Acer taggarti

Acer taggarti Zakres czasowy:
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Planty
Klad :	Tracheofity
Klad :	okrytozalążkowe
Klad :	Eudikotki
Klad :	różyczki
Zamówienie:	sapindale
Rodzina:	Sapindaceae
Rodzaj:	Acera
Sekcja:	Acera . rubra
Gatunek:	† A. taggarti
Nazwa dwumianowa
† Acer taggarti Wolfe i Tanai, 1987

Acer taggarti to wymarły gatunek klonu z rodziny Sapindaceae opisany na podstawie wielu kopalnych liści i samaras . Gatunek znany jest z mioceńskich osadów odsłoniętych w środkowym Oregonie w USA. Jest to jeden z kilku wymarłych gatunków należących do żywej sekcji Rubra .

Historia i klasyfikacja

A. taggarti jest znany z wielu izolowanych liści i owoców znalezionych w dwóch powiązanych miejscach w północno-wschodnim środkowym Oregonie . Owoce i liście, w tym holotypowy , zebrano z miejsca White Hills, podczas gdy dodatkowy liść został zidentyfikowany ze stanowiska Meadow, oba z formacji Mascall . Formacja Mascall składa się z tymczasowych koryt jezior przeplatanych strumieniami lawy Columbia River Basalt Group . System aluwialny był aktywny wzdłuż południowego zbocza płaskowyżu rzeki Columbia w mioceńskim optimum klimatycznym. Optymalny klimat i niska rzeźba topologiczna spowodowały, że paleoklimat był umiarkowany i wilgotny, z chłodnymi lub mroźnymi zimami i ciepłymi, suchymi latami.

Liście z formacji Mascall zostały zbadane przez Ralpha Chaneya i Daniela Axelroda w ich mioceńskich florach płaskowyżu Columbia z 1959 roku . Zasugerowali, że Acer pochodzą z trzech różnych gatunków Acer bendirei , Acer bolanderi i Acer glabroides . Skamieliny Acer zostały ponownie zbadane przez paleobotaników Jacka A. Wolfe'a z United States Geological Survey, Denver office i Toshimasa Tanai z Hokkaido University . Ustalili, że niektóre skamieniałości formacji Mascall należały do ​​nieopisanego Eriocarpa z sekcji Acer . Wolfe i Tanai opublikowali swój opis typu A. taggarti z 1987 roku w Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University . Etymologia wybranej nazwy specyficznej taggarti jest wyrazem uznania dla Ralpha E. Taggarta, który zapewnił dostęp do kolekcji skamieniałości formacji Succor Creek oraz za jego pracę nad sukcesyjnymi aspektami zbiorowisk roślinnych neogenu . The A. taggarti , liść ze stanowiska Meadow o numerze UCMP 9104, znajduje się w zbiorach Muzeum Paleontologii Uniwersytetu Kalifornijskiego wraz z dwunastoma paratypami – sześcioma liśćmi i sześcioma owocami – które wszystkie (z wyjątkiem jednego liścia) pochodzą z Witryna łąkowa.

Acer taggarti jest jednym z wielu gatunków Acer opisanych z formacji Mascall, które Wolfe i Tanai podzielili na 9 sekcji w rodzaju, zgodnie ze strukturą taksonomii Acer zdefiniowaną przez japońskiego botanika Kena Ogatę. Spośród jedenastu gatunków z formacji Mascall dwa, w tym A. taggarti , umieszczono w sekcji „Eriocarpa”, obecnie uważanej za część sekcji Rubra. Dwa inne gatunki umieszczone w sekcji Rubra to A. chaneyi i A. tigilense . Na podstawie struktury nerwów w owocach Wolfe i Tanai wywnioskowali, że Acer whitebirdense ze środkowego miocenu był prawdopodobnym potomkiem A. kenaicum , znanego z oligocenu Alaski. Zasugerowali również, że A. taggarti był potomkiem A. whitebirdense , na podstawie podobieństw w liściach.

Opis

Liście A. taggarti są proste w budowie, z idealnie aktynodromicznym unerwieniem i asymetrycznym, jajowatym zarysem . asymetria powoduje, że podstawy liści wahają się od sercowatych do zaokrąglonych po obu stronach ogonka 0,9–1,4 cm (0,35–0,55 cala ) . Liście mają od trzech do pięciu klap, chociaż mają tendencję do bycia trzema klapami. Górne środkowe płaty boczne mają co najmniej dwie trzecie długości płata środkowego, podczas gdy najbardziej zewnętrzne płaty boczne są małe, jeśli są obecne. Zwykle jest jeden lub dwa zęby na zewnętrznych brzegach płatków zewnętrznych, maksymalnie jeden ząb po wewnętrznej stronie płatków i jeden lub dwa zęby po każdej stronie płatka środkowego. Liście mają całkowity zakres wielkości od około 2,5 cm (0,98 cala) do około 6 cm (2,4 cala) i szerokości w zakresie od 3,2 do 7,5 cm (1,3 do 3,0 cala). Liście mają od trzech do pięciu drugorzędowych żył, które odbiegają od najbardziej wierzchołkowych żył pierwotnych i od trzech do pięciu środkowych par żył wtórnych biegnących między płatami. Żyły trzeciego rzędu są oddalone od siebie o 0,2–0,4 cm (0,079–0,157 cala), a żyłki czwartego rzędu tworzą wzór nieregularnych wielokątów. W skamielinach nie zachowały się żyły piątego rzędu.

Owoce to samara z nakrętką u podstawy i skrzydełkiem wystającym z nakrętki. Eliptyczny orzeszek ma długość 0,6–1,2 cm (0,24–0,47 cala), z blizną mocującą o długości 0,4–0,7 cm (0,16–0,28 cala) wzdłuż podstawy skrzydła. Osiem do dwunastu żył rozciąga się od blizny po przyczepie przez orzeszek, a następnie zbiega się na czubku orzecha. Sześć do ośmiu żył rozciąga się do skrzydła, biegnąc wzdłuż bliższej krawędzi, a żyły rozwidlone biegnące od rozwidlenia grupy naczyniowej pod kątem między 10 ° a 30 °. Skrzydła mają długość od 2,2 do 3,5 cm (0,87 do 1,38 cala) z prostym górnym brzegiem, który szeroko zakrzywia się w kierunku wierzchołka skrzydła, a dalszy brzeg tworzy szeroki w kształcie litery V bruzda . Chaney i Axelrod zasugerowali, że owoce należały do Saccharina z sekcji Acer , ale Wolfe i Tanai zauważyli, że brak żyłkowania siatkowego na orzeszku wyklucza to umieszczenie, i umieścili owoce w sekcji Acer Rubra . Wiele owoców ma nieregularne fałdy na orzeszku, co, jak sugerowali Wolfe i Tanai, było wynikiem cienkiego endokarpu .