Wilfreda van der Donka

Wilfreda van der Donka
Urodzić się	( 21.04.1966 ) 21 kwietnia 1966 Culemborg , Holandia
Wykształcenie
Edukacja	Licencjat, 1989, Magister chemii nieorganicznej, Doktorat Uniwersytetu w Leiden , 1994, Uniwersytet Rice
Praca dyplomowa	Hydroboracje katalizowane metalami przejściowymi (1994)
Doradca doktorski	Kevina Burgessa
Praca akademicka
Instytucje	University of Illinois Urbana-Champaign Howard Hughes

Wilfred A. van der Donk (ur. 21 kwietnia 1966) to holendersko-amerykański enzymolog i biolog chemiczny. Jest kierownikiem katedry chemii Richarda E. Heckerta na Uniwersytecie Illinois Urbana-Champaign .

Wczesne życie i edukacja

van der Donk urodził się 21 kwietnia 1966 roku i wychował w Culemborgu w Holandii , gdzie pozostał, aby uzyskać tytuł licencjata i magistra chemii nieorganicznej na Uniwersytecie w Leiden . Następnie przeniósł się do Stanów Zjednoczonych, gdzie zrobił doktorat na Rice University u Kevina Burgessa . Po ukończeniu studiów w 1994 roku ukończył pracę habilitacyjną w Massachusetts Institute of Technology .

Kariera

Po uzyskaniu stopnia doktora w laboratorium chemika JoAnne Stubbe , van der Donk dołączył do wydziału Uniwersytetu Illinois Urbana-Champaign w 1997 roku. Pełniąc tę ​​rolę, „wyjaśnił mechanizm, dzięki któremu niektóre enzymy w organizmach beztlenowych są w stanie rozbić wiązania węgiel-chlor, dzięki czemu cząsteczki chlorowęglowodoru są mniej toksyczne”. Odkrył również szlak chemiczny odpowiedzialny za enzymatyczną konwersję fosforynu do fosforanu. W 2001 roku otrzymał stypendium Sloan Research Fellowship od Fundacji Alfreda P. Sloana . We wrześniu 2003 roku van der Donk został mianowany William S. Hammack Chemistry w Szkole Nauk Chemicznych Uniwersytetu Illinois Urbana-Champaign. Został również wybrany do otrzymania Pfizer Award 2004 od American Chemical Society (ACS) i nazwany University Scholar na rok akademicki 2004-2005. W tych rolach zidentyfikował aktywność molekularną enzymu (LctM) odpowiedzialnego za naturalne przekształcenie małego białka w lantybiotyk. Na początku następnego roku akademickiego van der Donk został wybrany do otrzymania nagrody Arthura C. Cope Scholar Award 2006 przyznawanej przez ACS za pracę polegającą na udzielaniu odpowiedzi na „wieloletnie pytania dotyczące działania enzymu (COX-2) w odpowiedzi fizjologicznej organizmu na urazy i infekcje oraz wyjaśnienie mechanizmu, dzięki któremu niektóre enzymy powodują, że zanieczyszczenia chlorowęglowe są mniej toksyczne”. W marcu 2006 roku zespół van der Donka poinformował o syntezie lantybiotyku nizyny, a później wykazał, że LctM może akceptować substraty znacznie różniące się od jego naturalnego substratu, in vitro.

Jako profesor chemii, van der Donk został mianowany badaczem Instytutu Medycznego Howarda Hughesa w 2008 roku w celu zidentyfikowania i wykorzystania nowych klas związków, które mają potencjał jako antybiotyki. Dwa lata później został wybrany członkiem Królewskiego Towarzystwa Chemii i Amerykańskiej Akademii Mikrobiologii . Van der Donk został również doceniony przez American Association for the Advancement of Science „za pionierski wkład w odkrycie produktów naturalnych i opracowanie ich biosyntezy”. W 2012 roku van der Donk i profesor mikrobiologii William W. Metcalf odkryli pochodzenie znacznej części metanu w bogatych w tlen regionach oceanu. Współodkrył też geobacylinę, która jest bardziej stabilna niż nizyna, która miała szansę stać się bardziej skuteczna. W wyniku tych odkryć van der Donk został wybrany członkiem Amerykańskiej Akademii Sztuki i Nauki . W 2017 roku van der Donk został mianowany przewodniczącym programu Searle Scholars .

W 2020 roku van der Donk został zwycięzcą nagrody Pedler Award Royal Society of Chemistry „za połączone zastosowanie chemii organicznej, biologii molekularnej i biochemii do badania posttranslacyjnie zmodyfikowanych peptydów i naturalnych produktów fosfonianowych”. Otrzymał także nagrodę Harrison Howe Award od Sekcji Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego w Rochester. Podczas pandemii COVID-19 van der Donk rozpoczął badania nad tym, jak zapobiegać przedostawaniu się wirusa CoV-2 do ludzkich komórek. Współpracował z Erikiem Procko, aby naśladować część białka ACE2, w której białko szczytowe wiąże się jako wabiki, które wiążą się z wirusem i zapobiegają jego interakcji z wirusem CoV-2. W tym samym roku został również wybrany do Narodowej Akademii Nauk .