CKLF jak domena transbłonowa MARVEL zawierająca 7

Identyfikatory
CMTM7
, CKLFSF7, CKLF jak domena transbłonowa MARVEL zawierająca 7
identyfikatorów zewnętrznych
ortologi
Gatunek Człowiek Mysz
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (białko)

Lokalizacja (UCSC)
PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

CKLF, podobnie jak MARVEL zawierająca domenę transbłonową 7 (tj. CMTM7), wcześniej określana jako nadrodzina 7 czynników podobnych do chemokin (tj. CKLFSF7), jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen CMTM7 . Ten gen, który znajduje się w prążku 22 na krótkim (tj. „p”) ramieniu chromosomu 3 , i kodowane przez niego białko należą do rodziny CKLF-podobnej domeny transbłonowej MARVEL zawierającej domenę . W procesie alternatywnego splicingu gen CMTM7 koduje dwie izoformy , CMTM7-v1 i CMTM7-v2, przy czym CMTM7-v1 jest główną formą wyrażaną i badaną . Białka CMTM7 są szeroko eksprymowane w normalnych tkankach ludzkich.

Funkcjonować

Poziomy białka CMTM7 są niskie w tkankach złośliwych różnych nowotworów, takich jak raki przełyku, żołądka, trzustki, wątroby, płuc, szyjki macicy i piersi. w porównaniu z jego ekspresją w normalnych tkankach tych narządów. Ponadto wymuszona nadekspresja białka CMTM7 w różnych unieśmiertelnionych liniach komórkowych raka hamuje ich proliferację i ruchliwość w hodowli, jak również ich zdolność do tworzenia guzów w eksperymentalnym modelu raka myszy nagich . Odkrycia te sugerują, że białko CMTM7 hamuje rozwój i/lub progresję tych raków, a zatem gen CMTM7 działa jako supresor nowotworu w tych nowotworach. Jednak potrzebne są dalsze badania, aby poprzeć te sugestie i określić, czy ekspresja CMTM7 może być stosowana jako kliniczny marker ciężkości/prognozy tych nowotworów i/lub jako cele terapeutyczne w ich leczeniu.

Dalsza lektura

  •   Han W, Ding P, Xu M, Wang L, Rui M, Shi S, Liu Y, Zheng Y, Chen Y, Yang T, Ma D (2003). „Identyfikacja ośmiu genów kodujących członków nadrodziny czynników chemokinopodobnych 1-8 (CKLFSF1-8) przez klonowanie in silico i walidację eksperymentalną”. Genomika . 81 (6): 609–17. doi : 10.1016/s0888-7543(03)00095-8 . PMID 12782130 .

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .