Przezierność żylna

Termin przezierność żylna (lub transluminacja) jest używany w flebologii od 1996 roku przez chirurga Pedro Fernandesa Neto podczas ambulatoryjnych badań klinicznych w Brazylii . Jego wyniki publikowane były w annałach krajowych i międzynarodowych kongresów angiologicznych . Przezierność żylna to proces odbicia obrazu wizualizacji żył za pomocą światła , która sięga aż do układu żył powierzchownych. Jest to metoda nieinwazyjna. Ponieważ jest to prosta, tania technika, można ją powtarzać w razie potrzeby, co jest przydatne w monitorowaniu procesu chorobowego. Jest to nowa procedura diagnostyczna, wciąż badana; konieczne są dalsze analizy, aby udoskonalić jego aspekty techniczne. Przezierność żylna opiera się na fizyce optycznej. Jest to spowodowane załamaniem, absorpcją i odbiciem światła (którego zasadą jest rozpraszanie i pochłanianie światła). Kolor _ co nie jest wchłonięte, odbija się i jest tym, co widać. Dlatego transluminacja żylna opiera się na padaniu światła na żyłę, gdzie część światła jest pochłaniana, a druga odbijana (dostarczając sylwetki danej żyły).

Aspekty techniczne

Należy podjąć kroki, aby uniknąć artefaktów lub zanieczyszczenia świetlnego podczas transluminacji żylnej. Odbicie i załamanie światła są ważne, aby uniknąć zniekształconych obrazów, które mogą pojawić się podczas skanowania. Wiele z nich wynika z nieodpowiednich źródeł, które spowodowałyby utratę światła podobną do zanieczyszczenia świetlnego.

Podczas transluminacji żylnej ilość odbitego światła zależy od współczynnika załamania światła, który może być zmieniony przez zakrzepicę żylną . Niektóre rodzaje lamp przetwarzają bardziej rozproszenie niż odbicie, dlatego sprzyjają powstawaniu artefaktów .

Innym aspektem jest niemożność uzyskania użytecznych obrazów ze źródła światłowodowego ze względu na wysoką częstotliwość promieniowania. Wiadomo również, że odbicie w światłowodowym jest początkowo przetwarzane wewnętrznie. Niektóre instrumenty nie są specyficzne dla uzyskiwania odbitych obrazów. Naświetlanie skóry odległym światłem podczerwonym , bez odcisku źródła na skórze, nie daje obrazu diagnostycznego. Przetwornik transluminacji musi mieć bezpośredni kontakt ze skórą. Proces powinien być podobny do stosowanego w ultrasonografii dopplerowskiej .

Inne względy

Tkanka

Tkanka prześwietlona światłem białym ma współczynnik załamania zgodny z jej teksturą. Po odcisku aparatu na skórze obserwuje się kolory czerwony i żółty. Kolor czerwony szybko rozprasza się w skórze, a otaczająca go żółta zaczyna zmieniać swoją tonację wraz ze zmianą kierunku źródła. Powstaje cień wraz ze zmianą kierunku źródła. Wiadomo, że współczynnik załamania zmienia się zgodnie z widmem transmitowanego światła; kiedy białe światło jest rzucane i napotyka przeszkodę, zostaje rozdzielone na trzy podstawowe kolory (czerwony, niebieski i zielony). Światło podczas transluminacji może mieć większe rozproszenie lub odbicie, w zależności od tego, jak źródło jest umieszczone na badanym obszarze. Takie postępowanie może poprawić lub pogorszyć obraz, w zależności od doświadczenia egzaminatora.

