Ketyl

Przed: Toluen ogrzewa się pod chłodnicą zwrotną z benzofenonem sodowym w celu wysuszenia i odtlenienia.

Po: Ciemnoniebieskie zabarwienie rodnika ketylowego benzofenonu wskazuje, że destylowany toluen jest suchy i wolny od tlenu.

Grupa ketylowa w chemii organicznej jest anionowym rodnikiem zawierającym grupę R ₂ C ⁻ O ^• . Jest produktem 1-elektronowej redukcji ketonu.

Inna struktura mezomeryczna ma pozycję rodnika na węglu i ładunek ujemny na tlenie.

Ketyle można tworzyć jako rodnikowe aniony przez jednoelektronową redukcję karbonyli metalami alkalicznymi . Sód i potas metaliczny redukują benzofenon w roztworze THF do rozpuszczalnego rodnika ketylowego. Ketyle są również przywoływane jako związki pośrednie w reakcji sprzęgania pinakolu .

Reakcje

Woda

Rodniki ketylowe pochodzące z reakcji sodu i benzofenonu są powszechnym środkiem osuszającym w laboratoriach . Ketyle szybko reagują z wodą, nadtlenkami i tlenem. Zatem ciemnofioletowe zabarwienie jakościowo wskazuje na warunki suche, wolne od nadtlenków i tlenu. Metoda suszenia jest nadal popularna w wielu laboratoriach ze względu na możliwość szybkiego wytworzenia tak czystego rozpuszczalnika. Alternatywną opcją dla chemików zainteresowanych wyłącznie bezwodnym rozpuszczalnikiem jest zastosowanie sit molekularnych . Jest to znacznie bezpieczniejsza metoda niż użycie destylatora z metalem alkalicznym, daje rozpuszczalnik tak suchy jak ketyl sodowy (choć nie tak suchy jak potas lub stop potasowo-sodowy), ale trwa dłużej.

Tlen

Ketyl benzofenonu sodu reaguje z tlenem, dając benzoesan sodu i fenolan sodu.

Środek redukujący

Ketyl potasowo-benzofenonowy jest stosowany jako reduktor do wytwarzania związków żelazoorganicznych.