miocen

miocen
23,03 ± 0,3 – 5,333 ± 0,08 Ma
Chronologia
Etymologia
Imię formalność Formalny
Informacje o użytkowaniu
Ciało niebieskie Ziemia
Wykorzystanie regionalne Globalny ( ICS )
Stosowane skale czasowe Skala czasu ICS
Definicja
Jednostka chronologiczna Epoka
Jednostka stratygraficzna Seria
Formalności przedziału czasowego Formalny
Definicja dolnej granicy
Dolna granica GSSP Sekcja Lemme-Carrosio, Carrosio , Włochy
Ratyfikowano niższy GSSP 1996
Definicja górnej granicy Baza zdarzenia magnetycznego Thvera (C3n.4n), która jest tylko o 96 ka (5 cykli precesji) młodsza od GSSP
Górna granica GSSP Heraclea Minoa sekcja, Heraclea Minoa , Cattolica Eraclea , Sycylia , Włochy
Ratyfikowano wyższy GSSP 2000

Miocen ( / , m aɪ . ə s iː n , - oʊ - / MY -ə-seen -⁠oh- ) jest pierwszą geologiczną epoką okresu neogenu i rozciąga się od około ( Ma). Miocen został nazwany przez szkockiego geologa Charlesa Lyella ; nazwa pochodzi od greckich słów μείων ( meíōn , „mniej”) i καινός ( kainós , „nowy”) i oznacza „mniej aktualny”, ponieważ ma o 18% mniej współczesnych bezkręgowców morskich niż pliocen . Miocen poprzedza oligocen , a po nim następuje pliocen .

Gdy Ziemia przechodziła od oligocenu przez miocen do pliocenu, klimat powoli ochładzał się w kierunku serii epok lodowcowych . Granice miocenu nie są wyznaczone przez jedno odrębne wydarzenie globalne, ale składają się raczej z regionalnie określonych granic między cieplejszym oligocenem a chłodniejszą epoką pliocenu.

We wczesnym miocenie Półwysep Arabski zderzył się z Eurazją, zrywając połączenie między Morzem Śródziemnym a Oceanem Indyjskim i umożliwiając wymianę fauny między Eurazją a Afryką, w tym rozproszenie trąbowców w Eurazji. W późnym miocenie połączenia między Atlantykiem a Morzem Śródziemnym zamknęły się, powodując prawie całkowite wyparowanie Morza Śródziemnego w wydarzeniu zwanym mesyńskim kryzysem zasolenia . Cieśnina Gibraltarska otworzyła się, a Morze Śródziemne napełniło się na granicy miocenu i pliocenu, w wydarzeniu zwanym Zanclean powódź .

Małpy człekokształtne po raz pierwszy ewoluowały, powstały i zróżnicowały się we wczesnym miocenie (etapy akwitańskie i burdygalskie), stając się powszechne w Starym Świecie . Pod koniec tej epoki i na początku następnej przodkowie ludzi oddzielili się od przodków szympansów, aby podążać własną ścieżką ewolucyjną podczas ostatniego etapu mesyńskiego (7,5–5,3 mln lat temu) miocenu. Podobnie jak w poprzednim oligocenie, murawy nadal się powiększały, a lasy kurczyły. W morzach miocenu lasy wodorostów pojawiły się po raz pierwszy i wkrótce stały się jednym z najbardziej produktywnych ekosystemów na Ziemi.

Rośliny i zwierzęta miocenu były rozpoznawalnie nowoczesne. Ssaki i ptaki były dobrze ugruntowane. wieloryby , płetwonogi i wodorosty .

Miocen jest przedmiotem szczególnego zainteresowania geologów i paleoklimatologów, ponieważ główne fazy geologii Himalajów miały miejsce w miocenie, wpływając na wzorce monsunowe w Azji, które były powiązane z okresami lodowcowymi na półkuli północnej.