Lekka interakcja z kolorem skóry

Skóra jest nieprzejrzysta dla światła. W fizyce odbiór światła, ciepła lub innego rodzaju energii promieniowania ze strony cząsteczek nazywa się absorpcją. Kiedy tkanki są oświetlane podczas transluminacji, część światła jest pochłaniana, a część odbijana. Wiadomo, że obiekt, który pochłania całe promieniowanie, jest postrzegany jako czarny; pigmenty które nadają kolor skórze i innym tkankom, pochłaniają określone długości fal światła białego i przekazują energię promieniowania . Jest to aspekt koloru uchwycony przez naszą wizję . Mechanizm, dzięki któremu pewne substancje pochłaniają więcej światła niż inne, najwyraźniej zależy od ich struktury molekularnej . Światło, docierając do obszarów bardziej napigmentowanych, łatwiej się rozprasza i odbija; współczynnik załamania jest mniejszy, a białe światło ma trudności z penetracją pod skórę. Badania rozmieszczenia elastyny i kolagenu u pacjentów ze zmianami skórnymi wymagają analizy pod kątem zmian. Badanie konsystencji tkanki za pomocą transluminacji i dermatoskopii może dostarczyć ważnych danych uzupełniających diagnostykę niektórych chorób kolagenu i badać starzenie się tkanek. Kolor skóry wpływa na skuteczność transluminacji; osoby o jasnej skórze mają lepszą wizualizację żył podczas transluminacji niż osoby o ciemniejszej skórze.

Lepkość i przepływ krwi

Erytrocyty pochłaniają więcej światła, ponieważ są natlenione. Biorąc pod uwagę ten aspekt, można wywnioskować, że krew żylna ma inną absorpcję światła niż krew tętnicza (w której lepkość krwista jest większa, ze względu na wyższe stężenie CO ₂ . W tym sensie krew żylna ma większą zdolność odbijania światła. Kiedy przetoki tętniczo-żylne są przeświecone, mało jest obrazów odbitych, ponieważ prędkość przepływu jest większa, a lepkość krwista mniejsza niż w odcinku żylnym.Niemożliwe jest uwidocznienie tętnic przez transluminację, ponieważ nie dają one odbicia ze względu na przyspieszony przepływ. Innym aspektem jest to żelazo, które komponuje hemosyderyna , po stymulacji emituje światło o kilku długościach fal.

Histogram

W transluminacji widmo światła białego dzieli się na różne długości fal (kolory). Histogram przedstawia graficzną wizualizację tych kolorów i luminescencję uzyskanych obrazów. Na histogramie intensywności luminescencji towarzyszy szara linia bazowa, która maleje wraz ze zbliżaniem się źródła, gdzie czerwona skala jest bardziej intensywna i jest reprezentowana przez linię wstępującą. Skale koloru niebieskiego i zielonego przedstawiają współczynniki załamania światła emitowanego przez transluminator w kontakcie z badanym obszarem. Na histogramie, gdy wybór skali (na przykład skali zielonej) jest wyłączony, luminescencji przechwyconych obrazów może być mapowana. Bollingera i in. zgłosili swoje doświadczenie: denominowana fluorescencyjna wideomiskroskopia , w oparciu o rejestrację wideo obrazów i badanie ich luminescencji poprzez emisję światła stymulowaną 20% fluoroceiną sodową (0,3 ml/l krwi). Zasady analizy spektrograficznej tego testu są podobne do stosowanych do oceny luminescencji przechwyconych obrazów za pomocą transluminacji żylnej, a histogram ocenia również skale czerwieni, błękitu i zieleni (RGB). Wszystkie składniki organiczne składają się z pierwiastków chemicznych, które emitują światło zgodnie z długością fali. Dlatego analiza histogramu prześwietlonych obrazów może zdefiniować element organiczny na podstawie jakości i ilości jego składników.

