Lista znaczników Y-STR
Poniższa lista markerów Y-STR jest powszechnie stosowana w kryminalistycznych i genealogicznych testach DNA .
DYS454 jest najmniej zróżnicowanym, a marker wielu kopii DYS464 jest najbardziej zróżnicowanym markerem Y-STR .
Położenie na chromosomie Y ponumerowanych markerów Y-STR można z grubsza określić za pomocą lokalizacji cytogenetycznej . Na przykład DYS449 znajduje się na Yp11.2 - co oznacza chromosom Y, małe ramię, prążek 1, podpasmo 1, podpasmo 2 - DYS449.
kryminalistyczne zwykle używają zestawów PowerPlex Y (Promega Corporation) i Yfiler (Applied Biosystems), które badają odpowiednio 12 lub 17 Y-STR. Genealogiczne laboratoria testujące DNA badają do 700 Y-STR.
Wskaźniki mutacji
Wskaźniki mutacji to wskaźniki na pokolenie, jak oszacował Chandler (2006). Podane szacowane błędy wynoszą zazwyczaj +/- 15-20%. rodowodów są również dostępne w referencyjnej bazie danych haplotypów chromosomu Y.
Wydaje się, że niektóre markery trinukleotydowe mogą mieć znacznie wyższe wskaźniki mutacji przy niektórych długościach powtórzeń niż przy innych. Na przykład zmienność trinukleotydu DYS388 jest na ogół bardzo powolna w większości haplogrup, gdy przyjmuje wartości 11-13. haplogrupie J występuje znacznie większa zmienność i szybsze mutacje , gdzie zazwyczaj ma wartości 14-18. Podobnie trinukleotyd DYS392 jest określany jako „szybki” w haplogrupach N i Q , gdzie przyjmuje wartości 14-16, które są rzadkie w innych grupach.
Znaczniki Y-STR
UL | notatki | Motyw powtórzeń sekwencji DNA | allele | wskaźnik mutacji | spinki do mankietów |
---|---|---|---|---|---|
DYS19=14 | patrz DYS394 | — | — | — | — |
DYS385 | DYS385 jest markerem wielu kopii i obejmuje DYS385a i DYS385b. Kolejność DYS385a i DYS385b może być odwrócona, ich sekwencja jest określana jako kolejność Kittlera. | GAAA | 13-18 | 0,00226 | Arkusz informacyjny NIST |
DYS388 | ATT | 17 | 0,00022 | ||
DYS389 | DYS389 jest znacznikiem wielu kopii i obejmuje DYS389i oraz DYS389ii. DYS389ii odnosi się do całkowitej długości DYS389. Dlatego, gdy w DYS389i występuje mutacja jednoetapowa, pojawi się ona również w DYS389ii. | (TCTG) (TCTA) (TCTG) (TCTA) | ja: 13 II:30 |
0,00186, 0,00242 | Arkusz informacyjny NIST |
DYS390 | (TCTA) (TCTG) | 23 | 0,00311 | Arkusz informacyjny NIST | |
DYS391 | TCTA | 11 | 0,00265 | Arkusz informacyjny NIST | |
DYS392 | ROBIĆ FRYWOLITKI | 11 | 0,00052 | Arkusz informacyjny NIST | |
DYS393 | DYS393 jest również znany jako DYS395 . | AGAT | 12 | 0,00076 | Arkusz informacyjny NIST |
DYS394 | DYS394 jest również znany jako DYS19 . | TAGA | 14 | 0,00151 | Arkusz informacyjny NIST |
DYS413 | Znajduje się w regionie palindromicznym DNA Y | 21-22 | |||
DYS425 | DYS425, kiedy można go zmierzyć, jest bardzo stabilny. Jednak w rzeczywistości jest to jedna kopia wieloczęściowego znacznika, DYF371 (poniżej), i jako taka recLOH często mogą sprawić, że będzie ona niemierzalna, gdy inne kopie ją zastąpią. Na przykład jest powiązany z definiującym SNP dla I-M38 (I2a2a1a1; dawniej I1b2a1), ponieważ SNP M284 może renderować wartość pustą w tym znaczniku. Większość członków E-M96 i podkladów również renderuje wartości zerowe. Niemniej jednak był to jeden z niewielkiej liczby znaczników pierwotnie oferowanych przez Oxford Ancestors, a Family Tree DNA zdecydowało się później zaoferować go również genealogom. | TGT | 12 | ||
DYS426 | GTT | 11 | 0,00009 | Arkusz informacyjny NIST | |
DYS434 | TAAT (CTAT) | 9 | Arkusz informacyjny NIST | ||
DYS435 | TGGA 11 |
||||
