Bruce'a Zastanawiającego

Sir Bruce’a Pondera
Urodzić się	Bruce'a Anthony'ego Johna Pondera ( 25.04.1944 ) 25 kwietnia 1944
Narodowość	brytyjski
Alma Mater	Uniwersytet Cambridge (MA, MB BChir) Uniwersytet Londyński (doktorat)
Nagrody	Kawaler kawalerski (2008) FMedSci FRS (2001)
Kariera naukowa
Pola	Rak
Instytucje	Uniwersytet Cambridge
Praca dyplomowa	Kompleksy nukleoproteinowe wirusa polioma (1977)
Doradca doktorski	Lionela Crawforda
Strona internetowa	www .oncology .cam .ac .uk /research /groupleaders /ponder .html

Sir Bruce Anthony John Ponder FMedSci FAACR FRS (urodzony 25 kwietnia 1944) to angielski genetyk i badacz raka. Jest emerytowanym profesorem onkologii na Uniwersytecie w Cambridge i byłym dyrektorem Cancer Research UK Cambridge Institute oraz Cancer Research UK Cambridge Cancer Centre.

Edukacja

Myślak kształcił się w Charterhouse School i Jesus College w Cambridge . Studiował medycynę w St Thomas' Hospital w Londynie i prowadził studia doktoranckie jako członek kliniczny Imperial Cancer Research Fund u Lionela Crawforda w Londynie, pracując nad organizacją chromatyny i specyficznością sekwencji DNA przy użyciu wirusa polioma .

Badania

Po ukończeniu szkolenia w zakresie onkologii medycznej, Ponder otrzymał nagrodę za 5-letni rozwój kariery od brytyjskiej kampanii badań nad rakiem w Royal Marsden Hospital i Institute for Cancer Research w Londynie, w której łączył badania laboratoryjne i kliniczne.

Najpierw badał raka jako załamanie normalnych zasad organizacji tkanek. W tym celu opracował nowe metody pomiaru konkurencji między potomstwem normalnych dzielących się komórek w wyściółce jelita myszy i wykazał, że potomkowie jednej komórki zawsze przypadkowo „zwyciężą” wszystkie inne i zaludnią jednostkę strukturalną znaną jako „krypta”. Kiedy technologie transgeniczne stały się dostępne, inni, w tym były członek laboratorium Pondera, Doug Winton, oparli się na tym i wykazali, że mutacja nowotworowa może dać przewagę, tak że przyszła komórka rakowa przewyższy otaczające ją normalne komórki, a ponadto ta przewaga została zwiększona przez współistniejące zapalenie .

W swojej pracy klinicznej Myślak zaczął badać rodzinne nowotwory. „Rodziny nowotworowe” od dawna były rozpoznawane i podejrzewano, że mają podłoże dziedziczne, ale geny były nieznane. Pod koniec lat siedemdziesiątych Ponder i wielu innych dostrzegło potencjał wykorzystania nowych metod analizy powiązań przy użyciu polimorfizmów fragmentów restrykcyjnych w celu odkrycia genów leżących u podstaw. W 1980 roku Ponder założył nową w Wielkiej Brytanii klinikę chorób nowotworowych w Royal Marsden Hospital iz tej bazy założył i kierował multidyscyplinarną „UK Familial Cancer Study Group” w celu promowania badań nad genetyką, epidemiologią i zarządzaniem klinicznym nowotworów rodzinnych. Koncentrując się na wielorakiej neoplazji wewnątrzwydzielniczej typu 2, opisał (wraz z Dougiem Eastonem) wzorce genetyczne składowych nowotworów, aw 1993 zidentyfikował ret jako gen sprawczy. Umożliwiło to przeprowadzenie testów genetycznych w celu zidentyfikowania członków rodziny zagrożonych, u których można było uniknąć raka poprzez profilaktyczną operację.

wczesnych 90. Ponder był współzałożycielem i pierwszym przewodniczącym Międzynarodowego Konsorcjum ds . BRCA2 (przez M. Strattona i A. Ashwortha). W ciągu następnej dekady Konsorcjum koordynowało duży międzynarodowy wysiłek, który zdefiniował genetyczną epidemiologię rodzinnego raka piersi i jajnika zarówno związanego z BRCA, jak i innych niezwiązanych z BRCA.