Bibliografia

Aburahama, AF; Sadler, D; Robinson, Pensylwania. Zakrzepica żyły pachowo-podobojczykowej: zmieniające się wzorce etiologii, metody diagnostyczne i terapeutyczne. Am Surg 1991;57:101.
Albrechtsson, U; Olsson, CG. Zakrzepowe skutki uboczne flebografii kończyn dolnych. Lancet 1976; ja: 723.
Ackroyd, JS; Thomas, ML; Przeglądaj, NL. Refluks żył głębokich: ocena za pomocą flebografii zstępującej. Br J Surg 1986; 73:31.
Adams, JT; DeWeese JA i in. Okresowa niedrożność żyły podobojczykowej bez ZAkrzepicy. CHIRURGIA 1968;63:147.
Bettmann, MA; Salzman, EW i in. Zmniejszenie zakrzepicy żylnej komplikującej flebografię. AJR 1980; 134:1169.
Bettmann, MA; Robbins, A i in. Kontrastowa flebografia nogi: skuteczność diagnostyczna, tolerancja i częstość powikłań z jonowymi i niejonowymi środkami kontrastowymi. Radiologia 1987;165:113.
Bettmann, MA; Paulin, S. Flebografia nóg: częstość występowania, charakter i modyfikacja niepożądanych skutków ubocznych. Radiologia 1977; 122:101.
Baxter, GM; Duffy, P. i in. Kolorowe obrazowanie przepływu zakrzepicy żył łydek. Clin Radiol 1992;46:198.
Barnes, RW; Nix, ML i in. Okołooperacyjna bezobjawowa zakrzepica żylna: rola skanowania dupleksowego w porównaniu z flebografią. J Vasc Surg 1989;9:251.
Bollingera, A; Haselbach P, Schnewlin G, Jiinger M (1985) Mikroangiopatia spowodowana przewlekłą niewydolnością żylną oceniana za pomocą wideomikroskopii fluorescencyjnej. Flebologia. 255: 751-3.
Baldridge, ED; Martin, MA i in. Znaczenie kliniczne swobodnie pływających skrzeplin żylnych. J Vasc Surg 1990;11:62.
Baum, RA; Holandia, GH i in. Zakrzepica żył podżołądkowych w angiografii MR. Przedstawiono na 79. Zgromadzeniu Naukowym i Dorocznym Zgromadzeniu Towarzystwa Radiologicznego Ameryki Północnej, Chicago, 28 listopada – 3 grudnia 1993 r.
Brauer, K; Hahn, M (1999) Nieliniowa analiza przepływu krwi w naczyniach ludzkich. fizyka Med. Biol. 44: 1719–33.
Burnand, KG; Przeglądaj, NL (1982) Przyczyna owrzodzenia żylnego. Lancet. 31: 243.
Burnand, KG; Whimester, J; Nacidoo, A; Przeglądaj NL (1982) Fibryna okołopiłkowa w skórze noszącej wrzód nogi: przyczyna lipodermatosderozy i owrzodzenia żylnego. br. Med. J. 285: 1071–2.
Bernstein, EF. Najnowsze postępy w nieinwazyjnych technikach diagnostycznych w chorobach naczyniowych. Louis: Mosby; 1990.
Belov, S. Klasyfikacja wrodzonych wad naczyniowych. Int Angiol 1990; 9: 141–146. Malformacje naczyniowe. Edytować. Św. Biełow DA, Loose J, Weber. Einhorn Presse Verlag. Periodica Angiologica 1989: 16; 25-27.
Belcaro, G; Nicolaides, AN; M. Veller w: Ocena układu żylnego i limfatycznego. Autorzy XX, redaktorzy. Zaburzenia żylne: podręcznik diagnozy i leczenia. Cidade: Saundres; 1995:41.
Cranley, J.J. Testy diagnostyczne w kierunku zakrzepicy żylnej. W: Cranley JJ, wyd. Chirurgia naczyniowa. Nowy Jork: Harper and Row, 1975.
Christopoulos, D; Nicolaides, AN. Pletyzmografia powietrzna. w: Raju S, Villavicencio JL., Chirurgiczne leczenie chorób żylnych. Cidade: Willians & Wilkins; 1997:93.