DYS436 | GTT | 12 | |||
DYS437 | TCTA | 14 | 0,00099 | Arkusz informacyjny NIST | |
DYS438 | TTTTC | 10 | 0,00055 | Arkusz informacyjny NIST | |
DYS439 | DYS439 jest również znany jako Y-GATA-A4 . DYS439 jest powiązany z definiującym SNP dla haplogrupy R1b1c9a, ponieważ SNP może renderować wartość zerową na tym znaczniku. | AGAT | 12 | 0,00477 | Arkusz informacyjny NIST |
DYS441 | CCTT | 15 | Nowatorski multipleksowy system PCR | ||
DYS442 | TATC | 11 | 0,00324 | Nowatorski multipleksowy system PCR | |
DYS443 | TTCC 0 |
||||
DYS444 | TAGA | 11 | Nowatorski multipleksowy system PCR | ||
DYS445 | TTTA | 11 | Nowatorski multipleksowy system PCR | ||
DYS446 | TCTCT | 14 | Szczegóły znacznika Sorenson | ||
DYS447 | TAA W A | 26 | 0,00264 | Arkusz informacyjny NIST | |
DYS448 | AGAGAT | 20 | 0,00135 | Arkusz informacyjny NIST | |
DYS449 | TTTC | 25 | 0,00838 |
Szczegóły znacznika Sorenson |
|
DYS450 | TTTTA | 8 | |||
DYS452 | Y ATAC | 29 | |||
DYS453 | AAAT | 0 | |||
DYS454
|
DYS454 jest najmniej zmiennym markerem Y-STR powszechnie stosowanym w genealogicznych testach DNA. Spośród wpisów dla DYS454 w Ybase 96% ma 11 powtórzeń, 3% ma 10 powtórzeń, a 2% ma 12 powtórzeń ( źródło ). | AAAT | 11 | 0,00016 | |
DYS455 | AAAT | 11 | 0,00016 | Szczegóły znacznika Sorenson | |
DYS456 | AGAT | 14 | 0,00735 | Szczegóły znacznika Sorenson | |
DYS458 | GAAA | 18 | 0,00814 | Szczegóły znacznika Sorenson | |
DYS459 | Jest to znacznik wielu kopii i obejmuje DYS459a i DYS459b. | TAAA | 8-9 | 0,00132 | |
DYS460 | DYS460 był pierwotnie znany jako Y-GATA-A7.1. | ZNACZNIK | 10 | 0,00402 | Arkusz informacyjny NIST |
DYS461 | DYS461 był pierwotnie znany jako Y-GATA-A7.2. | (TAGA) CAGA | 11 | Arkusz informacyjny NIST | |
DYS462 | TATG | 11 | |||
DYS463 | AA R GG | 22 | |||
DYS464
|
DYS464 jest wielokopiowym markerem palindromicznym. Mężczyźni zazwyczaj mają cztery kopie znane w takich przypadkach jako DYS464a, DYS464b, DYS464c i DYS464d. Może być mniej niż cztery kopie lub więcej, co w takich przypadkach byłoby znane jako DYS464e, DYS464f itp. DYS464 to najbardziej zróżnicowany zakres wartości dowolnego znacznika Y-STR (źródło ) . Ten znacznik można czasami wpisać z osobnymi typami g i c, aby zwiększyć rozdzielczość. Wariancja typu opiera się na SNP, który można znaleźć u większości samców haplogrupy R1b. Jest częścią regionu palindromicznego DNA Y | CCTT | 12-14-16-17 | 0,00566 |
Wartość kryminalistyczna wielokopiowego znacznika Y-STR DYS464 |
DYS481 | CTT | 26 | |||
DYS485 | TTA | 15 | |||
DYS487 | ATT | 13 | |||
DYS490 | TTA | 12 | |||
DYS494 | ROBIĆ FRYWOLITKI | 9 | |||
DYS495 | AAT | 15 | |||
DYS497 | ROBIĆ FRYWOLITKI | 15 | |||
DYS504 | 14 | ||||
DYS505 | TCCT | 13 | |||
DYS508 | TATC | 0 | |||
DYS518 | AAAG | 0 | NIST Kom. Zestawy | ||
DYS520 | ATA S | 21 | |||
DYS522 | GATA | 13 | |||
DYS525 | TAGA | 10 | |||
DYS531 | AAAT | 11 | |||
DYS532 | CTTT | 10 | |||
DYS533 | ATCT | 11 | |||
DYS534 | CTTT | 15 | |||
DYS540 | TAT | 11 | |||
DYS549 | AGAT | 13 | |||
DYS556 | AATA | 12 | |||
DYS557 | TTTC | 18 | |||
DYS565 | TAAA | 11 | |||
DYS570 | TTTC | 12-23 | 0,00790 | ||
DYS572 | AAAT | 12 | |||
DYS573 | TTTA | 0 | |||
DYS575 | AAAT | 8-12 | |||
DYS576 | AAAG | 17 | 0,01022 | ||
DYS578 | AAAT | 8 | |||
DYS589 | TTATT | 11 | |||
DYS590 | TTTTG | 8 | |||
DYS594 | TAAAA | 10 | |||
DYS607 | AAGG | 14 | 0,00411 | ||
DYS612 | |||||
DYS614 | |||||
DYS626 | AAAG | ||||
DYS627 | AAAG | 0 | NIST Kom. Zestawy | ||
DYS632 | KAT | 8 | |||
