Adama J. Matzgera

Adama J. Matzgera
Urodzić się
Narodowość amerykański
Alma Mater Oberlin College , University of California, Berkeley , California Institute of Technology
Kariera naukowa
Pola Chemia
Instytucje Uniwersytet Michigan
Doradca doktorski Petera C. Vollhardta
Inni doradcy akademiccy Roberta H. Grubbsa i Nathana S. Lewisa
Strona internetowa http://umich.edu/~ajmgroup/

Adam J. Matzger , badacz polimerów i kryształów, jest profesorem chemii Charlesa G. Overbergera na Uniwersytecie Michigan oraz współredaktorem czasopisma „Crystal Growth & Design” wydawanego przez American Chemical Society .

Biografia

Matzger pochodzi z Piemontu w Kalifornii, ale przeniósł się do Ohio, aby ukończyć studia licencjackie w Oberlin College , które ukończył z tytułem Bachelor of Arts w dziedzinie chemii w 1992 roku. Stamtąd wrócił do Kalifornii, aby rozpocząć pracę dyplomową na Uniwersytecie Kalifornijskim. w Berkeley , gdzie studiował pod kierunkiem profesora Petera C. Vollhardta. W 1997 r. obronił pracę doktorską pt. „Syntetyczne, teoretyczne i strukturalne badania nad dehydrobenzoannulenami i fenylenami”.

Następnie był pracownikiem naukowym podoktoranckim w California Institute of Technology (współprowadzonym przez Roberta H. Grubbsa i Nathana S. Lewisa ) do 2000 r., kiedy to został mianowany adiunktem chemii oraz nauk makromolekularnych i inżynierii na Uniwersytecie Michigan. W 2006 został profesorem nadzwyczajnym, aw 2009 profesorem zwyczajnym; w 2013 roku został mianowany profesorem kolegialnym chemii im. Charlesa G. Overbergera. Jego grupa bada szereg tematów związanych z materiałami organicznymi, w szczególności materiałami porowatymi, polimorfizmem i strukturami metaloorganicznymi (MOF). Kieruje również Multi-University Research Initiative (MURI), finansowaną przez armię amerykańską, mającą na celu poprawę właściwości materiałów poprzez kokrystalizację.

Kariera naukowa

Podczas gdy tradycyjnie polimorfy są odkrywane lub selektywnie wytwarzane poprzez manipulację warunkami wzrostu, takimi jak temperatura lub rozpuszczalnik, grupa Matzgera zamiast tego odkryła zdolność kontrolowania polimorfów poprzez zastosowanie różnych polimerów do indukowania heteronukleacji. Po raz pierwszy wykazał tę zdolność, kontrolując jednoskośną i rombową postać acetaminofenu , szeroko stosowanego środka farmaceutycznego. Jest to jedyna technika odkrywania odmian polimorficznych wynaleziona w ciągu ostatnich 100 lat w celu znacznego zwiększenia zakresu dostępnych odmian polimorficznych; [ potrzebne źródło ]

Matzger był pionierem w wykorzystaniu kokrystalizacji do opracowywania materiałów energetycznych. Jego grupa stworzyła liczne kokryształy o zwiększonej mocy i zmniejszonej czułości. Wśród nich jest kokryształ 2:1 CL-20:HMX i 1:1 CL20: TNT (2,4,6-trinitro-toluen). CL-20 (2,4,6,8,10,12-heksanitro-2,4,6,8,10,12-heksaazaizo-wurcytan) to potężny materiał wybuchowy, który jest zbyt wrażliwy, aby nadawał się do użytku wojskowego i HMX (1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazacyklooktan) to standardowy wojskowy materiał wybuchowy. Przed jego pracą tylko aromatyczne materiały energetyczne były w stanie tworzyć kokryształy ze względu na ich zdolność do układania w stosy. Kokryształy, które utworzyła jego grupa, są realizowane poprzez wiązanie wodorowe CH z atomami tlenu z grup nitrowych, otwierając w ten sposób kokrystalizację na mocniejsze niearomatyczne źródła energii.

Jego grupa wykorzystuje skaningową mikroskopię tunelową do badania spontanicznego samoorganizacji monowarstw fizysorbowanych w warunkach atmosferycznych, krystalizacji dwuwymiarowej. Na tej podstawie stworzyli dwuwymiarową strukturalną bazę danych (2DSD), która pomogła ujednolicić pogląd na samoorganizację międzyfazową, umożliwiając dokonanie porównań z kryształami masowymi. Pozwala to na badanie różnic wynikających z obecności interfejsu lub zmniejszonej wymiarowości.

Jego laboratorium zsyntetyzowało szkielety metaloorganiczne (MOF) o dużej powierzchni. Dzięki współpracy z Michaelem O'Keeffe i Omarem M. Yaghi opracowali MOF-177, czyli Zn 4O (1,3,5-benzenotribenzonian) 2 , który ma bardzo dużą powierzchnię, 4500 m 2 g -1 i bardzo duże pory, które umożliwiają wiązanie dużych cząsteczek gości, takich jak wielopierścieniowe cząsteczki organiczne, których połączenie nie było wcześniej możliwe w jednym materiale. Zmiany w tym zakresie obejmowały wprowadzenie kopolimeryzacji koordynacyjnej do produkcji materiałów o dużej powierzchni z prostych surowców.

Nagrody i wyróżnienia

Linki zewnętrzne