Podziały

Podziały miocenu

Mioceńskie stadia fauny od najmłodszego do najstarszego są zazwyczaj nazywane zgodnie z Międzynarodową Komisją Stratygrafii :

Podepoka Etap fauny Zakres czasu
Późny miocen mesyński 7,246–5,333 Ma
Tortoński 11,63–7,246 Ma
Środkowy miocen serrawalski 13.82–11.63 Ma
Langhiana 15,97–13,82 Ma
Wczesny miocen burdygalski 20.44–15.97 Ma
akwitański 23.03–20.44 Ma

Regionalnie stosowane są inne systemy, oparte na charakterystycznych ssakach lądowych; niektóre z nich pokrywają się z poprzedzającymi epokami oligocenu i następującymi po nich epokami pliocenu:

Europejskie epoki ssaków lądowych

Wiek północnoamerykańskich ssaków lądowych

Wiek południowoamerykańskich ssaków lądowych

Paleogeografia

Japonia we wczesnym miocenie
Morze Śródziemne w późnym miocenie

Kontynenty nadal dryfowały w kierunku swoich obecnych pozycji. Ze współczesnych cech geologicznych brakowało tylko pomostu lądowego między Ameryką Południową a Ameryką Północną , chociaż Ameryka Południowa zbliżała się do zachodniej strefy subdukcji na Oceanie Spokojnym , powodując zarówno wzrost Andów , jak i rozszerzenie na południe Półwyspu Mezo-Amerykańskiego .

Budowanie gór miało miejsce w zachodniej Ameryce Północnej , Europie i Azji Wschodniej . Zarówno kontynentalne, jak i morskie osady miocenu są powszechne na całym świecie, a wychodnie morskie są powszechne w pobliżu współczesnych linii brzegowych. Dobrze zbadane ekspozycje kontynentalne występują na Wielkich Równinach Ameryki Północnej iw Argentynie .

Światowym trendem była rosnąca suchość spowodowana głównie globalnym ochłodzeniem, zmniejszającym zdolność atmosfery do wchłaniania wilgoci, szczególnie po 7 do 8 milionach lat temu. Wypiętrzenie Afryki Wschodniej w późnym miocenie było częściowo odpowiedzialne za kurczenie się tropikalnych lasów deszczowych w tym regionie, a Australia stała się bardziej sucha, gdy weszła w strefę niskich opadów w późnym miocenie.

Eurazja

Indie nadal zderzały się z Azją , tworząc dramatyczne nowe pasma górskie , a także wypiętrzając Wyżynę Tybetańską, co spowodowało wysuszenie wnętrza Azji.

Na początku miocenu północna krawędź płyty arabskiej, wówczas część lądu afrykańskiego, zderzyła się z Eurazją; w rezultacie Tethys nadal się kurczył, a następnie zniknął, gdy Afryka zderzyła się z Eurazją w regionie turecko - arabskim . Pierwszy etap tego zamknięcia miał miejsce 20 mA, zmniejszając wymianę masy wody o 90%, podczas gdy drugi etap miał miejsce około 13,8 mA, zbiegając się z dużą ekspansją lodowców Antarktydy. To zerwało połączenie między Oceanem Indyjskim a Morzem Śródziemnym i utworzyło obecne połączenie lądowe między Afro-Arabią a Eurazją. Kolejny wypiętrzenie się gór w zachodnim regionie Morza Śródziemnego i globalny spadek poziomu mórz łącznie spowodowały tymczasowe wysychanie Morza Śródziemnego (znane jako mesyński kryzys zasolenia ) pod koniec miocenu.

Paratetyda przeszła znaczną transgresję we wczesnym środkowym miocenie. Około 13,8 mA, podczas globalnego spadku poziomu mórz, wschodnia Paratetyda została odcięta od globalnego oceanu przez zamknięcie Cieśniny Bârlad, skutecznie zmieniając ją w słone jezioro. Od 13,8 do 13,36 mln lat temu w środkowej Paratetydzie nastąpił okres ewaporacji podobny do późniejszego mesyńskiego kryzysu zasolenia w Morzu Śródziemnym, odciętego od źródeł dopływu słodkiej wody przez oddzielenie od wschodniej Paratetydy. Od 13,36 do 12,65 mA Centralna Paratetyda charakteryzowała się otwartymi warunkami morskimi, zanim ponowne otwarcie Cieśniny Bârlad spowodowało przejście do warunków słonawo-morskich w Centralnej Paratetydzie, powodując wymieranie badeńsko-sarmackie . W wyniku ponownego otwarcia Cieśniny Bârlad poziom jezior wschodniej Paratetydy spadł, ponieważ ponownie stała się ona morzem.

