Rachel Schneerson

Rachel Schneerson
Urodzić się	( 1932-04-25 ) 25 kwietnia 1932
Alma Mater	Szkoła Medyczna Haddasah
Znany z	Nagroda Alberta Laskera za kliniczne badania medyczne
Kariera naukowa
Pola	Szczepionka przeciwko Haemophilus influenzae typu b
Instytucje	Narodowy Instytut Zdrowia Dziecka i Rozwoju Człowieka Eunice Kennedy Shriver Narodowy Instytut Zdrowia Dziecka i Rozwoju Człowieka Albert Einstein College of Medicine

Rachel Schneerson (ur. 25 kwietnia 1932) jest byłym starszym badaczem w Laboratorium Odporności Rozwojowej i Molekularnej oraz kierownikiem Sekcji ds. Patogenów i Odporności Chorób Bakteryjnych w laboratorium w Narodowym Instytucie Zdrowia Dziecka i Rozwoju Człowieka im. Eunice Kennedy Shriver w Narodowe Instytuty Zdrowia . Najbardziej znana jest z opracowania szczepionki przeciwko bakteryjnemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych ( Haemophilus influenzae typu b (Hib)) wraz ze swoim kolegą Johnem B. Robbinsem .

Schneerson otrzymała w 1996 r. nagrodę im. Alberta Laskera za kliniczne badania medyczne oraz nagrodę Pasteura od Inicjatywy na rzecz Szczepionek dla Dzieci Światowej Organizacji Zdrowia, obie wraz ze swoim kolegą Robbinsem. W 1998 roku otrzymała nagrodę Citation Award od Amerykańskiego Towarzystwa Chorób Zakaźnych.

Schneerson wycofał się ze służby federalnej w 2012 roku.

Edukacja i początek kariery

Rachel Schneerson urodziła się 25 kwietnia 1932 roku w Warszawie. Dyplom lekarza uzyskała w Haddasah Medical School na Uniwersytecie Hebrajskim w Jerozolimie w Izraelu w 1958 roku.

Scheerson odbył rotacyjny staż w Szpitalu Rządowym Tel-Haszomer w Tel-Awiwie w Izraelu, a następnie odbył rezydenturę z pediatrii w Szpitalu Rządowym Hillel-Jaffe w Haderze w Izraelu. Następnie wróciła do Szpitala Rządowego Tel-Haszomer w Tel-Awiwie na rezydenturę z pediatrii i roczny staż jako starszy rezydent na oddziale chorób wewnętrznych i cytogenetyki. W 1966 roku Schneerson uzyskał certyfikat pediatrii w Izraelu i został starszym pediatrą w Tel-Hashomer.

W 1969 roku przyjechała do Stanów Zjednoczonych, aby objąć stanowisko instruktora w Katedrze Pediatrii i Laboratorium Immunologii w Albert Einstein College of Medicine w Nowym Jorku, gdzie poznała Johna B. Robbinsa. Obaj stali się nierozłącznym zespołem badawczym „zaangażowanym w opracowywanie szczepionek chroniących dzieci przed chorobami bakteryjnymi”.

Schneerson i Robbins rozpoczęli pracę w Narodowym Instytucie Zdrowia Dziecka i Rozwoju Człowieka (NICHD) w 1970 r. po zatrudnieniu ich przez ówczesnego dyrektora naukowego Instytutu Charlesa Lowe’a. W 1974 roku obaj przeszli do Wydziału Produktów Bakteryjnych, gdzie Robbins został mianowany szefem Biura Biologii amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków. W czasie jej pracy w oddziale Schneerson awansowała od wizytującego naukowca, przez starszego pracownika personelu, aż do nadzorującego lekarza ds. badań.

Schneerson i Robbins wrócili do NICHD w 1983 roku, aby kierować Laboratorium Odporności Rozwojowej i Molekularnej w Wydziale Badań Stacjonarnych. W 1998 r. Schneerson i Robbins zostali mianowani szefami Sekcji ds. Patogenezy i Odporności Chorób Bakteryjnych. Obaj nadal prowadzili laboratorium aż do przejścia na emeryturę w lipcu 2012 r.

Godne uwagi badania

Rachel Schneerson jest najbardziej znana ze swojej pracy nad szczepionką przeciwko Haemophilus influenza typu b (w bakteriologii typy są zawsze pisane małymi literami) lub Hib. Każdego roku przed zastosowaniem szczepionki Hib zarażał 20 000 dzieci w USA w wieku poniżej 5 lat; 5% zmarło z ich powodu, a jedna trzecia pozostała z niepełnosprawnością intelektualną, głuchotą lub drgawkami. Była to główna przyczyna nabytej niepełnosprawności intelektualnej w Stanach Zjednoczonych.

Schneerson i Robbins wierzyli, że mogą wywołać odporność poprzez wstrzyknięcie dzieciom pojedynczego antygenu – polisacharydu (cukru) z powierzchni bakterii. Niewielu innych wierzyło, że ten proces może zadziałać, ponieważ panowało wówczas przekonanie, że immunogenami są białka, a nie cukry. Badania nad szczepionkami skupiały się wówczas na wykorzystaniu całych bakterii, które zostały zabite, lub osłabionych bakterii, które czasami mogły powodować poważne skutki uboczne.