W połowie lat 90. stało się jasne, że było znacznie więcej małych rodzinnych skupisk raka piersi, niż można by się spodziewać przez przypadek, i większość nie była spowodowana mutacjami w genach podobnych do BRCA. Podobnie jak inne podobieństwa rodzinne, te klastry rodzinne były prawdopodobnie połączonym efektem normalnych małych zmian genetycznych w wielu setkach różnych genów: tak zwane „dziedziczenie poligeniczne”. Ponder, wraz ze współpracownikami Pharoah i Eastonem, wykazał, że te rodziny odpowiadają za znaczną część raka piersi, z potencjalnymi możliwościami zapobiegania. Wyzwaniem było znalezienie genów za pomocą „badań asocjacyjnych całego genomu”. Ponder i Easton, wraz z Davidem Coxem z Perlegen Sciences, sprostali temu wyzwaniu, dostosowując technologię wysokowydajnego typowania odmian DNA, która została opracowana przez Coxa w innym celu. W 2007 roku opublikowali pierwsze badanie asocjacyjne całego genomu w kierunku raka, identyfikując 5 genów, w których warianty były powiązane z ryzykiem raka piersi, potwierdzone przez replikację wyniku w 22 laboratoriach na całym świecie. Liczba tych genów zbliża się obecnie do 300. Gdy odkryto więcej wariantów, grupa Pondera dostosowała podejście sieci regulacji genów zapoczątkowane przez Califano, aby pokazać, w jaki sposób ich efekty wpływają na procesy komórkowe i zwiększają ryzyko raka.

Kariera

Po posadach w młodszym szpitalu na wydziale chorób wewnętrznych (1968-73) w londyńskim szpitalu St Thomas, Ponder otrzymał stypendium doktoranckie w ICRF, gdzie pracował nad organizacją chromatyny z wykorzystaniem wirusa polioma jako modelu. W 1977 roku pracował z Johnem Cairnsem nad jego książką „Rak, nauka i społeczeństwo”, po czym rozpoczął szkolenie w zakresie onkologii medycznej jako pracownik naukowy w Sidney Farber Cancer Institute w Harvard Medical School . Po powrocie do Wielkiej Brytanii ukończył szkolenie onkologiczne i w 1980 roku rozpoczął karierę naukową z 5-letnią nagrodą za rozwój kariery przyznawaną przez brytyjską kampanię badań nad rakiem (CRC) w Instytucie Badań nad Rakiem oraz honorowym statusem lekarza konsultanta w Royal Marsden Szpital , Londyn. Tutaj, oprócz badań laboratoryjnych, otworzył swoją rodzinną klinikę onkologiczną, a następnie kolejne w szpitalach Guy ’s i St Georges , aw 1985 roku został pierwszym kierownikiem nowo utworzonego Zakładu Genetyki Nowotworów w Instytucie Badań nad Rakiem. W 1989 roku, wspierany przez CRC, przeniósł swoją grupę do nowego laboratorium na Wydziale Patologii Uniwersyteckiej Uniwersytetu w Cambridge. W 1990 został członkiem Gibb Life Fellow w CRC; w 1993 r. otrzymał osobistą katedrę genetyki raka w Cambridge, aw 1995 r. został mianowany profesorem i kierownikiem Uniwersyteckiego Oddziału Onkologii (w 2007 r. katedra została ufundowana jako Li Ka Shing Professor of Oncology ) .

