Barta De Stroopera
Bart De Strooper jest belgijskim biologiem molekularnym i profesorem w Vlaams Instituut voor Biotechnologie i KU Leuven ( Leuven , Belgia ) oraz brytyjskim Dementia Research Institute i University College London , UK. Jego zainteresowania naukowe dotyczą choroby Alzheimera i innych chorób neurodegeneracyjnych.
Badania i kariera
De Strooper uzyskał tytuł doktora nauk medycznych na KU Leuven w 1985 r. i doktorat w 1992 r. W 1994 r. odbył staż podoktorski w EMBL w Heidelbergu w Niemczech . Od 1999 r. jest liderem Grupy VIB, a w latach 2007-2016 był VIB for Center for the Biology of Disease w KU Leuven (obecnie VIB - KU Leuven Centre Brain & Disease Research).
W grudniu 2016 roku został dyrektorem brytyjskiego Instytutu Badań nad Demencją na University College London . Instytut, który ma fundusze w wysokości 250 milionów funtów, został ogłoszony w maju 2016 roku.
Jego zainteresowania badawcze to sekretazy , proteazy rozszczepiające białko prekursorowe amyloidu (APP), w wyniku czego powstają peptydy amyloidowe. Peptyd amyloidowy jest głównym składnikiem płytek w mózgu osób z chorobą Alzheimera .
Nagrody
Wraz z Christianem Haassem otrzymał w 2002 roku Nagrodę Potamkinowską .
W 2007 roku otrzymał nagrodę Fundacji Metlife za badania medyczne nad chorobą Alzheimera wraz z Robertem Vassarem i Philipem C. Wongiem
Brain Prize 2018 dzielił z Johnem Hardym , Christianem Haassem i Michelem Goedertem .
W listopadzie 2018 roku Expertscape uznał dr Stroopera za jednego z najlepszych na świecie ekspertów w dziedzinie choroby Alzheimera .
- De Strooper, B.; Saftig, P.; Craessaerts, K.; Vanderstichele, H.; Guhde, G.; Annaert, W.; von Figura, K.; Van Leuven, F. (1998). „Niedobór preseniliny-1 hamuje normalne cięcie białka prekursorowego amyloidu”. Natura . 391 (6665): 387–90. doi : 10.1038/34910 . PMID 9450754 . S2CID 4397720 .
- De Strooper, B.; Kopan, R.; Annaert, W.; Cupers, P.; Saftig, P.; Craessaerts, K.; Mamo, JS; Schroeter, EH; Schrijvers, V.; Wolfe, MS; Ray, WJ; Koza, A. (1999). „Proteaza podobna do gamma-sekretazy zależna od preseniliny 1 pośredniczy w uwalnianiu domeny wewnątrzkomórkowej Notch”. Natura . 398 (6727): 518–22. doi : 10.1038/19083 . PMID 10206645 . S2CID 4346474 .
Źródła