Ameryka Południowa

Podczas oligocenu i wczesnego miocenu wybrzeże północnej Brazylii, Kolumbii, południowo-środkowego Peru , środkowego Chile i duże połacie śródlądowej Patagonii podlegały transgresji morskiej . Uważa się, że wykroczenia na zachodnim wybrzeżu Ameryki Południowej są spowodowane zjawiskiem regionalnym, podczas gdy stale rosnący środkowy odcinek Andów stanowi wyjątek. Chociaż istnieje wiele rejestrów transgresji oligo-miocenu na całym świecie, wątpliwe jest, czy są one ze sobą skorelowane.

Uważa się, że transgresja oligo-mioceńska w Patagonii mogła tymczasowo połączyć Ocean Spokojny i Atlantycki, jak wywnioskowano z ustaleń skamielin bezkręgowców morskich o powinowactwie zarówno do Atlantyku, jak i Pacyfiku w formacji La Cascada . Połączenie mogło nastąpić przez wąskie epikontynentalne tory wodne , które tworzyły kanały w rozciętej topografii .

Płyta Antarktyczna zaczęła subdukować pod Ameryką Południową 14 milionów lat temu w miocenie, tworząc Potrójne Węzeł Chile . Początkowo Płyta Antarktyczna uległa subdukcji tylko na najbardziej wysuniętym na południe krańcu Patagonii, co oznaczało, że Potrójne Węzeł Chile znajdował się w pobliżu Cieśniny Magellana . Gdy południowa część płyty Nazca i wzgórze Chile została pochłonięta przez subdukcję, bardziej północne regiony płyty antarktycznej zaczęły subdukować pod Patagonią, tak że Potrójne Węzeł Chile posunął się z czasem na północ. The okno astenosferyczne związane z potrójnym połączeniem zakłóciło poprzednie wzorce konwekcji płaszcza pod Patagonią, wywołując wypiętrzenie o ok. 1 km, który odwrócił transgresję oligoceńsko-mioceńską.

Gdy południowe Andy wznosiły się w środkowym miocenie (14–12 milionów lat temu), powstały cień deszczu zapoczątkował Pustynię Patagońską na wschodzie.

Klimat

Klimat pozostał umiarkowanie ciepły, chociaż powolne globalne ochłodzenie, które ostatecznie doprowadziło do zlodowacenia plejstoceńskiego , trwało nadal. Chociaż długoterminowy trend ochładzania był już zaawansowany, istnieją dowody na ciepły okres w miocenie, kiedy globalny klimat rywalizował z klimatem oligocenu .

Miocen rozpoczął się wraz z ochłodzeniem wczesnomioceńskim około 23 milionów lat temu. Ocieplenie w miocenie rozpoczęło się 21 milionów lat temu i trwało aż do 14 milionów lat temu, kiedy globalne temperatury gwałtownie spadły – czyli środkowomioceńskie przejście klimatyczne (MMCT). 7 do 8 milionów lat temu temperatura ponownie gwałtownie spadła, najprawdopodobniej w wyniku spadku atmosferycznego dwutlenku węgla i spadku amplitudy nachylenia Ziemi, a pokrywa lodowa Antarktydy zbliżała się już do dzisiejszych rozmiarów i grubość. Grenlandia mogły zacząć mieć duże lodowce już 7 do 8 milionów lat temu, chociaż klimat w większości pozostawał wystarczająco ciepły, aby wspierać tam lasy aż do pliocenu. Główna reorganizacja obiegu węgla nastąpiła około 6 mA, powodując, że równikowe rezerwuary węgla nie rozszerzały się już podczas zimnych okresów, tak jak to miało miejsce podczas zimnych okresów w oligocenie i większości miocenu. Pod koniec miocenu globalne temperatury ponownie wzrosły wraz ze wzrostem amplitudy nachylenia Ziemi.

