Prawo Samanty

Prawo Samanty to inicjatywa rzecznicza w prowincji Alberta . Samantha Lauren Martin urodziła się 4 czerwca 1993 r. i zmarła 3 grudnia 2006 r. Samantha Martin urodziła się z tetrasomią 18p , rzadkim zespołem chromosomowym , powodującym globalne opóźnienia rozwojowe, autyzm i zaburzenie napadowe. W 2009 roku Izba Gmin przedłożyła Konwencję Narodów Zjednoczonych o prawach osób niepełnosprawnych, uznając 3 grudnia Międzynarodowym Dniem Osób Niepełnosprawnych.

Tło

Samantha Martin przebywała w areszcie kanadyjskiego rządu. Mieszkała w placówce opiekuńczo-wychowawczej w Albercie w Kanadzie. 3 grudnia 2006 roku Samantha zmarła w wieku 13 lat podczas pobytu w szpitalu dziecięcym Stollery .

Program wsparcia rodziny dla dzieci niepełnosprawnych, realizowany na podstawie Ustawy o wspieraniu rodzin dzieci niepełnosprawnych i towarzyszącego jej rozporządzenia, uznaje dzieci ze specjalnymi potrzebami jako prawnie odrębne od dzieci objętych usługami opiekuńczymi w ramach modelu interwencyjnego. Finansowanie rządowe w ramach tego programu jest udostępniane bezpośrednio rodzinom, aby zapobiec konieczności zrzeczenia się opieki i umieszczania poza domem w celu uzyskania niezbędnej pomocy medycznej.

Program Family Support for Children with Disabilities (FSCD) nie jest powiązany z usługami interwencyjnymi dla dzieci. FSCD jest dostarczane w ramach Ministerstwa Spraw Społecznych i Opieki Społecznej Alberty.

Po prognozie medycznej Samanthy Martin przedstawiciele rządu poinstruowali rodzinę, że należy zrzec się opieki, aby uzyskać dostęp do funduszy na niezbędne usługi medyczne. Niestety Samantha Martin nie otrzymała obiecanego wsparcia i zmarła. Przegląd ustawy o ochronie praw dziecka miał miejsce w 2002 r. Rodziny dzieci niepełnosprawnych i inni kluczowi interesariusze stwierdzili, że dzieci niepełnosprawne nie miały dostępu do potrzebnego im wsparcia na mocy ustawy o ochronie praw dzieci. Konsultacje podczas przeglądu obejmowały rodziców dzieci niepełnosprawnych, interesariuszy społeczności, adwokatów, pracowników służby zdrowia i usługodawców. Ustawa o wspieraniu rodzin dzieci niepełnosprawnych weszła w życie 1 sierpnia 2004 r., zastępując artykuł 106 ustawy o ochronie praw dziecka.

Ideą stojącą za koncepcją Prawa Samanthy jest promowanie równości, poszanowania praw człowieka i godności. W przypadku braku nadużyć lub zaniedbań, kochające rodziny, którym powierzono niezwykłą różnorodność rozwojową lub medyczną, nie mogą być zaliczane do Modelu Interwencji Dziecka. Rodziny mają raczej być wspierane bezpośrednio poprzez wsparcie w domu; nie mogą być zmuszane do zrzeczenia się opieki – tymczasowej lub stałej – w celu zabezpieczenia funduszy rządowych na wymagane usługi.

Referencje i linki zewnętrzne

[1] [2]