Samuela Denmeade'a

Samuel Ray Denmeade jest profesorem onkologii, urologii i farmakologii oraz nauk molekularnych w Johns Hopkins University School of Medicine . Ponad 10 z jego opublikowanych artykułów było cytowanych ponad 100 razy.

Jako onkolog kliniczny Denmeade był głównym badaczem w badaniach klinicznych testujących nowe terapie hormonalne raka prostaty, a także jest naukowcem laboratoryjnym skupionym na opracowywaniu nowych sposobów leczenia raka prostaty. Jego badania skupiały się głównie na projektowaniu i charakteryzowaniu proleków i protoksyn ukierunkowanych na aktywację przez specyficzne dla raka proteazy. Badania te opierają się na strategii, zgodnie z którą śmiercionośne leki/toksyny mogą być zamaskowane jako proleki i uwalniane tylko wtedy, gdy są wystawione na działanie enzymatycznej aktywności proteaz, takich jak PSA, które są obecne tylko w postaci enzymatycznie aktywnej w guzie, a nie w innych częściach ciała . Jeden z tych proleków, określany jako G202, składa się z analogu wysoce toksycznego produktu naturalnego, tapsigarginy, sprzężonego z peptydem rozpoznawanym jako substrat przez antygen błonowy swoisty dla prostaty. Prolek G202 jest obecnie oceniany pod kątem toksyczności i skuteczności terapeutycznej w badaniach klinicznych sponsorowanych przez GenSpera, Inc.

Denmeade jest współzałożycielem firmy GenSpera i jej głównym doradcą medycznym. Jest także jednym ze współtwórców PRX302, zmodyfikowanej postaci silnej toksyny bakteryjnej, proaerolizyny, przeprojektowanej do aktywacji przez antygen specyficzny dla prostaty (PSA). PRX302 jest obecnie badany klinicznie przez firmę Protox (obecnie Sophiris), Inc. jako terapia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego i raka gruczołu krokowego.

Linki zewnętrzne

• Profil uczelni