowania genetycznych czynników ryzyka, które mogą wyjaśniać częstość występowania i wysoką śmiertelność związaną z TNBC u kobiet pochodzenia afrykańskiego. W 2017 r. laboratorium prof. Daniela wykazało, że Kaiso odgrywa rolę w proliferacji i przeżywalności komórek TNBC.

Badania prof. Daniela były cytowane ponad 4000 razy, a jej indeks h wynosi 26. Za swoje badania i mentoring została doceniona wieloma nagrodami, w tym 100 Accomplished Black Canadian Women (ABC) Women, BBPA Harry Jerome Innovation and Technology Award, YWCA Hamilton – Woman of Distinction Award i Gold Crown of Merit for Cancer Research, Barbados National Honor. Prof. Daniel została ostatnio wyróżniona nagrodą WXN Canada's Most Powerful Women: Top 100 Award.

Otrzymała fundusze zarówno od krajowych, jak i międzynarodowych agencji, w tym CIHR, NSERC i US CDMRP (Congressionally Directed Medical Research Programs) Breast Cancer IDEA Awards.

Prof. Daniel jest mentorem studentów z Afryki i Karaibów na Uniwersytecie McMaster oraz w społeczności Hamilton. Hamiltona . W 2006 roku prof. Daniel był współzałożycielem Canadian Multicultural LEAD Organization for Mentoring & Training.

Życie osobiste

U prof. Daniela zdiagnozowano raka piersi . Po leczeniu jest już zdrowa.

Nagrody

• 2021 University of the West Indies (UWI) doktor honoris causa, Cave Hill, Barbados
• 2020 Najpotężniejsze kobiety WXN Kanady: nagroda Top 100, Toronto, ON
• Międzynarodowy Dzień Kobiet 2020 „Czarne kobiety w STEM”, Jamaican Canadian Association, Toronto, ON
• Nagroda Woman of Purpose 2019, Elegant You Tea Party, Toronto, ON
• 2019 Nagroda rektora University of the West Indies (UWI), Toronto, ON
• 2018 100 dokonanych czarnoskórych kanadyjskich kobiet (ABC), 100ABC, Toronto, ON
• Nagroda Harry'ego Jerome'a ​​(kategoria: technologia i innowacja) (2017).
• Nagroda Ontario Premier za doskonałość w badaniach naukowych.
• Barbados Honor Złota Korona Zasługi.
• Nagroda Balu Narodowego.
• Nagroda Johna C. Hollanda (za osiągnięcia zawodowe).
• Złota Korona Zasługi dla Badań nad Rakiem Barbados National Honor, Barbados (2010);
• Errol Walton Barrow Award of Excellence, Barbados Ball Canada Aid, Toronto (2009);
• African Canadian Achievement Award of Excellence in Science, Toronto (2008)
• Nagroda dla Uczonych Mniejszości Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem (2004);
• Nagroda Ontario Premier Research Excellence, McMaster (2001-2006); NSERC przed (1989–91) i po (1994–96) stypendia doktoranckie.

Wybrana bibliografia

1. Hidalgo-Sastre A, Desztics J, Dantes Z, Schulte K, Ensarioglu HK, Bassey-Archibong B, Ollinger R, Engleiter T, Rayner L, Einwächter H, Daniel JM, Altaee ASA, Steiger K, Lesina M, Rad R , Reichert M, von Figura G, Siveke JT, Roland M. Schmid RM i Lubeseder-Martellato C. Utrata Wasl poprawia wyniki leczenia raka trzustki. (2020) JCI Insight 5(10): e127275

2. Hercules SM, Hercules JC, Ansari A*, Date SJA, Skeete DHA, Connell SS, Pond G & Daniel JM. Wysoka potrójnie ujemna częstość występowania raka piersi i agresywne czynniki prognostyczne u kobiet z Barbadosu z rakiem piersi. (2020) Rak 126(10): 2217-2224

3. Robinson SC, Chaudhary R, ​​Jimenz-Saiz R, Rayner LGA, Bayer L, Jordana M i Daniel JM. Zapalenie jelit wywołane przez Kaiso jest poprzedzone zmniejszoną ekspresją E-kadheryny i integralnością jelit. (2019) PLoS JEDEN 14:e0217220

