Mary Reilly (akademicka)

Mary Reilly
Urodzić się	Belmullet, Hrabstwo Mayo , Irlandia
Alma Mater	Kolegium Uniwersyteckie w Dublinie
Znany z	Wrodzone neuropatie
Kariera naukowa
Instytucje	Narodowy Szpital Neurologii i Neurochirurgii

Mary M. Reilly FRCP jest irlandzkim neurologiem, który pracuje w National Hospital for Neurology and Neurosurgery . Zajmuje się badaniem neuropatii obwodowej . Jest prezesem Stowarzyszenia Brytyjskich Neurologów .

Wczesne życie i edukacja

Reilly studiowała medycynę na University College Dublin , którą ukończyła w 1986 roku. Przez kilka lat pracowała jako neurolog w St. Vincent's University Hospital , zanim dołączyła do Anity Harding w National Hospital for Neurology and Neurosurgery w 1991 roku. Reilly mówiła o tym, jak bardzo podziwiała swojego przełożonego i przypisuje Hardingowi swoje zainteresowania kliniczne. Reilly uzyskała doktorat z medycyny w 1996 roku, koncentrując się na rodzinnej polineuropatii amyloidowej . Ukończyła szkolenie neurologiczne w Royal Free Hospital i Guy's Hospital , trenując z PK Thomasem i Richardem Hughesem.

Kariera

W Narodowym Szpitalu Neurologii i Neurochirurgii Reilly specjalizuje się w dziedzicznych neuropatiach . W 1998 r. została konsultantem neurologiem, aw członkiem Royal College of Physicians. Zaczęła badać choroby nerwowo-mięśniowe , w szczególności chorobę Charcota-Mariego-Tootha . W 2004 roku odkryła, że ​​witamina C może być stosowana do poprawy objawów w mysich modelach CMT1A (choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1A). Założyła randomizowaną, kontrolowaną próbę z kolegami z Włoch, aby ocenić skuteczność witaminy C na CMT1A. Brytyjska część badania obejmowała 50 uczestników i wykazała, że ​​chociaż witamina C jest bezpieczna, nie spowalnia postępu choroby. Chociaż próba nie zakończyła się sukcesem, opracowano nowe miary wyniku neuropatii . Jej badania obejmują identyfikację genów, takich jak BICD2 i syntetaza metionylo-tRNA (MARS); przeprowadziła już analizę funkcjonalną IGHMBP2 .

Reilly współpracuje z Muscular Dystrophy UK nad stanami powodującymi zanik mięśni. Pracowała również nad nowymi biomarkerami postępu choroby. Rodzice CMT cierpią na uszkodzenie nerwów ruchowych, co skutkuje osłabieniem mięśni, a ostatecznie umożliwia gromadzenie się tłuszczu w mięśniach; Pomiary wyników MRI mogą monitorować tłuszcz śródmięśniowy akumulację i wykryć zmiany wody w mięśniach, które poprzedziły akumulację tłuszczu. Reilly stwierdziła, że ​​mapy tarcia mięśni łydek są miarą wyników u pacjentów z CMT1A, przy czym tkanka tłuszczowa łydek znacznie wzrosła u pacjentów z CMT1A. Otrzymała grant w wysokości 1 000 000 USD od Muscular Dystrophy Association na ocenę protokołów MRI do monitorowania zmian w mięśniach po CMT .

W 2010 Reilly został mianowany profesorem neurologii klinicznej na University College London . Kieruje Oddziałem Neurologii Klinicznej i Centrum Badań Medycznych Centrum Chorób Nerwowo-Mięśniowych. Wraz z Centrum Chorób Nerwowo-Mięśniowych i Dystrofii Mięśniowej MRC w Wielkiej Brytanii , Reilly organizuje coroczne spotkanie dotyczące translacyjnych chorób nerwowo-mięśniowych, które obejmuje dzień pacjenta w celu omówienia dziedzicznych neuropatii. Wraz z CMT Reilly pracował nad dziedzicznymi neuropatiami czuciowymi i autonomicznymi oraz zespołem cieśni nadgarstka w dziedzicznych neuropatiach.

Reilly przyczynił się do powstania Podręcznika neurologii klinicznej z 2013 r . i napisał rozdział do kolekcji wydawnictwa Springer Publishing z 2016 r. Choroba nerwowo-mięśniowa: studia przypadków z Queen Square . Reilly pełnił funkcję prezesa Brytyjskiego Towarzystwa Nerwów Obwodowych i Międzynarodowego Towarzystwa Nerwów Obwodowych. W 2015 roku została wybrana na Prezydenta-elekta Stowarzyszenia Brytyjskich Neurologów. Została pierwszą kobietą, która przyjęła tę rolę w 2017 roku.