Nina Papavasiliou

Nina Papavasiliou
Nina Papavasiliou at The Rockefeller University.jpg
Alma Mater Rockefeller University Oberlin College
Nagrody Searle Scholar , nagroda dyrektora NIH za transformacyjny projekt badawczy, nagroda ERC Consolidator Award
Kariera naukowa
Pola Immunologia , biologia molekularna
Instytucje Niemieckie Centrum Badań nad Rakiem , Uniwersytet Rockefellera , Uniwersytet Yale
Doradca doktorski Michela C. Nussenzweiga

Nina Papavasiliou jest immunologiem i profesorem Helmholtza w dziale różnorodności immunologicznej w Niemieckim Centrum Badań nad Rakiem w Heidelbergu w Niemczech. Jest także adiunktem na Uniwersytecie Rockefellera , gdzie wcześniej była profesorem nadzwyczajnym i kierownikiem Laboratorium Biologii Limfocytów. Najbardziej znana jest ze swojej pracy w dziedzinie DNA i RNA .

Edukacja i wczesna kariera

Papavasiliou uzyskała tytuł Bachelor of Science w Oberlin College w dziedzinie biologii w 1992 roku. Następnie ukończyła doktorat na Uniwersytecie Rockefellera w Laboratorium Immunologii Molekularnej Michela C. Nussenzweiga . Tam zaczęła badać, w jaki sposób receptory antygenów komórek B – lub przeciwciała zakotwiczone w błonie komórkowej – przechodzą mutację, dzięki czemu mogą specyficznie rozpoznawać określony antygen i wywoływać odpowiedź immunologiczną. Podążyła za tym zainteresowaniem do Yale School of Medicine , gdzie pracowała jako adiunkt w laboratorium Davida G. Schatza.

Badania

Badania Papavasiliou koncentrują się na wyjaśnieniu, w jaki sposób komórki i organizmy różnicują i rozszerzają informacje zakodowane w ich genomach, zarówno na poziomie DNA, jak i RNA. W 2001 roku otworzyła Laboratorium Biologii Limfocytów na Uniwersytecie Rockefellera jako adiunkt. Wiele wczesnych prac jej grupy zostało wykonanych w kontekście adaptacyjnej odpowiedzi immunologicznej , która jest zdolna do zwalczania szerokiej gamy patogenów próbujących zaatakować gospodarza poprzez szybkie wytwarzanie nowych przeciwciał, które są w stanie specyficznie rozpoznać danego najeźdźcę. Jej grupa pracowała nad scharakteryzowaniem aktywności enzymu znany jako indukowana aktywacją deaminaza cytydynowa (AID). AID zmienia reszty cytydyny (C) w uracyl (U) w DNA, co jest rozpoznawane jako uszkodzenie DNA i naprawiane w taki sposób, że wprowadza tymidynę (T), skutecznie mutując Cs w Ts w DNA. Proces ten jest znany jako hipermutacja somatyczna i polega na tym, że komórki B mogą szybko wprowadzać mutacje DNA do receptorów rozpoznających najeźdźców, znanych jako antygeny . Laboratorium Papavasiliou pracowało nad zrozumieniem, w jaki sposób ekspresja AID jest regulowana w układzie odpornościowym i jak AID celuje w określone geny w celu mutacji.

Papavasiliou bada również edycję RNA w kontekście wrodzonej odpowiedzi immunologicznej , stosując sekwencjonowanie nowej generacji i podejścia bioinformatyczne do identyfikacji i charakteryzowania celów edycji RNA. Jej grupa po raz pierwszy zidentyfikowała nowe cele edycji RNA APOBEC1 , który mutuje cytozynę do uracylu w transkrypcie RNA i wcześniej uważano, że edytuje tylko apolipoproteinę B (apoB) w jelicie cienkim. Od tego czasu jej grupa podjęła próbę scharakteryzowania potencjalnej roli, jaką może odgrywać edycja APOBEC1 poza swoją funkcją z apoB.

Papavasiliou ostatnio zajął się badaniem mechanizmów zmienności antygenowej – lub tego, jak patogeny zmieniają swoje białka powierzchniowe, aby uniknąć odpowiedzi immunologicznej – używając Trypanosoma brucei , pasożyta wywołującego śpiączkę afrykańską , jako organizmu modelowego. Jej grupa opracowała nowe narzędzia, aby lepiej zrozumieć dynamikę zmiany płaszcza białkowego w trypanosomach i pracuje nad lepszym zrozumieniem mechanizmów, dzięki którym trypanosomy są w stanie różnicować białka płaszcza w trakcie infekcji.

W 2016 roku Papavasiliou przeniosła się do Niemieckiego Centrum Badań nad Rakiem, aby rozpocząć swoje laboratorium w Dziale Różnorodności Immunologicznej z dodatkowym wsparciem z grantu konsolidacyjnego Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych .

Nagroda i wyróżnienia