Callistophytaceae
| Callistophytaceae Zakres czasowy:
|
|
|---|---|
|
|
| Rekonstrukcja rośliny Callospermarion pusillum (permineralizowane zalążki), Idanothekion callistophytoides (narząd pyłkowy), Dicksonites pluckenetii (liście), Callistophyton poroxyloides (łodyga) i Vesicaspora shaubergeri (pyłek) z formacji Pennsylvanian Calhoun w Berryville, Illinois. | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Planty |
| Klad : | Tracheofity |
| Dział: | † Pteridospermatophyta |
| Klasa: | † Lyginopteridopsida (?) |
| Zamówienie: | † Kalistofity |
| Rodzina: | † Callistophytaceae |
| Rodzaje | |
|
|
Callistophytaceae była rodziną paproci nasiennych ( pteridosperms ) z okresu karbonu i permu . Po raz pierwszy pojawiły się w późnej środkowej Pensylwanii (moskiewskiej), 306,5–311,7 mln lat temu ( Ma ) w tropikalnych lasach węglowych Eurameryki i stały się ważnym składnikiem późnej Pensylwanii (Kasimovian-Gzhelian; 299,0–306,5 mln lat temu) roślinność klastyczna gleby i niektóre gleby torfowe. Najbardziej znany kalistofit został udokumentowany podczas kul węglowych z późnej Pensylwanii w Ameryce Północnej.
Opis
Pędy
Stosunkowo smukłe łodygi (skamieniały rodzaj Callistophyton ) miały eustele z dobrze rozwiniętą strefą drewna wtórnego iw przeciwieństwie do większości (ale nie wszystkich) innych paleozoicznych paprotników, wykazywały rozgałęzienia pachowe . Postacie te silnie wskazują na to, że była to roślina pnąca lub pnąca. Charakterystyczną cechą łodyg jest obecność w korze kulistych struktur wydzielniczych. Podobne struktury znaleziono również w powiązanych zalążkach, organach pyłkowych i liściach i były one jednym z głównych dowodów, na których oparto rekonstrukcję rośliny (porównaj z podobnymi dowodami użytymi do rekonstrukcji skamieniałej rośliny zawierającej Lyginopteris ) .
Owule
Małe zalążki (rodzaj skamielin Callospermarion ) z charakterystycznymi strukturami wydzielniczymi mają powłokę , która była połączona z jądrem jedynie w części podstawowej zalążków i tak powierzchownie przypominają zalążki rdzeniaste . W przeciwieństwie do Medullosales , zalążki wydają się być obustronnie symetryczne, chociaż szczegóły układu naczyniowego sugerują, że w rzeczywistości wyewoluowały z roślin z promieniowo symetrycznymi zalążkami . Wierzchołkowa część jądra ma występ podobny do lagenostomu, który rozpada się, tworząc komorę pyłkową . Pełna ontogeneza tych zalążków została szczegółowo opracowana i wydaje się być zasadniczo podobna do obserwowanej u współczesnych nagonasiennych , w tym użycie kropli pyłku, aby pomóc uchwycić i wciągnąć pyłek do komory pyłkowej i łagiewki pyłkowej dostarczyć jądro generatywne. Zalążki znajdowały się na spodniej stronie pinnuli, które nie różniły się znacząco kształtem od liści czysto wegetatywnych.
Synangia
Organy wytwarzające pyłek (skamieniały rodzaj Idanothekion ) składały się z małych, promieniowo symetrycznych synangii, z każdym woreczkiem pyłkowym posiadającym podłużną strukturę pęknięć. Podobnie jak zalążki, synangia były przyczepione do spodniej strony pinnuli, które nie różniły się znacząco kształtem od liści czysto wegetatywnych, a więc mogą nadawać powierzchowne podobieństwo do żyznych liści paproci. Jednak w przeciwieństwie do paproci, te narządy pyłkowe wytwarzały pyłek monoletowy, bisaccate (rodzaj kopalny Vesicaspora ), wykazujący pewne podobieństwo do pyłku wielu drzew iglastych.
Listowie
Liście, które są częścią tych roślin najczęściej spotykanych jako makroskamieniałości , składają się z liści z podstawową dychotomią głównej osadki, przy czym każda gałąź wytwarza pierzasto podzielone segmenty, ale bez pinnas przyczepionych poniżej dychotomii. Takie liście, znalezione jako adpresje, są znane jako Dicksonites . Pinnule mają zwykle kształt języka lub są nieco klapowane i mogą bardzo przypominać pinnule Lyginopteridales , takich jak Mariopteris . Rozróżnienie liści tych dwóch rzędów paprotników może w rzeczywistości być bardzo trudne, chyba że pinnule są płodne, chociaż generalnie blaszka pinnuli liści Dicksonites jest zwykle nieco sklepiona, podczas gdy pinnules Mariopteris są zwykle bardziej płaskie.
Dystrybucja
Sporadycznie ziarna pyłku Vesicaspora i fragmenty liści podobnych do Dicksonitów występują w warstwach wczesnomoskiewskich (środkowo-westfalskich), zwłaszcza w basenach śródgórskich. Jednak liście i pyłki kalistofitów nagle stały się stosunkowo rozpowszechnione i obfite we florach euroamerykańskich we florach późnej Moskwy (późnej Asturii). Ten wzrost liczebności kalistofitów jest jednym ze wskaźników podstawy tak zwanej podstrefy Dicksonites plueckenetii , która wyznacza znaczącą fazę zmian na całym kontynencie w roślinności terenów podmokłych („bagien węglowych”), które miały miejsce w późnych czasach moskiewskich w odpowiedzi na połączenie zmian krajobrazu wywołanych tektoniką i zmian klimatu. Wzrost liczebności kalistofitów zbiegł się w czasie ze spadkiem liczebności i różnorodności Lyginopteridales, które zajmowały bardzo podobne nisze ekologiczne i miały bardzo podobny ogólny pokrój. Wydaje się zatem możliwe, że bardziej wyrafinowane reprodukcyjnie kalistofity były w stanie prześcignąć konkurencję i zastąpić Lyginopteridales.
Callistophytaceae kwitły w Eurameryce przez późne czasy Pensylwanii, ostatecznie wymarły, gdy ta część Pangei stała się sucha na początku permu. Rozciągają się one przez perm Chin i obejmują anatomicznie zachowane zalążki Callospermarion , wegetatywne liście Emplecopteris triagularis , męskie narządy Norinotheca i owulacyjne liście Norinosperma oraz łodygi Calistophyton . Callistophytales wydają się być ofiarami wymierania permo-triasowego w „Cathaysia”.