Syndrom chwiejnego jeża

Zespół chwiejnego jeża ( WHS ) to postępująca, zwyrodnieniowa, neurologiczna choroba jeża afrykańskiego . Uważa się, że przyczyna jest genetyczna. Prawie 10 procent afrykańskich jeży karłowatych jest dotkniętych chorobą ze względu na ich ograniczone linie krwi.

Objawy i oznaki

Choroba powoli pogarsza kontrolę mięśni jeża. Po raz pierwszy pojawia się to jako chwianie się, gdy jeż próbuje stać w miejscu. Z biegiem czasu jeż straci kontrolę nad wszystkimi mięśniami od tyłu ciała do przodu. Wstępna diagnoza może opierać się wyłącznie na objawach klinicznych, ale ostateczna diagnoza jest możliwa tylko na podstawie sekcji zwłok rdzenia kręgowego i tkanek mózgu.

Zdrowie jeża będzie się pogarszać w ciągu tygodni lub miesięcy, aw zaawansowanych stadiach tej choroby dochodzi do całkowitego unieruchomienia, przez co zaleca się eutanazję. Większość zwierząt umiera w ciągu dwóch lat od diagnozy.

Objawy zwykle zaczynają się u jeży, zanim osiągną wiek dwóch lat, ale mogą wystąpić w każdym wieku.

Leczenie

Nie jest znane lekarstwo na WHS, które porównuje się ze stwardnieniem rozsianym u ludzi . Stosowano różne suplementy witaminowe, kurację antybiotykową i sterydową; niektóre wydają się tymczasowo poprawiać objawy lub spowalniać postęp choroby, ale ponieważ objawy WHS rosną i słabną, trudno jest ocenić korzyści z leczenia. Nie wykazano, aby leczenie zapobiegało postępowi paraliżu.