Chiller, KG; Passaro, D; Frieden, IJ. Naczyniaki niemowlęce. Charakterystyka kliniczna, podtypy morfologiczne i ich związek z rasą, pochodzeniem etnicznym i płcią. Łuk Dermatol 2002; 138: 1567-1576.
Cranley, JJ; Canos, AJ i in. Rozpoznanie zakrzepicy żył głębokich. Arch Surg 1976; III :34.
Coei, Minnesota; Dodge, W. Wskaźnik powikłań z flebografią leżącą na plecach. AJR 1978; 131:821.
Christopoulos, D; Nicolaides, AN; Szendro, G; Irvine, Atlantyk; Byk, ML; Eastcott, HHG. Pletyzmografia powietrzna i wpływ kompresji elastycznej na hemodynamikę żylną nogi. J Vasc Surg 1987;5:148-159.
Cherian SM; Bobryszew, YV; Inder, SJ; Panie, RS; Ashwell, KW (1999) Komórki dendrytyczne w patologiach żylnych. 50: 393-402
Cronan, JJ; Dorfman, GS i in. Zakrzepica żył głębokich: ocena USG za pomocą ucisku żył. Radiologia 1987;162:191.
Cohan, RH; Leder, RA i in. Pozanaczyniowe wynaczynienie radiograficznych środków kontrastowych: wpływ konwencjonalnych i niskoosmolarnych środków na udo szczura. Invest RadioI 1990; 25:504.
Christopoulos, D; Nicolaides, AN; Szendro, G. Refluks żylny: ocena ilościowa i korelacja z kliniczną ciężkością przewlekłej choroby żylnej. Br J Surg 1988;75:352-356.
Campbell, CB; Chandler, JG i in. Niedrożność żyły pachowej, podobojczykowej i ramienno-głowowej. Chirurgia 1977; 82:816.
Comerota, AJ; Katz, ML i in. Obrazowanie żył duplex: czy powinno zastąpić testy hemodynamiczne w kierunku zakrzepicy żył głębokich? J Vasc Surg 1990; 11:53.
Cronan, J.J. Ultrasonograficzna ocena zakrzepicy żył głębokich. Semin Roentgenol 1992;27:39.
Cronan, J.J. Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa: rola USG. Radiology 1993;186:619.
Darke, S.G. Morfologia nawracających żylaków. Eur J Vasc Surg 1992;6:512-517.
Dorfman, GS; Froehlich, JA i in. Zakrzepica żylna kończyn dolnych u pacjentów z ostrymi złamaniami szyjki kości udowej: określenie anatomicznej lokalizacji i czasu wystąpienia za pomocą ultrasonografii uciskowej. AJR 1990; 154:851.
Dorfman, GS; Cronan, J.J. USG żył. Radiol Clin North Am 1992;30:879.
Dimmeler, S; Asmus, B; Hermann, C; Haendeler, J.; Zeiher. AM (1998) Płynny stres ścinający stymuluje fosforylację Akt w ludzkich komórkach śródbłonka: udział w tłumieniu apoptozy. cyrk. Rez. 83: 334–41.
Davidson, BL; Elliott, CG i in. Mała dokładność ultrasonografii z kolorowym dopplerem w wykrywaniu zakrzepicy żył proksymalnych kończyn dolnych u bezobjawowych pacjentów wysokiego ryzyka. Ann Intern Med 1992; II 7:735.
Deweese, JA; Rogoff SM. Flebograficzne wzorce ostrej zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych. Chirurgia 1963;53:99. MOSER KM, Brach BB i in. Klinicznie podejrzenie zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych. JAMA 1977; 237: 2195.
Darke, SG; Vetrivel, S; Foy, DMA; Smith, S; Baker, S. Porównanie skanowania dupleksowego i fali ciągłej Dopplera w ocenie żylaków pierwotnych i niepowikłanych. Eur J Vasc Endovasc Surg 1997; 14:457-461.
Elam, EA; Dorr, RT i in. Owrzodzenie skóry spowodowane wynaczynieniem środka kontrastowego; eksperymentalna ocena uszkodzeń i potencjalnych odtrutek. Zainwestuj Radiol 1991; 26:13.