DYS635 | Znany również jako Y-GATA-C4 | związek TSTA _ | 21 | 0,0046 | Arkusz informacyjny NIST |
DYS636 | 11 | ||||
DYS638 | TTTA | 11 | |||
DYS641 | TAAA | 10 | |||
DYS643 | CTTTT | 9 | |||
DYS710 | GAAA | 36 | |||
DYS714 | TTTTC | 25 | |||
DYS716 | CCATT | 27 | |||
DYS717 | TGTAT | 20 | |||
DYS724 | palindromiczny; znany również jako CDY | 33-35 | 0,03531 | ||
DYS725 | Palindromiczny | ||||
DYS726 | Marker YSTR w regionie pericentromerycznym. | 12 | |||
DYF371 | DYF371 jest wielokopiowym markerem regionu palindromicznego. Zawiera znacznik DYS425 i może mieć charakter informacyjny w przypadku wartości zerowych na tym znaczniku. | 12 | |||
DYF385S1 | Zduplikowany znacznik YSTR w pobliżu DYS459 | 8-9 | |||
DYF387S1 a/b | RAAG | 0 | NIST Kom. Zestawy | ||
DYF397 | DYF397 jest markerem regionu palindromicznego. | ||||
DYF399
|
Asymetryczne locus STR z trzema allelami, które można wykorzystać do obserwacji delecji i rekombinacyjnych rearanżacji w palindromowym regionie chromosomu Y. | 17-29 (wiele niekompletnych alleli) | nomenklatura | ||
DYF401 | DYF401 jest markerem regionu palindromicznego. | ||||
DYF406S1 | 11 | ||||
DYF408 | DYF408 jest markerem regionu palindromicznego. | ||||
DYF411 | DYF411 jest markerem regionu palindromicznego. | ||||
DXYS156 | |||||
YCAII | YCAII to marker wielu kopii, który obejmuje YCAIIa i YCAIIb | 22-22 | 0,00123 | ||
Y-GATA-H4 | TAGA | 10 | 0,00208 | Arkusz informacyjny NIST | |
Y-GATA-C4 | patrz DYS635 | ||||
Y-GATA-A10 | TAGA | 14 | Arkusz informacyjny NIST | ||
Y-GGAAT-1B07 | 11 |
Nazewnictwo alleli Y-STR
Firmy lub laboratoria testujące DNA w niektórych przypadkach używają różnych nomenklatur do oznaczenia tego samego allelu Y-STR. Dlatego w takich przypadkach należy zastosować konwersję, aby dokładnie porównać wyniki Y-STR uzyskane od różnych firm. Najbardziej powszechna nomenklatura opiera się na wytycznych dostarczonych przez NIST dla znaczników Y-STR, które w przeszłości były różnie zgłaszane przez różne firmy. Standard NIST jest propozycją ISOGG (International Society of Genetic Genealogy) dla firm zajmujących się genealogią genetyczną.
Uwagi i odniesienia
- ^ „Wywiad z Johnem Butlerem i członkami zespołu projektowego tożsamości człowieka NIST” . JoGG . Źródło 11 sierpnia 2012 r .
- ^ DYS449 w bazie danych genomu ludzkiego GDB
- ^ Chandler (2006) (ale zobacz także tę dyskusję na liście mailingowej )
- ^ „Archiwum GENEALOGY-DNA-L — wskaźnik mutacji DYS 388?” . Zarchiwizowane od oryginału w dniu 2007-10-03 . Źródło 2007-02-27 .
- ^ a b c d e f g h i j k l Trinukleotyd - patrz #Mutation Rate
- ^ „Standardy znaczników” . Sorenson Fundacja Genealogii Molekularnej. Zarchiwizowane od oryginału w dniu 21 lipca 2012 r . Źródło 11 sierpnia 2012 r .
- ^ Matthiesen, Diana Gale (19 lipca 2011). „Konwersja wyników testu Y-DNA STR między SMGF, AncestryDNA i FamilyTreeDNA” . Źródło 11 sierpnia 2012 r .
- Kayser i in. (2004), Kompleksowe badanie mikrosatelitów ludzkiego chromosomu Y Am. J. Hum. Genet., 74 1183-1197. Uwaga: plik danych tylko online
- Krahn, Tomasz. „Odcisk palca Y-STR - panele” (PDF) . Cennik DNA-Fingerprint - Usługi badań genealogicznych . Źródło 11 sierpnia 2012 r .
- Butler, John M. (9 stycznia 2012). „Strumy chromosomu Y” . Krótkie powtórzenie tandemowe DNA . Standardowa referencyjna baza danych NIST SRD 130 . Źródło 11 sierpnia 2012 r .
- Butler, Jan; Kline, Decker (2009-06-29). „Lista podsumowująca loci STR chromosomu Y i dostępne arkusze informacyjne” . Standardowa referencyjna baza danych NIST SRD 130 . Źródło 11 sierpnia 2012 r .