Lisa Robinson (naukowiec)

Lisa Robinson
Narodowość	kanadyjski
Edukacja	Uniwersytet w Toronto (1991)
zawód (-y)	Klinicysta-naukowiec , profesor , nefrolog dziecięcy

Lisa Robinson jest klinicystą-naukowcem . Jest profesorem na Wydziale Pediatrii Uniwersytetu w Toronto oraz prodziekanem ds . pierwszy w historii Chief Diversity Officer na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu w Toronto .

Edukacja i trening

Robinson pochodzi z Toronto w Kanadzie. Ukończyła studia licencjackie i medyczne (1991) na Uniwersytecie w Toronto, gdzie była jedną z dwóch czarnoskórych studentów medycyny w swojej klasie.

Odbyła staż z zakresu chorób wewnętrznych w Toronto General Hospital (1991-1992), a następnie rezydenturę z pediatrii w Children's Hospital of Western Ontario (1992-1995). W 1995 roku została członkiem The Royal College of Physicians and Surgeons of Canada . Odbyła staż w dziedzinie nefrologii dziecięcej na Duke University w Północnej Karolinie (1995-1999). Ukończyła szkolenie badawcze na Wydziałach Immunologii i Medycyny Duke University w ramach Programu Rozwoju Naukowców Pediatrycznych.

W latach 1999-2002 była klinicystą-naukowcem w Duke University Medical Center . Wróciła do Toronto w 2002 roku, dołączając do Hospital for Sick Children jako personel nefrologa i badacz-naukowiec zajmujący się stanami zapalnymi, odpornością, urazami i naprawami.

Kariera

Badania

Zainteresowania badawcze Robinsona dotyczą stanu zapalnego, ze szczególnym uwzględnieniem szlaków leżących u podstaw migracji białych krwinek. Jako nefrolog dziecięcy, jej zainteresowania kliniczne dotyczą przeszczepów nerek i ostrego uszkodzenia nerek. Jest kanadyjską katedrą badawczą leukocytów w stanach zapalnych i urazach.

Zasięg nauki i rzecznictwo na rzecz różnorodności

W 2006 roku założyła program Manulife Kids Science w Szpitalu dla Chorych Dzieci, który zapewnia interaktywny dostęp naukowy do zagrożonej młodzieży gimnazjalnej i licealnej (w tym pacjentów, którzy otrzymują opiekę w szpitalu oraz młodzież z odległych i/lub defaworyzowanych dzielnic) w aglomeracji Toronto ). W programie wzięło udział 16 000 dzieci. W 2008 roku otrzymała od Canadian Institutes of Health Research Synapse Award (5000 USD) w uznaniu jej działań informacyjnych w ramach programu Kids Science. W 2014 roku założyła program Student Advancement Research (StAR), letni program badawczy SickKids, który zapewnia sześciotygodniowy płatny staż (w badaniach i obserwacjach klinicznych) dla niedostatecznie reprezentowanych uczniów szkół średnich z mniejszości, zwłaszcza uczniów rasy czarnej i rdzennych.

W 2016 roku Robinson został mianowany pierwszym w historii Chief Diversity Officer na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu w Toronto. W tej roli promuje różnorodność i integrację wykładowców i pracowników na całym Wydziale Lekarskim. Jest mentorką wydziału w programie Diversity Mentorship na Uniwersytecie w Toronto oraz członkiem Black Canadians Admissions Subcommittee.

Nagrody

• (2010) Nagroda Harry'ego Jerome'a ​​w dziedzinie nauk o zdrowiu przyznana przez Black Business & Professional Association

Wybrana bibliografia

• Patel S, Huang YW, Reheman A, Pluthero FG, Chaturvedi S, Tole S, Liu GY, Li L, Durocher Y, Ni H, Kahr WA, Robinson LA. „Modulator ruchliwości komórek Slit2 jest silnym inhibitorem funkcji płytek krwi”. Cyrkulacja . 2012.
• Petruzziello TN, Yuen DA, Page AV, Patel S, Soltyk A, Matouk CC, Wong D, Tsui AK, Turgeon PJ, Fish JE, Ho JJD, Steer BM, Khajoee V, Tigdi J, Lee WL, Motto DG, Advani A , Gilbert RE, Karumanchi SA, Robinson LA, Tarr PI, Liles WC, Brunton JL, Marsden PA. „Szlak CXCR4/CXCR7/SDF-1 przyczynia się do patogenezy zespołu hemolityczno-mocznicowego związanego z toksyną Shiga u ludzi i myszy”. Dziennik badań klinicznych . 2012: 122 (2): s. 759–776.
• Frieling M, Williams A, Al Shareef T, Kala G, Teh JC, Langlois V, Allen U, Hebert D, Robinson LA. „Nowa infekcja grypy (H1N1) u dzieci po przeszczepie nerki: doświadczenie jednego ośrodka”. Transplantacja pediatryczna . 2012: 16(2):123-130.
• Quinn K, Henriques M, Tabuchi A, Han B, Yang H, Cheng WE, Tole S, Yu H, Luo A, Charbonney E, Tullis E, Lazarus A, Robinson LA, Ni H, Peterson BR, Kuebler WM, Slutsky AS , Zhang H. „Ludzkie peptydy neutrofili pośredniczą w interakcji śródbłonka z monocytami, tworzeniu komórek piankowatych i aktywacji płytek krwi”. Arterioskleroza, zakrzepica i biologia naczyń . 2011: 31: s. 2070–2079.
• Tole S, Durkan AM, Huang YW, Liu GY, Leung A, Jones LL, Taylor JA, Robinson LA. „Stymulację receptora prostanoidowego tromboksanu indukuje zrzucanie chemokiny przezbłonowej CX3CL1, ale zwiększa adhezję leukocytów zależną od CX3CL1”. American Journal of Physiology. Cell Physiology 2010: 298: s. C1469-80.
• Anthony SJ, Hebert D, Todd L, Korus M, Langlois V, Pool R, Robinson LA, Williams A, Pollock-BarZiv S. „Dziecięce i rodzicielskie perspektywy wielowymiarowych wyników jakości życia po przeszczepie nerki”. Transplantacja pediatryczna . 2010: 14: s. 249–256.
• Tole S, Mukovozov IM, Huang YW, Magalhaes MAO, Yan M, Crow MR, Liu GY, Sun CX, Durocher Y, Glogauer M, Robinson LA. „Odstraszacz aksonalny, Slit2, hamuje kierunkową migrację krążących neutrofili”. Journal of Leukocyte Biology . 2009: 86: s. 1403–15.
• Huang YW, Su P, Guang YL, Crow MR, Chaukos D, Yan H, Robinson LA. „Konstytutywna endocytoza chemokiny, CX3CL1, zapobiega jej degradacji przez metaloproteazy powierzchniowe komórki”. Dziennik Chemii Biologicznej . 2009: 284: s. 29644–653.
• Durkan A, Alexander RT, Liu GY, Rui M, Femia G, Robinson LA. „Ekspresja i ukierunkowanie CX3CL1 (Fractalkine) w komórkach nabłonka kanalików nerkowych”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Nefrologicznego . 2007: 18: s. 74–83.