Franzeck, Wielka Brytania; Bollingera, A; Huch, R; Huch, A (1984) Przezskórne ciśnienie tlenu i charakterystyka morfologiczna naczyń włosowatych oraz gęstość u pacjentów z przewlekłą niewydolnością żylną. Krążenie. 5: 806-11.
Fonseca, FP; Ewangelista SSM; Sarquis, AL. Operacja pierwotnych żylaków kątowych bez usuwania żyły odpiszczelowej: ocena przed- i pooperacyjna za pomocą skanu dupleksowego i fotopletyzmografii. Flebologia (1995) Suppl.1:419-421
Gaskell, P; Burton, AC (1953) Lokalne posturalne odruchy naczynioruchowe powstające z żył kończyn. cyrk. Rez. 1: 27–39.
Godart, S. Badania fizjologii naczynia limfatycznego metodami mikrokrążenia-1968.
George, JE; Berry, RE. Nieinwazyjne wykrywanie zakrzepicy żył głębokich: ocena krytyczna. Am Surg 1990;56:76.
Hanspoul, S; Makkar, MD Transiluminacja torbielowatej malformacji limfatycznej University of California, San Francisco, CA 94143
Hammarsten, J; Pederson, P; Cerdelund, CG; Campanello, M. Długa operacja oszczędzająca żyłę odpiszczelową w przypadku żylaków: długoterminowa obserwacja. Eur J Vasc Surg 1990;4:361-64.
Hoare, MC; Royle, JP. Ultrasonografia dopplerowska i wykrywanie niewydolności odpiszczelowo-udowej i odpiszczelowo-podkolanowej oraz flebografia operacyjna w celu zapewnienia precyzyjnego podwiązania odpiszczelowo-podkolanowego. Aust NZJ Surg 1984;54:49-52.
Hughes, ESR. Niedrożność żylna kończyny górnej (zespół Pageta-Schroettera). Surg Gynecol Obstet 1949;88:89.
Haimovici, H.; Suffness, G. Zgorzel kończyn pochodzenia żylnego: opis przypadku. Am J Med Sci 1948; 215:278.
Haimovici, H. Zgorzel kończyn pochodzenia żylnego: przegląd literatury z opisami przypadków. Cyrkulacja 1950; Ja: 225.
Haimovici, H. Niedokrwienne formy zakrzepicy żylnej: flegmazja cerulea dolens, zgorzel żylna. Springfield, II: Charles C Thomas, 1971.
Jugenheimer, M; Junginger, T. Endoskopowe podpowięziowe cięcie niewydolnych żył przeszywających w leczeniu żylaków pierwotnych. Świat J Surg 1992; 16:971-5.
Jones, L; Braithwaite, BD; Selwyn, D; Cooke, S; Earnshaw, J.J. Neowaskularyzacja jest główną przyczyną nawrotów żylaków: wyniki randomizowanej próby usunięcia żyły odpiszczelowej. Eur J Vasc Endovasc Surg 1996;12:442-445.
Kohout, poseł; Hansen, M; Pribaz, JJ; Mulliken, JB. Malformacja tętniczo-żylna głowy i szyi: historia naturalna i zarządzanie. Plast Reconstr Surg 1988; 102: 643–654.
Killewicz, Luizjana; Bedford, GR i in. Rozpoznanie zakrzepicy żył głębokich: prospektywne badanie porównujące skanowanie dwustronne z wenografią kontrastową. Cyrkulacja 1989; 79:810.
Koyano, K.; Sakaguchi, S. Selektywna operacja usuwania na podstawie wyników badań dopplerowskich dla pierwotnych żylaków kończyn dolnych. Chirurgia 1988;103 (6): 615 - 619.
Katayama, H.; Yamaguchi, K i in. Reakcje niepożądane na jonowe i niejonowe środki kontrastowe. Raport japońskiego Komitetu ds. Bezpieczeństwa Środków Kontrastowych. Radiologia 1990;175:621.