Życie

Życie w epoce miocenu było w większości wspierane przez dwa nowo utworzone biomy , lasy wodorostów i łąki. Łąki pozwalają na więcej pasących się zwierząt, takich jak konie , nosorożce i hipopotamy . Do końca tej epoki istniało dziewięćdziesiąt pięć procent współczesnych roślin. Powstały współczesne rodzaje ryb kostnoszkieletowych.

Flora

Drzewo smoczej krwi jest uważane za pozostałość po mio-plioceńskich lasach subtropikalnych Laurasian, które obecnie prawie wymarły w Afryce Północnej.

Koewolucja ziarnistych , włóknistych, ognioodpornych traw i długonogich stadnych zwierząt kopytnych z zębami o wysokich koronach doprowadziła do znacznej ekspansji ekosystemów pasących się traw , z wędrującymi stadami dużych, szybkich pasących się zwierząt , ściganymi przez drapieżniki na szerokich obszarach otwartych łąki , wypierając pustynie, lasy i przeglądarki.

Wyższa zawartość materii organicznej i retencja wody w głębszych i bogatszych glebach użytków zielonych , z długotrwałym zakopywaniem węgla w osadach, spowodowały pochłanianie węgla i pary wodnej . To, w połączeniu z wyższym albedo powierzchniowym i niższą ewapotranspiracją łąk, przyczyniło się do chłodniejszego i bardziej suchego klimatu. Trawy C 4 , które są w stanie lepiej przyswajać dwutlenek węgla i wodę niż C 3 trawy, które stały się znaczące pod względem ekologicznym pod koniec miocenu, między 6 a 7 milionami lat temu. Ekspansja łąk i promieniowania wśród lądowych roślinożerców koreluje z wahaniami CO 2 .

Sagowce między 11,5 a 5 milionami lat temu zaczęły się ponownie różnicować po wcześniejszych spadkach różnorodności spowodowanych zmianami klimatycznymi, dlatego współczesne sagowce nie są dobrym modelem dla „żywej skamieniałości”. Skamieniałe liście eukaliptusa występują w miocenie Nowej Zelandii , gdzie rodzaj nie jest dziś rodzimy, ale został sprowadzony z Australii .

Fauna

Odcisk stopy wielbłąda ( Lamaichnum alfi Sarjeant i Reynolds, 1999; wypukła hiporelief) z formacji Barstow (miocen) w Rainbow Basin w Kalifornii.

Zarówno fauna morska, jak i kontynentalna były dość nowoczesne, chociaż ssaki morskie były mniej liczne. Tylko w odizolowanej Ameryce Południowej i Australii istniała bardzo zróżnicowana fauna.

We wczesnym miocenie kilka grup oligoceńskich było nadal zróżnicowanych, w tym nimrawidy , entelodonty i koniowate trójpalczaste. Podobnie jak w poprzedniej epoce oligocenu, oreodonty były nadal różnorodne, by zniknąć w najwcześniejszym pliocenie. W późniejszym miocenie ssaki były bardziej nowoczesne, z łatwo rozpoznawalnymi psowatymi , niedźwiedziami , pandami czerwonymi , procionidami , koniowatymi , bobrami , jeleniami , wielbłądowatymi i wielorybami , wraz z wymarłymi obecnie grupami, takimi jak psowate borofaginy , niektóre gomphotheres , konie trójpalczaste i bezrogie nosorożce, takie jak Teleoceras i Aphelops . Wyspy zaczęły powstawać między Ameryką Południową a Północną w późnym miocenie, umożliwiając leniwcom naziemnym, takim jak Thinobadistes , przeskakiwanie z wysp do Ameryki Północnej. Ekspansja bogatych w krzemionkę traw C4 doprowadziła do ogólnoświatowego wyginięcia gatunków roślinożernych bez zębów o wysokich koronach .

Łasicowate zróżnicowały się w swoje największe formy, gdy pojawiły się lądowe drapieżniki, takie jak Ekorus , Eomellivora i Megalictis oraz wydry bunodontowe, takie jak Enhydriodon i Sivaonyx .