Badania na zwierzętach, dorosłych ludziach i dzieciach wykazały, że wstrzyknięcie samego polisacharydu może wywołać ochronny poziom przeciwciał przeciwko Hib. Stosowanie polisacharydów wyeliminowało także wiele poważnych skutków ubocznych szczepionek zawierających zabite bakterie. Naukowcy wspierani przez Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych przeprowadzili dalsze testy szczepionki. Dzięki dodatkowemu zaangażowaniu przemysłu w 1985 r. wyprodukowano i licencjonowano trzy szczepionki polisacharydowe oczyszczone Hib.

Jednak wśród niemowląt, których układ odpornościowy był niedojrzały, poziom ochrony był zbyt niski i szczepionka nie chroniła przed Hib. W rzeczywistości wielu naukowców uważało, że szczepionka na bazie polisacharydu nigdy nie będzie skuteczna, ponieważ niedojrzały układ odpornościowy niemowlęcia nie jest wystarczająco bystry, aby wykryć polisacharyd i wytworzyć przeciwciała.

Schneerson i Robbins wypróbowali nowy proces: połączyli słaby polisacharyd z nośnikiem białkowym, łatwo rozpoznawalnym przez niedojrzały układ odpornościowy niemowląt, w celu wzmocnienia jego antygenowości. Ten nowatorski proces – zwany szczepionką „koniugatową” – zadziałał. Koniugatowa szczepionka przeciw Hib powodowała wytworzenie wysokiego poziomu przeciwciał, znacznie przekraczającego poziom niezbędny do ochrony, u niemowląt po wstrzyknięciu w wieku 2 miesięcy i utrzymującego się przez lata.

Szczepionka uzyskała licencję amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków i w 1987 r. stała się częścią standardowej serii szczepień niemowląt. W ciągu zaledwie kilku lat liczba przypadków Hib spadła do mniej niż 100 rocznie, co stanowi spadek o 99%. Większość pediatrów przeszkolonych od 1995 r. nigdy nie spotkała się z przypadkiem Hib. W krajach, w których stosuje się szczepionkę, w tym w Stanach Zjednoczonych, Hib nie jest już przyczyną nabytej niepełnosprawności intelektualnej.

Po sukcesie szczepionki Hib Schneerson i Robbins kontynuowali prace nad pojedynczymi antygenami i szczepionkami koniugowanymi. Ich wysiłki doprowadziły do ​​opracowania i dopuszczenia do obrotu szczepionek przeciwko krztuścowi (kokluszowi), durowi brzusznemu, infekcjom gronkowcowym (zapalenie płuc, złociste i grupa B), niektórym typom malarii i wąglikowi. Dodatkowe informacje na temat ich nowszych badań można znaleźć pod adresem http://2012annualreport.nichd.nih.gov/pdmi.html .

Nazwa Schneersona znajduje się w dziesiątkach patentów oraz jest autorem i współautorem setek recenzowanych artykułów i kilku książek .

Schneerson odszedł z rządu federalnego w lipcu 2012 r.

Nagrody zawodowe

• Nagroda Alberta Laskera za badania kliniczne w dziedzinie medycyny w 1996 r. za „przełomową pracę oraz odważne, wizjonerskie i pełne wyobraźni przywództwo w rozwoju i komercjalizacji szczepionki przeciwko Hemophilus influenzae typu b oraz wprowadzenie tej szczepionki na rynek, co doprowadziło do wykorzenienia Hemophilus influenzae typu B, dur brzuszny, i pneumokoki.”
• Nagroda Pasteura przyznana przez Światową Organizację Zdrowia Dziecięcą Inicjatywę Szczepionkową za „Ostatni wkład w rozwój szczepionek za przełomowe opracowanie koniugatu polisacharydowo-białkowego szczepionki przeciwko Hemophilus influenzae typu b (Hib)”.
• Nagroda za cytat Amerykańskiego Towarzystwa Chorób Zakaźnych (IDSA) 1998
• Wybrany do Galerii Honorowej NICHD (2003)

Linki zewnętrzne

Zewnętrzne wideo
NICHD z okazji 40. rocznicy wprowadzenia do Hall of Honor , transmisja wideo NIH, 22 września 2003 r.
Współczesna medycyna kliniczna: Wspaniali nauczyciele: Meningokoki Grupa B Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych: problem, którego można uniknąć , wideocast NIH, 8 stycznia 2014 r.

• 1996 Zwycięzcy: Nagroda za badania kliniczne w dziedzinie medycyny klinicznej im. Alberta Laskera
• Misja i osiągnięcia NICHD: Szczepionka eliminuje główną przyczynę niepełnosprawności intelektualnej
• Raport roczny Oddziału Badań Stacjonarnych NICHD 2012: Rozwój szczepionek przeciwko chorobom bakteryjnym, występujący zwłaszcza u dzieci