Anny Joutel
Anny Joutel | |
---|---|
Urodzić się | 20 marca 1965 |
zawód (-y) | Neurologia , Genetyka |
Znany z | Badania nad genetyczną chorobą CADASIL |
Nagrody | Nagroda Mózgu |
Anne Joutel (ur. 1965) jest francuskim neurologiem i neurobiologiem , dyrektorem ds. badań w Instytucie Psychiatrii i Neuronauk w Paryżu. W 2019 roku wraz z trzema współpracownikami została wyróżniona Brain Prize , największą nagrodą przyznawaną za badania nad mózgiem.
Szkolenie
Joutel urodziła się 20 marca 1965 roku. Uzyskała tytuł doktora medycyny na paryskim Uniwersytecie Diderota we Francji ze specjalizacją w neurologii. W latach 1993-1998 przebywała na rezydencjach w szpitalach uniwersyteckich w Paryżu. uzyskała doktorat z neurologii na Uniwersytecie Piotra i Marii Curie , obecnie na Sorbonie .
Kariera
Joutel została mianowana pracownikiem naukowym w Institut national de la santé et de la recherche médicale (francuskim Narodowym Instytucie Zdrowia i Badań Medycznych – Inserm) w 1998 roku. Od 2000 roku prowadziła badania na Wydziale Lekarskim Szpitala Lariboisière , gdzie została reżyser. Obecnie jest dyrektorem ds. badań w Instytucie Psychiatrii i Neuronauki w Paryżu, Paris Descartes University , który jest obecnie częścią Uniwersytetu Paryskiego . Instytut składa się z multidyscyplinarnego zespołu ponad 150 neuronaukowców i innych osób zajmujących się neurorozwojem i psychiatrią ; układ nerwowo-naczyniowy ; obrazowanie wieloskalowe; neurobiologia translacyjna oraz mechanizmy molekularne i komórkowe w starzejącym się mózgu.
Joutel bada patogenne mechanizmy chorób małych naczyń (SVD) mózgu. Od dawna interesuje się CADASIL (mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią), a jako doktorantka przyczyniła się do identyfikacji Notch 3 , genetycznej podstawy CADASIL. Następnie rozszyfrowała niektóre z kluczowych mechanizmów odpowiedzialnych za naczyniowo-mózgową . We współpracy z firmą farmaceutyczną Lundbeck stworzyła dowód słuszności koncepcji terapeutycznej skuteczności biernej immunizacji przeciwko Notch 3 w przedklinicznym modelu CADASIL. Obecnie współpracuje z Markiem T. Nelsonem z University of Vermont w USA w ramach Transatlantyckiej Sieci Doskonałości w zakresie patogenezy mózgowej choroby wenerycznej, finansowanej przez Fundację Leducq . Wykłada również na University of Vermont.
wyróżnienia i nagrody
Joutel otrzymał kilka wybitnych nagród:
- 2019 The Brain Prize (wspólnie z Elisabeth Tournier-Lasserve , Hugues Chabriat i Marie-Germaine Bousser ).
- 2001 Nagroda Anity Harding , Europejskie Towarzystwo Neurologii
- 2000 Jean Valade Young Researcher Prize, Fondation de France
- 1997 Nagroda Hélène Anavi, Fundacja Jean Dausset-CEPH
- 1996 Nagroda Clary i Victora Soriano, Narodowa Akademia Medyczna
Publikacje
Joutel opublikował wiele recenzowanych artykułów, które są często cytowane. Te, które są najczęściej cytowane i dla których jest starszym autorem, są wymienione poniżej:
- A Joutel, C Corpechot, A Ducros, K Vahedi, H Chabriat, P Mouton i in. 1996. Mutacje Notch3 w CADASIL, dziedziczna choroba rozpoczynająca się w wieku dorosłym, powodująca udar i demencję . Natura 383 (6602), 707-710. (2103 cytowań)
- H Chabriat, A Joutel, M Dichgans, E Tournier-Lasserve, MG Bousser. 2009. Kadasil . The Lancet Neurology 8 (7), 643–653. (961 cytatów)
- E Tournier-Lasserve, A Joutel, J Melki, J Weissenbach, GM Lathrop i in. 1993. Mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi i mapami leukoencefalopatii do chromosomu 19q12 . Genetyka przyrody 3 (3), 256–259. (729 cytowań)
- A Joutel, K Vahedi, C Corpechot, A Troesch, H Chabriat, C Vayssière i in. Silne grupowanie i stereotypowy charakter mutacji Notch3 u pacjentów z CADASIL . 1997. The Lancet 350 (9090), 1511–1515. (683 cytowań)
- A Joutel, F Andreux, S Gaulis, V Domenga, M Cecillon, N Battail, N Piga i in. 2000. Ektodomena receptora Notch3 gromadzi się w naczyniach mózgowych pacjentów z CADASIL . Journal of Clinical Investigation 105 (5), 597-605 (570 cytowań)
- A Joutel, MG Bousser, V Biousse, P Labauge, H Chabriat, A Nibbio i in. 1993. Gen dla rodzinnej hemiplegicznej migreny mapuje się do chromosomu 19 . Genetyka przyrody 5 (1), 40-45 (440 cytowań)
- A Joutel, M Monet-Leprêtre, C Gosele, C Baron-Menguy, A Hammes i in. 2010. Dysfunkcja naczyń mózgowych i rozrzedzenie mikrokrążenia poprzedzają zmiany istoty białej w mysim modelu genetycznym choroby niedokrwiennej małych naczyń mózgowych . Dziennik badań klinicznych 120 (2), 433–445. (296 cytatów)
- A Joutel, P Favrole, P Labauge, H Chabriat, C Lescoat, F Andreux. 2001. Immunobarwienie biopsji skóry przeciwciałem monoklonalnym Notch3 do diagnostyki CADASIL . The Lancet 358 (9298), 2049–2051. (273 cytaty)