4. Pierre CC, Hercules SM, Yates C i Daniel JM. Taniec od dołu do góry - role Kaiso w raku. (2019) Recenzje BBA-Cancer 1871: 64-74

5. Robinson SC, Donaldson-Kabwe NS, Dvorkin-Gheva A, Longo J*, He L* i Daniel JM. Czynnik transkrypcyjny POZ-ZF Znf131 odgrywa rolę regulatora procesów biologicznych, w których pośredniczy Kaiso. (2017) Biochem. Biofiza. Rez. Komuna. 493: 416-421

6. Bassey-Archibong BI, Hercules SM, Rayner LGA, Skeete DH, Smith Connell S, Brain I, Daramola A, Banjo A, Jung S, Gardner K, Dushoff J i Daniel JM. Kaiso ulega silnej ekspresji w tkankach TNBC kobiet pochodzenia afrykańskiego w porównaniu z kobietami rasy kaukaskiej. (2017) Przyczyny i kontrola raka 28(11): 1295-1304

7. Kwiecień JM, Bassey-Archibong BI, Rayner LGA, Dąbrowski W, Lucas AR i Daniel JM. Utrata ekspresji Kaiso w komórkach nowotworu sutka zapobiega inwazji wewnątrznaczyniowej w płucach myszy i wtórnym przerzutom. (2017) PLoS ONE 12(9): e0183883 8. Robinson SC, Klobucar K*, Pierre CC, Ansari A*, Zhenilo S, Prokhortchouk E i Daniel JM. Kaiso w różny sposób reguluje składniki szlaku sygnałowego Notch w komórkach jelitowych. (2017) Cell Communication and Signaling 15(1): 24 9. Bassey-Archibong BI, Rayner LGA, Hercules SM, Aarts CW, Dvorkin-Gheva A, Bramson JL, Hassell JA i Daniel JM. Wyczerpanie Kaiso osłabia wzrost i przeżycie potrójnie ujemnych komórek raka piersi. (2017) Śmierć i choroba komórek 8, e2689

10. Bassey-Archibong BI, Kwacien JM, Milosavljevic S, Hallett RM, Rayner LGA, Erb MJ, Crawford-Brown CJ*, Stephenson KB, Bedard PA, Hassell JA i Daniel JM. Wyczerpanie Kaiso osłabia sygnalizację transformującego czynnika wzrostu-β i aktywność przerzutową potrójnie ujemnych komórek raka piersi. (2016) NPG-Oncogeneza 5, e208

11. Wang H, Liu W, Black S, Turner O, Daniel JM, Dean-Colomb W, He QP, Davis M i Yates C. Kaiso, represor transkrypcji, promuje migrację komórek i inwazję komórek raka prostaty poprzez regulację miR -31 wyrażenie. (2016) Oncotarget 7(5): 5677-5689

12. Pierre CC, Longo J*, Hallett RM, Milosavljevic S, Bassey BI, Beatty L*, Hassell JA i Daniel JM. Zależna od metylacji regulacja ekspresji genu indukowanego niedotlenieniem czynnika 1 alfa przez czynnik transkrypcyjny Kaiso. (2015) BBA – Mechanizmy regulacji genów 1849(12): 1432-1441

13. Pierre CC, Longo J*, Mavor M*, Milosavljevic S, Chaudhary R, ​​Gilbreath E, Yates C i Daniel JM. Nadekspresja Kaiso sprzyja stanom zapalnym jelit i nasila nowotwory jelitowe u myszy ApcMin/+ (2015) BBA- Molecular Basis of Disease 1842(9): 1846-1855

14. Chaudhary R, ​​Pierre CC, Nanan K, Wojtal D*, Morone S, Pinelli C, Wood GM, Robine S i Daniel JM. Czynnik transkrypcyjny POZ-ZF Kaiso (ZBTB33) indukuje stan zapalny i różnicowanie komórek progenitorowych w jelicie myszy. (2013) PLoS JEDEN 8(9): e74160.