  Jako kierownik Onkologii rozpoczął w 1995 roku trzy cele: wzmocnienie usług klinicznych i zintegrowanie ich z badaniami; zbudowanie silnego jądra badań laboratoryjnych i epidemiologicznych związanych z rakiem w ramach Szkoły Klinicznej; iz tej bazy, aby szeroko angażować się w odpowiednie badania na całym uniwersytecie i lokalną biotechnologię. W 1997 roku wraz z profesorem epidemiologii Nicholasem Dayem Ponder założył i był współdyrektorem Laboratorium Badań nad Epidemiologią Genetyczną Strangeways , skupiającego się na raku. W 2001 roku wraz z Ronem Laskeyem był współdyrektorem Centrum Badawczego Hutchison/MRC, w którym mieści się nowy Dział Biologii Komórek Nowotworowych MRC. Od 2002 roku Myślak wraz ze starszymi kolegami zaczął rozwijać Cambridge Cancer Centre. To zapoczątkowało budowanie współpracy między naukowcami z Onkologii, Szkołą Kliniczną, Szpitalem Addenbrooke , wieloma wydziałami Uniwersytetu Cambridge oraz lokalnymi firmami biotechnologicznymi. W 2004 roku został mianowany inauguracyjnym dyrektorem nowego Cancer Research UK Cambridge Research Institute (obecnie Cancer Research UK Cambridge Institute), który został otwarty w 2007 roku. Instytut kładł nacisk na zaangażowanie na całej ścieżce badawczej, od nauk podstawowych po badania translacyjne , upewnienie się, że badania miały wpływ kliniczny i dalej katalizowały powiązania w Cambridge i poza nim.

W 2010 roku Myślak został pierwszym dyrektorem Cambridge Cancer Centre, będącego częścią nowej sieci Cancer Research UK skupiającej ośrodki onkologiczne w całej Wielkiej Brytanii. Pod jego kierownictwem, w 2013 roku, po przeglądzie, Cambridge stał się jednym z zaledwie dwóch ośrodków, które otrzymały status „Major Centre”. Również w 2013 roku Ponder, jako szef onkologii, prowadził aplikację, dzięki której Centrum Cambridge, powiązane ze szpitalem Addenbrookes, otrzymało od Organizacji Europejskich Instytutów Onkologicznych status Kompleksowego Centrum Onkologii. Addenbrooke's był pierwszym szpitalem ogólnym w Europie, który został wyróżniony w ten sposób. Myślak prowadził również wniosek i wczesne etapy formalnej oceny przez Europejską Akademię Nauk o Raku, dzięki której w 2017 r. Cambridge Cancer Centre było jednym z zaledwie dwóch ośrodków, które zostały wyznaczone jako „Europejskie Centrum Doskonałości”.

Nagrody i wyróżnienia

Myślak otrzymał szereg nagród krajowych i międzynarodowych, w tym pierwszy Hamilton Fairley Fellowship of the Cancer Research Campaign (1977), Gibb Life Fellowship of the Cancer Research Campaign (1990), International Public Service Award of the US National Neurofibromatosis Association (1992), Merck Prize Europejskiego Towarzystwa Tarczycy (1997), Croonian Lectureship of the Royal College of Physicians (1997), Hamilton Fairley Award of the European Society for Medical Oncology (2004), Bertner Award of the MD Anderson Cancer Center (2007), Alfred Knudson Award for Cancer Genetics of the US National Cancer Institute (2008), Ambuj Nath Bose Prize of the Royal College of Physicians (2008) oraz Lifetime Achievement Award of Cancer Research UK (2013) .

Był prezesem Brytyjskiego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem (2010-2014) oraz członkiem Rady Dyrektorów Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem (2008-2011). Był członkiem-założycielem Brytyjskiej Akademii Nauk Medycznych (1998), Europejskiej Akademii Nauk o Raku (2010) oraz Akademii Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem (2013).

Został wybrany członkiem Towarzystwa Królewskiego w 2001 roku i otrzymał tytuł szlachecki za zasługi dla medycyny na liście wyróżnień noworocznych 2008 .

Jego nominacja do Royal Society brzmi:

Bruce Ponder wyróżnia się swoim wkładem w genetykę raka człowieka i jest liderem międzynarodowej współpracy, która doprowadziła do identyfikacji genów predysponujących do raka piersi i jajnika. Jego fundamentalna praca nad jelitem stała się podstawą późniejszych badań nad guzami nabłonka jelitowego.