W miocenie pojawiają się jednoznacznie rozpoznawalne kaczki , sieweczki , typowe sowy , kakadu i wrony . Uważa się, że pod koniec epoki obecne były wszystkie lub prawie wszystkie współczesne grupy ptaków; kilka postmioceńskich skamieniałości ptaków, których nie można z całą pewnością umieścić na drzewie ewolucyjnym, jest po prostu zbyt źle zachowanych, a nie zbyt dwuznacznych. Ptaki morskie osiągnęły największą różnorodność w historii w ciągu tej epoki.

miocenu Europy znani są najmłodsi przedstawiciele Choristodera , wymarłego rzędu gadów wodnych , który pojawił się po raz pierwszy w środkowej jury. Eocen.

Ostatni znani przedstawiciele archaicznego prymitywnego rzędu ssaków Meridiolestida , który dominował w Ameryce Południowej w późnej kredzie, są znani z miocenu Patagonii, reprezentowani przez kretopodobne Necrolestes .

Najmłodsi znani przedstawiciele metatherian (spokrewnionych z torbaczami) na lądach półkuli północnej (Azja, Ameryka Północna i Europa) oraz w Afryce znani są z miocenu, w tym północnoamerykański herpetotheriidae Herpetotherium , europejski herpetotheriid Amphiperatherium , peradectids Siamoperadectes i Sinoperadectes z Azji i możliwy herpetotheriidae Morotodon z późnego wczesnego miocenu Ugandy.

około 100 gatunków małp człekokształtnych , zamieszkujących Afrykę, Azję i Europę, różniących się znacznie wielkością, dietą i anatomią. Ze względu na skąpe dowody kopalne nie jest jasne, która małpa lub małpy człekokształtne przyczyniły się do powstania współczesnego hominidów , ale dowody molekularne wskazują, że małpa ta żyła od 18 do 13 milionów lat temu. Pierwsze homininy ( dwunożne małpy człekokształtne z ludzkiego rodu) pojawiły się w Afryce na samym końcu miocenu, w tym Sahelanthropus , Orrorin i wczesna forma Ardipithecus ( A. kadabba ) Uważa się, że w tym czasie doszło do rozbieżności między szympansem a człowiekiem .

Ekspansja łąk w Ameryce Północnej doprowadziła również do wybuchowego promieniowania wśród węży. Wcześniej węże były pomniejszym składnikiem fauny Ameryki Północnej, ale w miocenie liczba gatunków i ich rozpowszechnienie dramatycznie wzrosły wraz z pojawieniem się pierwszych żmij i elapidów w Ameryce Północnej oraz znacznym zróżnicowaniem Colubridae (w tym pochodzenia wielu współczesne rodzaje, takie jak Nerodia , Lampropeltis , Pituophis i Pantherophis ).

Skamieliny z formacji Calvert, strefa 10, Calvert Co., MD (miocen)
Krab mioceński ( Tumidocarcinus giganteus ) z kolekcji Muzeum Dziecięcego w Indianapolis

W oceanach rozmnażały się brunatnice , zwane wodorostami , wspierając nowe gatunki życia morskiego, w tym wydry , ryby i różne bezkręgowce .

Walenie osiągnęły największą różnorodność w miocenie, z ponad 20 uznanymi rodzajami fiszbinowców w porównaniu z zaledwie sześcioma żyjącymi rodzajami. To zróżnicowanie koreluje z pojawieniem się gigantycznych makro-drapieżników, takich jak rekiny megazębne i kaszaloty drapieżne . Wybitnymi przykładami są O. megalodon i L. melvillei . Inne godne uwagi duże rekiny to O. chubutensis , Isurus hastalis i Hemipristis serra .

Krokodyle wykazywały również oznaki dywersyfikacji w miocenie. Największą z nich był gigantyczny kajman Purussaurus , który zamieszkiwał Amerykę Południową. Inną gigantyczną formą był fałszywy gawial Rhamphosuchus , który zamieszkiwał współczesne Indie . Dziwna forma, Mourasuchus kwitła również obok Purussaurusa . Gatunek ten rozwinął wyspecjalizowany mechanizm filtrowania i prawdopodobnie polował na małą faunę pomimo swoich gigantycznych rozmiarów. Najmłodsi przedstawiciele Sebecidae , klad ziemskich krokodylofomów, odlegle spokrewnionych ze współczesnymi krokodylami, znany jest z miocenu Ameryki Południowej.