15. Donaldson NS, Pierre CC, Anstey MI, Robinson SC, Weerawardane S i Daniel JM. Kaiso hamuje cyklinę D1 genu cyklu komórkowego poprzez mechanizmy specyficzne dla sekwencji i zależne od metylo-CpG. (2012) PLoS JEDEN 7(11): e50398.

16. Vermeulen JF, van de Ven RAH, Ercan C, van der Groep P, van der Wall E, Bult P, Christgen M, Lehmann U, Daniel JM, van Diest PJ i Derksen PWB. Jądrowa ekspresja Kaiso jest związana z inwazyjnym rakiem piersi o wysokim stopniu złośliwości i potrójnie ujemnym. (2012) PLoS JEDEN 7(5): e37864.

17. Nanan KK i Daniel JM. ZBTB33 (Mus musculus). (2010) Encyklopedia czynników transkrypcyjnych. 13 (3) http://www.cisreg.ca/cgi-bin/tfe/articles.pl?tfid=944

18. Donaldson NS, Nordgaard CL, Pierre CC, Kelly KF, Robinson S, Swystun L*, Henriquez R*, Graham M i Daniel JM. Kaiso reguluje aktywację transkrypcji za pośrednictwem Znf131. (2010) Exp. Rozdz. komórki 316: 1692-1705.

19. Brown ST, Kelly KF, Daniel JM i Nurse CA. Czynnik indukowany hipoksją (HIF)-2 jest wymagany do rozwoju fenotypu katecholaminergicznego komórek współczulno-nadnerczowych. (2009) J. Neurochem. 110: 622-630.

20. Ferber EC, Kajita M, Wadlow A, Tobiansky L, Niessen C, Ariga H, Daniel J, Fujita Y. Rola rozszczepionej domeny cytoplazmatycznej E-kadheryny w jądrze. (2008) J. Biol. chemia 283:12691-12700.

21. Donaldson NS, Daniel Y*, Kelly KF, Graham M i Daniel JM. Handel jądrowy nowego białka POZ-ZF Znf131. (2007) BBA- Mol. Komórka Res.1773: 546-555.

22.Daniel JM. Taniec w jądrze i poza jądrem: p120ctn i czynnik transkrypcyjny Kaiso. (2007) BBA- Molecular Cell Research Wydanie specjalne „The p120-Catenin Protein Family”. 1773: 59-68. (Gościnny współredaktor z dr Alpha Yap).

23. Kelly KF i Daniel JM. POZ for Effect – Czynniki transkrypcyjne POZ-ZF w raku i rozwoju. (2006) Trendy Cell Biol. 16: 578-587.

24. Defossez PA, Kelly KF, Filion G, Magdinier F, Menoni H, Nordgaard CL, Daniel JM i Gilson E. Ludzki wzmacniacz-bloker CTCF oddziałuje z czynnikiem transkrypcyjnym Kaiso. (2005) J. Biol. chemia 280:43017-43023.

25. Spring CM, Kelly KF, O'Kelly I, Graham M, Crawford HC i Daniel JM. Katenina p120ctn hamuje represję transkrypcyjną za pośrednictwem Kaiso docelowego genu -kateniny / TCF matrylizyny. (2005) Exp. Rozdz. komórki 305:253-265.

26. Kim SW, Park JI, Spring CM, Sater AK, Ji H, Otchere AA, Daniel JM i McCrea PD. Niekanoniczne sygnały Wnt są modulowane przez represor transkrypcji Kaiso i p120-kateninę. (2004) Nat. Biol komórkowy. 6: 1212-1220.

27. Kelly KF, Otchere AA, Graham M i Daniel JM. Jądrowy import regulatora transkrypcyjnego BTB/POZ Kaiso. (2004) J. Cell Sci. 117: 6143-6152.

28. Rodova M, Kelly KF, VanSaun M, Daniel JM i Werle MJ. Regulacja promotora Rapsyn przez Kaiso i -kateninę. (2004) mol. Komórka. Biol. 24: 7188-7196.

29. Kelly KF, Spring CM, Otchere AA i Daniel JM. Zależna od NLS lokalizacja jądrowa p120ctn jest konieczna do złagodzenia represji transkrypcyjnej za pośrednictwem Kaiso. (2004) J. Cell Sci. 117:2675-2686.

