Acer Ashwilli
|
Acer Ashwilli Zakres czasowy:
|
|
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Planty |
| Klad : | Tracheofity |
| Klad : | okrytozalążkowe |
| Klad : | Eudikotki |
| Klad : | różyczki |
| Zamówienie: | sapindale |
| Rodzina: | Sapindaceae |
| Rodzaj: | Acera |
| Sekcja: | Acera . Ginnala |
| Gatunek: |
† A. Ashwilli
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
† Acer Ashwilli
Wolfe i Tanai, 1987
|
|
Acer ashwilli to wymarły gatunek klonu z rodziny Sapindaceae opisany z grupy kopalnych liści i samaras . Gatunek znany jest wyłącznie z wczesnego oligocenu odsłoniętych w środkowym Oregonie w USA. Jest to jeden z kilku wymarłych gatunków należących do żyjącej sekcji Ginnala .
Taksonomia
Acer ashwilli jest znany z serii ośmiu okazów liści i dziewięciu samar, które zostały wydobyte z ośmiu różnych wychodni wczesnego oligocenu, etapu Rupelian Bridge Creek Flora, części formacji John Day . Kiedy po raz pierwszy badali ją Leo Lesquereux i John Strong Newberry , uważano, że flora Bridge Creek pochodzi z epoki miocenu , podczas gdy Frank Hall Knowlton umieścił florę w eoceńskiej formacji Clarno w 1902 roku. XX wieku skorygowano wiek na wczesny oligocen. Flora Bridge Creek jest identyfikowana jako flora w pełni umiarkowana i reprezentuje przejście flory Oregonu ze starszych lasów „boreatropikalnych” do bardziej nowoczesnych lasów, najbardziej podobnych do zbiorowisk liściastych liściastych z Azji Południowo-Wschodniej. A. ashwilli , gdy został opisany po raz pierwszy, został umieszczony w sekcji Acer Trilobata , którą wzniosła Antonina Pojarkova . Późniejsze badania molekularne wykazały, że Trilobata nie jest naturalną grupą, a sekcja i uwzględnione gatunki zostały przeniesione do sekcji Acer Ginnala .
Okazy typu dla Acer ashwilli są umieszczane w trzech różnych repozytoriach. Holotypowy okaz typu liścia , część i odpowiednik o numerach UCMP 9036A, B wraz z sześcioma paratypowymi liśćmi i siedmioma paratypowymi samarami jest obecnie przechowywany w zbiorach paleobotanicznych przechowywanych w Muzeum Paleontologii Uniwersytetu Kalifornijskiego w Berkeley w Kalifornii . Cztery inne paratypowe liście i trzy paratypowe samary znajdują się w Narodowym Muzeum Historii Naturalnej , część Smithsonian, podczas gdy ostatni liść paratypowy jest częścią zbiorów Muzeum Historii Naturalnej i Kulturowej Uniwersytetu w Oregonie w Eugene w stanie Oregon . Okazy zostały zbadane przez paleobotaników Jacka A. Wolfe'a z United States Geological Survey w Denver oraz Toshimasa Tanai z Uniwersytetu Hokkaido . Wolfe i Tanai opublikowali swój opis typu A. ashwilli z 1987 roku w Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University . Etymologia wybranej nazwy specyficznej ashwilli jest wyrazem uznania dla Melvina Ashwilla za lata zbierania skamieniałości z okolic Madrasu w stanie Oregon oraz za pomoc autorom w zlokalizowaniu okazów Acer z obszaru Madrasu.
Opis
Liście Acer ashwilli mają prostą budowę, z doskonale promienistą strukturą nerwów i są jajowate do bardzo szeroko jajowatych. Liście są trójklapowe, z płatami bocznymi o długości dwóch trzecich płata środkowego, a wszystkie płaty mają zarys trójkąta, przy czym płat środkowy jest szerszym trójkątem niż płaty boczne. Liście mają trzy główne żyły, od siedmiu do dziewięciu żył drugorzędnych i mają długość od 5 do 10,5 cm (2,0 do 4,1 cala) i szerokość od 4,0 do 8,0 cm (1,6 do 3,1 cala). Samary A. ashwilli mają umiarkowanie napompowany orzeszek i gładko rozchodzące się żyłki, które rzadko zespalają się . Ogólny kształt orzeszka jest eliptyczny, o średniej długości samara do 3,4 cm (1,3 cala) i szerokości skrzydła 1,0 cm (0,39 cala). 30 °, a dystalny obszar orzeszka i skrzydła tworzą płytkie bruzdy w kształcie litery U.