ACSM3

Identyfikatory
ACSM3
	, SA, SAH, członek rodziny syntetazy średniołańcuchowej acylo-CoA 3, członek rodziny syntetazy średniołańcuchowej acylo-CoA 3
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcje molekularne Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Acyl-koenzym Syntetaza ACSM3, mitochondrialna jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen ACSM3 .

Linki zewnętrzne

• Lokalizacja ludzkiego genomu ACSM3 i strona szczegółów genu ACSM3 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

•   Maruyama K, Sugano S (styczeń 1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
•   Samani NJ, Whitmore SA, Kaiser MA, Harris J, patrz CG, Callen DF, Lodwick D (marzec 1994). „Przypisanie chromosomów ludzkiego genu SA do 16p13.11 i wykazanie jego ekspresji w nerkach”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 199 (2): 862–8. doi : 10.1006/bbrc.1994.1308 . PMID 8135833 .
•   Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (październik 1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
•   Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP, Kalush F, Brandon R, Fuhrmann J, Mason T, Crosby ML, Barnstead M, Cronin L, Deslattes Mays A, Cao Y, Xu RX, Kang HL, Mitchell S, Eichler EE, Harris PC, Venter JC, Adams MD (wrzesień 1999). „Duplikacje genomu i inne cechy w 12 Mb sekwencji DNA z ludzkiego chromosomu 16p i 16q”. Genomika . 60 (3): 295–308. doi : 10.1006/geno.1999.5927 . PMID 10493829 .
•   Iwai N, Katsuya T, Mannami T, Higaki J, Ogihara T, Kokame K, Ogata J, Baba S (styczeń 2002). „Związek między SAH, genem syntetazy acylo-CoA i hipertriglicerydemią, otyłością i nadciśnieniem” . Cyrkulacja . 105 (1): 41–7. doi : 10.1161/hc0102.101780 . PMID 11772874 .
•   Narita I, Saito N, Goto S, Shirasaki A, Morioka Y, Jin S, Omori K, Sakatsume M, Arakawa M, Gejyo F (listopad 2002). „Rola polimorfizmu genetycznego w genie SA na ciśnienie krwi i rokowanie czynności nerek u pacjentów z nefropatią immunoglobulinową” . Badania nad nadciśnieniem . 25 (6): 831–6. doi : 10.1291/hypres.25.831 . PMID 12484505 .
•   Benjafield AV, Iwai N, Ishikawa K, Wang WY, Morris BJ (sierpień 2003). „Nadwaga, ale nie nadciśnienie, jest związana z polimorfizmami SAH u rasy kaukaskiej z nadciśnieniem pierwotnym” . Badania nad nadciśnieniem . 26 (8): 591–5. doi : 10.1291/hypres.26.591 . PMID 14567496 .
•    Telgmann R, Brand E, Nicaud V, Hagedorn C, Beining K, Schönfelder J, Brink-Spalink V, Schmidt-Petersen K, Matanis T, Vischer P, Nofer JR, Hasenkamp S, Plouin PF, Drouet L, Cambien F, Paul M, Tiret L, Brand-Herrmann SM (marzec 2007). „Warianty genów SAH są związane z nadciśnieniem związanym z otyłością u rasy kaukaskiej: badanie PEGASE” . Dziennik nadciśnienia . 25 (3): 557–64. doi : 10.1097/HJH.0b013e3280144779 . PMID 17278971 . S2CID 39465138 .