sulfinylo nitren
Sulfinylo nitren jest związkiem chemicznym o ogólnym wzorze RS(O)N, w którym tlen i azot są związane z atomem siarki .
Przygotowanie
azydków sulfinylu (R-SON 3 ) można wytworzyć nitreny sulfinylu . Jednak ta reakcja łatwo prowadzi do eksplozji i nieprzewidywalnych rezultatów.
Sulfinylonitreny można wytworzyć z sulfinylohydroksyloaminy, z R–O–N=S=O, w reakcji ze związkiem metaloorganicznym MR 1 z wytworzeniem R 1 SON.
Nieruchomości
Nitreny sulfinylu są elektrofilowe .
Nitreny sulfinylowe mają strukturę rezonansową między siarką na stopniu utlenienia +6 i potrójnym wiązaniem z azotem lub siarką na stopniu +4, azotem na poziomie +1 i wiązaniem pojedynczym lub ładunkiem dodatnim na siarce i ładunkiem ujemnym na azot z podwójnym wiązaniem. Dominującym stanem jest stan singletowy z separacją ładunków i podwójnym wiązaniem.
Reakcje
Nitreny sulfinylu są niestabilne i reagują ze sobą, dając nitreny sulfonylu, disiarczki lub polimeryzują do trioksotritiztriazy.
Reakcja z wodą daje sulfonyloamid (R-SO 2 NH 2 .
Reakcja sulfinylu nitrenu z sulfotlenkami prowadzi do sulfonylosulfotlenku, w którym tlen łączy się z siarką sulfinylu, a jej wiązanie zostaje zastąpione podwójnym wiązaniem z azotem.
Przykłady
Trifluorometylosulfinylonitren (CF 3 S(O)N) został wyprodukowany jako gaz i wyizolowany w matrycy gazu szlachetnego .
Metoksysulfinylonitren (CH3OS ( O)N) również wytwarzano przez rozkład azydku.
Powiązany
Nitreny sulfinylu różnią się od nitrenów sulfonylu , które mają dwa atomy tlenu przyłączone do atomu siarki.
Tiazate lub tionylimid ([NSO] - ) to anion występujący w postaci soli metali alkalicznych. Mogą powstawać w reakcji tri- tert -butoksymetalu ze związkiem trimetylosililowym :
KO t Bu + Me 3 SiNSO → K[NSO] + Me 3 SiO t Bu
Znane są sole NaNSO, KNSO, RbNSO, CsNSO, (Me 2 N) 3 S + NSO - i tris(dimetyloamino)sulfoniowe [(Me 2 N) 3 S][NSO].