kwas orto

W chemii organicznej ortokwasy są organicznymi , hipotetycznymi związkami chemicznymi o budowie R−C(OH) ₃ (R = alkil lub aryl ).

Same ortokwasy są nietrwałe i nie można ich wyizolować. Jednak ortoestry można zsyntetyzować w reakcji Pinnera , w której nitryle reagują z alkoholami w warunkach katalizy kwasowej:

${\ Displaystyle {\ ce {RCN + 3 R'OH -> RC (LUB') 3 + NH3}}}$

Definicja historyczna

Historycznie przedrostki „ hipo- ”, „ per- ”, „ orto- ”, „ meta- ” i „ piro- ” były używane do rozróżnienia różnych kwasów tlenowych tego samego pierwiastka, z których ortokwas jest najbardziej utleniony lub hydroksylowany . Na przykład odwodnienie kwasu ortopodowego daje kwas metanadjodowy . Takie konwencje nazewnictwa są już przestarzałe; jednak różne tradycyjne nazwy zawierające te przedrostki zostały zachowane w nomenklaturze IUPAC , a mianowicie:

• kwas ortokrzemowy , Si(OH) ₄
• kwas ortotelurowy , Te(OH) ₆
• kwas ortofosforowy , PO(OH) ₃
• kwas ortoborowy , B(OH) ₃

Hipotetyczne związki chemiczne

• kwas ortooctowy , CH3 _- C(OH) ₃
• kwas ortowęglowy , C(OH) ₄
• kwas ortomrówkowy , HC(OH) ₃