Piroliza estrów
Piroliza estrów w chemii organicznej to reakcja pirolizy próżniowej przekształcająca estry zawierające atom β-wodoru w odpowiedni kwas karboksylowy i alken . Reakcja polega na eliminacji Ei i przebiega w sposób syn.
Przykłady obejmują syntezę kwasu akrylowego z akrylanu etylu w temperaturze 590 °C, syntezę 1,4-pentadienu z dioctanu 1,5-pentanodiolu w temperaturze 575 °C lub konstrukcję szkieletu cyklobutenowego w temperaturze 700 °C
Kategoria: