kanał IK

Kanał I _K układ (K _Ca 3,1), który ma przewodnictwo 20–80 pS, ulega ekspresji głównie w tkankach obwodowych, takich jak krwiotwórczy , okrężnica , łożysko , płuca i trzustka . Kanał K _Ca 3.1 w krwinkach czerwonych był pierwszym zidentyfikowanym kanałem K ^{+ wrażliwym na Ca 2+ i jest zaangażowany w szeroki zakres funkcji komórkowych, w tym rozszerzenie naczyń mikrokrążenia, K +} przepływ przez komórki śródbłonka naczyń włosowatych mózgu i aktywność fagocytarną neutrofili . K _Ca 3.1 ma pierwszorzędne znaczenie w związku między kanałami K ⁺ a proliferacją komórek.

W tym drugim przypadku ludzki gen hIKCa1 koduje kanał znajdujący się w limfocytach T , który jest odpowiedzialny za hiperpolaryzację wymaganą do utrzymania przepływu Ca ²⁺ do komórki przez kanały I _CRAC .

W porównaniu z kanałami o dużej przewodności (BK) K _Ca 3.1 jest znacznie bardziej wrażliwy na Ca ²⁺ i może dzięki temu reagować na globalny poziom Ca ²⁺ . To wysokie powinowactwo do Ca ²⁺ zależy od czterech rezydujących cząsteczek kalmoduliny , ściśle związanych z cytoplazmatycznymi ogonami czterech tworzących pory podjednostek α. Zanim kanał będzie mógł się otworzyć, Ca ²⁺ musi związać się z każdą z kalmodulin, aby wywołać kooperatywną zmianę konformacyjną, która otwiera bramę, co wyjaśnia, dlaczego ten proces ma Współczynnik Hilla wynosi 4. Ten proces bramkowania indukowany przez Ca ²⁺ przypomina ten, który został opisany dla kanałów o małym przewodnictwie (SK) . Fakt, że kalmodulina jest wstępnie związana z efektorem, umożliwia kanałom bardzo szybką reakcję na Ca ^{2+ .}

Kaseta sygnalizacyjna PtdIns3P może odgrywać rolę w regulacji aktywności K _Ca 3.1. Jeśli ten lipid sygnalizacyjny jest hydrolizowany przez MTMR6, który jest jedną z miotubularyn, następuje spadek aktywności kanału aktywowanego Ca ²⁺ .