Łukasz, J.C. Rozpoznanie przewlekłego powiększenia nogi z opisem nowego zespołu. Surg Gynecol Obstet 1941 ;73:472.
Lautin, EM; Freeman, NJ i in. Dysfunkcja nerek związana z kontrastem radiowym: częstość występowania i czynniki ryzyka. AJR 1991;157:49.
Laerum, F; Holm, HA. Zakrzepica postflebograficzna. Radiologia 1981; 140:651.
Lensing, AW; Prandoni, P i in. Wykrywanie zakrzepicy żył głębokich za pomocą ultrasonografii B-mode w czasie rzeczywistym. N Engl J Med 1989; 320:342.
Maj, R, Thumer J. Przyczyna przeważnie sinistralnego występowania zakrzepicy żył miednicy. Angiologia 1957; 8:419.
Merritt, CR. Ocena choroby żył obwodowych. Clin Diagn Ultrasonografia 1992;27:113.
Minar, E; Ehringer, H. i in. Zapobieganie zakrzepicy postwenograficznej przez płukanie heparyną: pomiar wychwytu fibrynogenu. AJR 1984;143:629.
Munn, Republika Południowej Afryki; Morton, JB; Makbet, WAAG; Mcleish, AR. Rozebrać czy nie rozebrać długiej żyły odpiszczelowej: próba żylaków. Br J Surg 1981;68:426-8.
Nicolaides, AN; Żukowski, A; Lewisa, P; Kyprianou, P; Malouf, M. Wartość ambulatoryjnych pomiarów ciśnienia żylnego. W: Bergan JJ, Yao JST, wyd. Chirurgia żył. Orlando: Grune & Stratton; 1985:111-119.
Nicolaides, AN, Badanie przewlekłej niewydolności żylnej — zgodne oświadczenie (Circulation. 2000; 102:e 126.) 2000 American Heart Association, Inc.
Nielsson, GE; Tenland, T; Oberg, PA(1980) Ocena dopplerowskiego przepływomierza laserowego do pomiaru przepływu krwi w tkankach. Molekularne podstawy zaburzeń mikrokrążenia – GW Schmid-Schonbein, Granger.
Needleman, L. Żyły obwodowe US. W: Rifkin M, wyd. Kurs specjalny: USG 1991. Oak Brood, 1lI: RSNA Publications, 1991.
Nyamekere, I; Shepard, NA Dowody kliniczno-patologiczne, że neowaskularyzacja jest przyczyną nawracających żylaków. Eur J Vasc Endovasc Surg 1998; 15:412-415.
Paefrey PS; Griffiths, SM i in. Niewydolność nerek wywołana materiałem kontrastowym u pacjentów z cukrzycą, niewydolnością nerek lub obiema. N Engl J Med 1989;320:143.
Palmer, F.G. Badanie RACR dotyczące reakcji na dożylne środki kontrastowe: raport końcowy. Australas Radiol 1988;32:426.
Puig, S; Aref, H.; Chigot, V; Bonin, B; Brunelle, F. Klasyfikacja malformacji żylnych u dzieci i implikacje dla skleroterapii. Pediatr Radiol 2003; 33: 99–103.
Perlin, SJ. Zatorowość płucna podczas ucisku USG kończyny dolnej. Radiologia 1992; 184:165.
Polak, JF; Cutler, SS i in. Żyły głębokie łydki: ocena za pomocą kolorowego obrazowania przepływu metodą Dopplera. Radiologia 1989; 171:481.
Polak, JF. Zakrzepica żył. W: Sonografia naczyń obwodowych: praktyczny przewodnik. Baltimore: Williams i Wilkins, 1992.
Polak, JF. Przewlekła zakrzepica żylna i niewydolność żylna. W: Sonografia naczyń obwodowych: praktyczny przewodnik. Baltimore: Williams i Wilkins, 1992.
Rose, Karolina Południowa; Zwiebel, WJ i in. Objawowa zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych: dokładność, ograniczenia i rola kolorowego obrazowania przepływu dupleksu w diagnostyce. Radiologia 1990;175:639.