30. Daniel JM, Spring CM, Reynolds AB, Crawford HC i Baig A. Partner wiążący p120ctn, Kaiso, jest bimodalnym białkiem wiążącym DNA, które rozpoznaje zarówno konsensus specyficzny dla sekwencji, jak i metylowane dinukleotydy CpG. (2002) Kwasy nukleinowe Res. 30: 2911-2919.

31. Kim SW, Fang X, Ji L, Paulson AF, Daniel JM, Ciesiolka M, van Roy F i McCrea PD. Izolacja i charakterystyka XKaiso, represora transkrypcji, który wiąże się z kateniną Xp120ctn w Xenopus laevis. (2002) J. Biol. chemia 277: 8202-8208.

32. Daniel JM, Ireton RC i Reynolds AB. Przeciwciała monoklonalne przeciwko Kaiso, nowemu czynnikowi transkrypcyjnemu i białku wiążącemu p120ctn. (2001) Hybridoma 20: 159-166.

33. Thoreson MA, Anastasiadis PZ, Daniel JM, Ireton RC, Wheelock MJ, Johnson KR, Hummingbird DK i Reynolds AB. Selektywne odłączenie p120ctn od E-kadheryny zakłóca silną adhezję. (2000) J. Cell Biol. 148: 189-201.

34. Mariner DJ, Sirotkin H, Daniel JM, Lindman BR, Mernaugh RL, Patten AK, Thoreson MA, Kucherlapati R i Reynolds AB. Produkcja i charakterystyka przeciwciał monoklonalnych przeciwko ARVCF. (1999) Hybridoma 18: 343-349.

35. Daniel JM i Reynolds AB. Katenina p120ctn wchodzi w interakcję z Kaiso, nowym czynnikiem transkrypcyjnym palca cynkowego domeny BTB/POZ. (1999) Mol. Komórka. Biol. 19: 3614-3623.

36. Daniel JM i Reynolds AB. Fosforylacja tyrozyny i funkcja kadheryny/kateniny. (1997) Bioessays 19: 883-891.

37. Reynolds AB, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, Shapiro DN, Wu J i Daniel JM. Gen kodujący p120cas, nową kateninę, znajduje się na ludzkim chromosomie 11q11 (CTNND) i mysim chromosomie 2 (Catns). (1996) Genomics 31: 127-129.

38. Reynolds AB, Zhang Z, Wu J, Daniel JM i Mo YY. Nowa katenina p120cas wiąże klasyczne kadheryny i indukuje niezwykły fenotyp morfologiczny w fibroblastach NIH 3T3. (1996) Exp.

39. Daniel JM i Reynolds AB. Substrat kinazy tyrozynowej p120cas wiąże się bezpośrednio z E-kadheryną, ale nie z APC ani -kateniną. (1995) mol. Komórka. Biol. 15: 4819-4824.

40. Reynolds AB, Daniel J, McCrea PD, Wheelock MT, Wu J i Zhang Z. Identyfikacja nowej kateniny: Substrat kinazy tyrozynowej p120cas wiąże się z kompleksami E-kadheryny. (1994) mol. Komórka. Biol. 14: 8333-8342.

41. Daniel J, Bush J, Cardelli J, Spiegelman GB i Weeks G. Izolacja dwóch nowych genów ras w Dictyostelium discoideum; dowody na istnienie złożonej, regulowanej rozwojowo podrodziny genów ras. (1994) Oncogene 9: 501-508.

42. Bush J, Franek K, Daniel J, Spiegelman GB, Weeks G i Cardelli J. Klonowanie i charakterystyka 5 nowych genów związanych z rakiem Dictyostelium discoideum. (1993) Gene 136: 55-60.

43. Daniel J, Spiegelman GB i Weeks G. Charakterystyka trzeciego genu ras, rasB, który ulega ekspresji podczas wzrostu i rozwoju Dictyostelium discoideum. (1993) Oncogene 8:1041-1047.

44. Kwong L, Xie Y, Daniel J, Robbins SM i Weeks G. Morfogen Dictyostelium, który jest niezbędny do tworzenia komórek łodygi, jest generowany przez subpopulację komórek przed łodygą. (1990) Rozwój 110: 303-310.