Ten gen koduje molekularny chaperon, który jest członkiem kompleksu TRiC . Kompleks ten składa się z dwóch identycznych ułożonych w stos pierścieni, z których każdy zawiera osiem różnych białek. Niesfałdowane polipeptydy wchodzą do centralnej wnęki kompleksu i są fałdowane w sposób zależny od ATP. Kompleks fałduje różne białka, w tym aktynę i tubulinę. Zaobserwowano alternatywne warianty składania transkrypcji genu opisanego w tym zapisie, ale nie zostały one dokładnie scharakteryzowane.
Przegląd wszystkich informacji strukturalnych dostępnych w PDB dla UniProt : P78371 (białko kompleksu T 1 podjednostka beta) w PDBe-KB .
Dalsza lektura
Kubota H, Hynes G, Carne A, Ashworth A, Willison K (luty 1994). „Identyfikacja sześciu genów związanych z Tcp-1, kodujących rozbieżne podjednostki chaperoniny zawierającej TCP-1”. Bieżąca biologia . 4 (2): 89–99. doi : 10.1016/S0960-9822(94)00024-2 . PMID 7953530 . S2CID 31300131 .
Llorca O, Smyth MG, Carrascosa JL, Willison KR, Radermacher M, Steinbacher S, Valpuesta JM (lipiec 1999). „Rekonstrukcja 3D postaci CCT związanej z ATP ujawnia asymetryczną pofałdowaną konformację chaperoniny typu II” . Biologia strukturalna przyrody . 6 (7): 639–42. doi : 10.1038/10689 . PMID 10404219 . S2CID 11838115 .
Yokota S, Yanagi H, Yura T, Kubota H (wrzesień 2001). „Cytosolowy chaperonina zawierający polipeptyd t-kompleks 1 zmienia zawartość poszczególnych gatunków podjednostek, jednocześnie z aktywnościami wiązania i fałdowania substratu podczas cyklu komórkowego” . Europejski Dziennik Biochemii . 268 (17): 4664–73. doi : 10.1046/j.1432-1327.2001.02393.x . PMID 11532003 .
McCormack EA, Llorca O, Carrascosa JL, Valpuesta JM, Willison KR (sierpień 2001). „Mutacje punktowe w zawiasie łączącym małe i duże domeny beta-aktyny skutkują uwięzionymi składanymi półproduktami związanymi z cytozolową chaperoniną CCT”. Dziennik Biologii Strukturalnej . 135 (2): 198–204. doi : 10.1006/jsbi.2001.4385 . PMID 11580269 .
Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (maj 2003). „Eksploracja proteomów i analiza przetwarzania białek za pomocą identyfikacji spektrometrii mas posortowanych peptydów N-końcowych”. Biotechnologia przyrody . 21 (5): 566-9. doi : 10.1038/nbt810 . PMID 12665801 . S2CID 23783563 .
Guo D, Han J, Adam BL, Colburn NH, Wang MH, Dong Z, Eizirik DL, She JX, Wang CY (grudzień 2005). „Analiza proteomiczna substratów SUMO4 w komórkach HEK293 w warunkach stresu wywołanego głodem w surowicy”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 337 (4): 1308–18. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.09.191 . PMID 16236267 .