Rosfors, S. Fotopletyzmografia żylna: Związek między pozycją przetwornika a regionalnym rozmieszczeniem niewydolności żylnej. J Vasc Surg 1990;11:436-40.
Rytherfor, RB; Lowenstein, DH; Kleina, MF. Łączenie odcinkowego ciśnienia skurczowego i pletyzmografii w diagnostyce choroby zarostowej tętnic kończyn dolnych. Am J Surg 1979;138:211-17.
Rabinow, K.; Paulin, S. Roentgen rozpoznanie zakrzepicy żylnej w nodze. Arch Surg 1972; 104:134.
Shohat, M; Alpert, G Transluminacja jamy brzusznej w noworodkowym martwiczym zapaleniu jelit NCBI Pub Med Harefuah. 1983 sierpień;105(3-4):65-7.
Sarin, S; Tarcze, DA; Scurr, JH; Coleridge Smith, PD. Fotopletyzmografia: cenne nieinwazyjne narzędzie w ocenie dysfunkcji żylnej? J Vasc Surg 1992;16:154-62.
Sheppard, M. Procedura zapobiegania nawracającej niewydolności odpiszczelowo-udowej. Aust NZ, J Surg 1978; 48:322-326.
Swinton, NW; Edget, JW i in. Pierwotna zakrzepica żyły podobojczykowo-pachowej. Cyrkulacja 1968;38:737.
Górnik, Dawid. Newton na liczbę kolorów w widmie. Studia z historii i filozofii nauki 21: 269–79, 1990.
Taliercio, CP; Vliestra, RE i in. Ryzyko dysfunkcji nerek przy angiografii serca. Ann Intern Med 1986; 104:501.
Tomasz, M.L. Flebografia. Arch Surg 1972; 104:145.
Thomas, ML; O’Dwyer, JA. Flebograficzne badanie częstości występowania i znaczenia zakrzepicy żylnej stopy. AJR 1978;130:751.
Thomas, ML; McAllister, V. Radiologiczna progresja skrzepliny żył głębokich. Radiologia 1971;99:37.
Talbot, SR. Wykorzystanie obrazowania w czasie rzeczywistym w rozpoznawaniu niedrożności żył głębokich: doniesienie wstępne. Bruit, 1982; 6:41-46.
Van Bemrnelen PS; Bedford, G. i in. Wizualizacja żył łydek za pomocą kolorowego obrazowania przepływu. USG Med Biol 1990; 16:15.
Vaccaro, JP; Cronan JJ i in. Analiza wyników pacjentów poddanych badaniu USG z normalnym uciskiem. Radiologia 1990; 175: 645.
Wali, MA, Sheehan, SJ; Colgan, poseł; Moore, DJ; Szanik, GD. Nawracające żylaki. East Afr Méd 1998;75:188-91.
Warren, R. Zachowanie skrzeplin żylnych. Arch Surg 1980;115:1151. 13. Burmistrz EE, Galloway JMD i in. Flebografia w żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej biodrowo-udowej. Surg Gynecol Obstet 1969;129:57.
Wilk, GL; Arenson, RL; Krzyś, AP. Prospektywna próba jonowych i niejonowych środków kontrastowych w rutynowej praktyce klinicznej: porównanie działań niepożądanych. AJR 1989; 152:930.
biały, praw.; McGahan, JP i in. Diagnostyka zakrzepicy żył głębokich za pomocą ultrasonografii dupleksowej. Ann Intern Med 1989; III : 297.
Whittaker, Edmund . Historia teorii eteru i elektryczności . 2 tomy Nowy Jork: Amerykański Instytut Fizyki, 1987.
Waner, M; Suen, JY (red.) Naczyniaki i malformacje naczyniowe głowy i tygodnia. Nowy Jork: Wiley-Liss, 1999.
Yang, D; Vavdongen, Wielka Brytania; Stacy, MC. Zmienność i wiarygodność pomiarów pletyzmograficznych powietrza w ocenie przewlekłej choroby żylnej. J Vasc Surg 1997;26:638-642.
Zwiebel, WJ; Ksiądz, D.L. Kolorowa ultrasonografia dupleksowa żył kończyn. Semin USG CT MR 1990;11:136.