Ostatni desmostylianie kwitli w tym okresie, zanim stali się jedynym wymarłym rzędem ssaków morskich.

Płetwonogie , które pojawiły się pod koniec oligocenu, stały się bardziej wodne. Wybitnym rodzajem był Allodesmus . Pelagiarctos , dziki mors , mógł polować na inne gatunki płetwonogich, w tym na Allodesmusa .

Ponadto wody południowoamerykańskie były świadkami przybycia Megapiranha paranensis , które były znacznie większe niż współczesne piranie .

Mioceński zapis kopalny Nowej Zelandii jest szczególnie bogaty. Złoża morskie przedstawiają różnorodność waleni i pingwinów , ilustrując ewolucję obu grup we współczesnych przedstawicieli. Wczesnomioceńska Fauna Saint Bathans jest jedynym kenozoicznym zapisem kopalnym lądu, prezentującym szeroką gamę nie tylko gatunków ptaków , w tym wczesnych przedstawicieli kladów, takich jak moa , kiwi i adzebills , ale także zróżnicowaną herpetofaunę sphenodontian , krokodyle i żółwie , a także bogata fauna ssaków lądowych złożona z różnych gatunków nietoperzy i zagadkowego ssaka św .

Mikrobiom

Życie drobnoustrojów w skorupie magmowej tarczy fennoskandyńskiej zmieniło się z zdominowanej przez metanogeny na składającą się głównie z prokariotów redukujących siarczany . Zmiana wynikała z reaktywacji pęknięć podczas orogenezy pirenejsko-alpejskiej, umożliwiając drobnoustrojom redukującym siarczany przenikanie do tarczy fennoskandyńskiej przez opadające wody powierzchniowe.

Oceany

Istnieją dowody z izotopów tlenu w miejscach Programu Odwiertów Głębinowych , że lód zaczął gromadzić się na Antarktydzie około 36 mA w eocenie . Dalsze wyraźne spadki temperatury w środkowym miocenie na poziomie 15 mA prawdopodobnie odzwierciedlają zwiększony wzrost lodu na Antarktydzie. Można zatem założyć, że na Antarktydzie Wschodniej od wczesnego do środkowego miocenu (23–15 mln lat temu) występowały lodowce. Oceany ochłodziły się częściowo z powodu powstania antarktycznego prądu okołobiegunowego , a około 15 milionów lat temu pokrywa lodowa na półkuli południowej zaczęła rosnąć do obecnego kształtu. Pokrywa lodowa Grenlandii rozwinęła się później, w środkowego pliocenu , około 3 miliony lat temu.

Zakłócenie środkowego miocenu

Główny artykuł: Zakłócenie środkowego miocenu

„Zakłócenie środkowego miocenu” odnosi się do fali wymierania lądowych i wodnych form życia, która nastąpiła po mioceńskim optymalnym klimacie (18 do 16 mln lat temu), około 14,8 do 14,5 miliona lat temu, podczas etapu Langhian w środkowym miocenie. Główny i trwały etap ochłodzenia nastąpił między 14,8 a 14,1 mA, związany ze zwiększoną produkcją zimnych głębokich wód Antarktydy i znacznym wzrostem pokrywy lodowej Antarktydy Wschodniej. Środkowy miocen δ 18 Wzrost O, czyli względny wzrost cięższego izotopu tlenu, odnotowano na Pacyfiku, Oceanie Południowym i Południowym Atlantyku.

Zdarzenie uderzeniowe

Duże zdarzenie zderzenia miało miejsce w miocenie (23 mln - 5,3 mln) lub pliocenie (5,3 - 2,6 mln). Wydarzenie to utworzyło krater Karakul (średnica 52 km) w Tadżykistanie , którego wiek szacuje się na mniej niż 23 mln lat lub mniej niż 5 mln lat.

Zobacz też

Dalsza lektura

Linki zewnętrzne

Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Miocene&oldid=1136795419 ”