Charlotte Cleverley-Bisman
Charlotte Cleverley-Bisman | |
|---|---|
 W wieku 1–2 lat
| |
| Urodzić się |
24 listopada 2003
Wyspa Waiheke , Nowa Zelandia
|
| Narodowość | Nowozelandczyk |
| Znany z | Twarz kampanii przeciwko chorobie meningokokowej |
| Strona internetowa | |
Charlotte Lucy Cleverley-Bisman (ur. 24 listopada 2003 r.) Jest Nowozelandką znaną jako twarz nowozelandzkiej kampanii zachęcającej do szczepień przeciwko chorobie meningokokowej po zachorowaniu i przeżyciu ciężkiej posocznicy meningokokowej . Została nazwana „Cudownym dzieckiem Charlotte” przez innych Nowozelandczyków w wyniku trafienia na pierwsze strony gazet na całym świecie po wyzdrowieniu z serii zagrażających życiu komplikacji. Jest córką Pam Cleverley i Perry'ego Bismana.
Choroba meningokokowa w Nowej Zelandii
W 2004 roku Nowa Zelandia była w trzynastym roku epidemii choroby meningokokowej , infekcji bakteryjnej, która może powodować zapalenie opon mózgowych i zatrucie krwi . Większość krajów zachodnich ma mniej niż trzy przypadki na każde 100 000 osób rocznie, przy czym Nowa Zelandia średnio 1,5 przed rozpoczęciem epidemii w 1991 r.; w 2001 r., najgorszym roku epidemii w Nowej Zelandii, liczba ta osiągnęła 17. 5400 Nowozelandczyków zaraziło się chorobą, 220 zmarło, a 1080 doznało poważnej niepełnosprawności, takiej jak amputacja kończyn lub uszkodzenie mózgu. Osiem na dziesięć przypadków było w wieku poniżej 20 lat, a połowa w wieku poniżej 5 lat. Niski na arenie międzynarodowej odsetek zgonów spowodowanych tą chorobą został przypisany szerokiemu rozgłosowi choroby i jej objawów. W czerwcu 2004 roku twarzą epidemii została Charlotte Cleverley-Bisman.
Początek choroby
Rankiem 17 czerwca 2004 roku Cleverley-Bisman wymiotował i był nieszczęśliwy, ale rodzice potraktowali to jako przewidywane bóle ząbkowania . Do południa pojawiła się u niej niewielka skaza na szyi, a jej matka zawiozła ją do Centrum Medycznego Waiheke Ostend, gdzie personel zdiagnozował meningokokcemię. W ciągu dziesięciu minut była pokryta małymi plamami . Wstrzyknięto jej penicylinę i helikopterem przewieziono ją do Starship Children's Health . Pół godziny po tym, jak zauważono pierwsze plamy, miała pęcherze, opuchliznę i purpurę na całym ciele, a jej kończyny poczerniały. Nie spodziewano się, że przeżyje i wymagała dwukrotnej reanimacji podczas jej pierwszego pół godziny w Starship. Była podłączona do systemów podtrzymujących życie, które ją karmiły, przetaczały krew i leki oraz wspomagały oddychanie.
Drugiego dnia lekarze Starship powiedzieli, że jeśli Cleverley-Bisman w ogóle przeżyje, będzie musiała amputować przynajmniej obie nogi i większość lewej ręki, aby uratować jej życie przed gangreną . W ciągu trzech tygodni, kiedy lekarze czekali, aż rozróżnienie między martwym a żywym ciałem stanie się wyraźniejsze, jej cewniki kilka razy się zatkały i wymagały dodatkowej operacji. Pod koniec czerwca stało się jasne, że trzeba będzie amputować wszystkie cztery kończyny. Dokonano tego 2 lipca, amputując „optymistycznie” obie nogi i lewe ramię, przez stawy kolanowe, a nie nad nimi, mając nadzieję na zachowanie płytek wzrostowych na końcach kości długich , co pozwoliłoby na lepsze wykorzystanie protetyki później w życiu.
Rodzice Cleverley-Bismana pomogli nagłośnić sprawę w całym kraju, aby podnieść świadomość rodziców na temat szybkości choroby i podkreślić potrzebę szczepionki. Darczyńcy charytatywni przekazali pieniądze na pokrycie swoich wydatków, zaczynając od 1000 NZ od funduszu Jassy Dean Trust, założonego w 1992 roku po śmierci innej dziewczyny z powodu choroby meningokokowej.
Powrót do zdrowia
Po dwóch i pół miesiąca w Starship Hospital, Cleverley-Bisman czuł się na tyle dobrze, że mógł przenieść się do Wilson Home w Takapuna , North Shore City , na trzymiesięczną rehabilitację . Dzięki wiciu się jej mięśnie były względnie sprawne; była w stanie przewrócić się, a nawet włożyć kubek do ust bez użycia protez. Wróciła do swojego domu w Waiheke w listopadzie, w samą porę, by świętować swoje pierwsze urodziny.
W ramach rehabilitacji codziennie bawiła się zabawkami i ćwiczyła. Pierwsze samodzielne kroki postawiła na protezach nóg i kulach we wrześniu 2008 roku, a do października 2009 roku nie potrzebowała już kul.
W grudniu 2008 roku, wówczas pięcioletnia Charlotte zdobyła inauguracyjną nagrodę TVNZ Attitude Spirit.
Poźniejsze życie
Do 2010 roku Charlotte wyrosła z protez, a rodzina poprosiła o pomoc. W sierpniu 2011 roku Charlotte i jej rodzice odbyli czwartą wycieczkę do Camp No Limits, obozu dla dzieci z utratą kończyny, w którym uczestniczyli również rodzice, gdzie przeszła fizjoterapię i nauczyła się chodzić na nowych kończynach. Według The New Zealand Herald ojciec stwierdził, że „proces będzie corocznym wydarzeniem, biorąc pod uwagę, że Charlotte wciąż rośnie, a zatem wyrasta ze swojej protezy w ciągu kilku miesięcy”.
Podczas pobytu w Camp No Limits w 2013 roku Charlotte była mentorem innych młodych osób po amputacji zapalenia opon mózgowych. W wieku 13 lat Charlotte uprawiała kilka sportów, takich jak surfing, skoki spadochronowe i boks.
Świadomość i wsparcie społeczne
Podczas pobytu Cleverley-Bisman w szpitalu darczyńcy przekazali setki prezentów i około 60 000 NZ na jej opiekę; jednak wydatki były takie, że trwałoby to krócej niż rok. Po jej hospitalizacji utworzono trust jej imienia. Podstawową misją trustu było zaspokajanie potrzeb życiowych Cleverley-Bismana, a drugorzędnym celem fundacji jest zwiększanie świadomości na temat zapalenia opon mózgowych / choroby meningokokowej.
Choroba Cleverley-Bismana i otaczające ją zainteresowanie spowodowały wiele ekspozycji kwestii szczepień przeciwko chorobie meningokokowej, a jej przypadek został przytoczony jako pomoc w pobudzeniu dążeń do szczepień. W wyniku jej sprawy jej ojciec pomógł nagłośnić dostępność szczepień, aby zapewnić, że jak najwięcej osób zostanie zaszczepionych.