Ciała blaszkowate
W biologii komórki ciałka blaszkowate ( znane również jako granulki blaszkowate , granulki powlekane błoną ( MCG ), keratynosomy lub ciałka Odlanda ) to organelle wydzielnicze występujące w komórkach pęcherzyków płucnych typu II oraz w keratynocytach skóry . Są to podłużne struktury, mające około 300-400 nm szerokości i 100-150 nm długości w transmisyjnym mikroskopie elektronowym obrazy. Ciała blaszkowate w pęcherzykach płucnych łączą się z błoną komórkową i uwalniają płucny środek powierzchniowo czynny do przestrzeni pozakomórkowej.
Rola w płucach
W komórkach pęcherzyków płucnych fosfatydylocholiny ( fosfolipidy na bazie choliny ), które są przechowywane w ciałach blaszkowatych, służą jako płucny środek powierzchniowo czynny po uwolnieniu z komórki. W 1964 roku, używając transmisyjnej mikroskopii elektronowej, która w tamtym czasie była stosunkowo nowym narzędziem do wyjaśniania ultrastruktury, John Balis zidentyfikował obecność ciałek blaszkowatych w komórkach pęcherzykowych typu II, a ponadto zauważył, że po ich egzocytozie migracji do powierzchni pęcherzyków płucnych, zawartość blaszkowata równomiernie rozwikłałaby się i rozprzestrzeniła wzdłuż obwodu pęcherzyka płucnego , obniżając w ten sposób napięcie powierzchniowe i podobnie wymaganą siłę napełniania pęcherzyków płucnych.
Rola w naskórku
W warstwach górnej warstwy kolczystej i warstwy ziarnistej naskórka ciałka blaszkowate są wydzielane z keratynocytów , w wyniku czego powstaje nieprzepuszczalna błona zawierająca lipidy, która służy jako bariera dla wody i jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania bariery skórnej . Ciała te uwalniają składniki potrzebne do złuszczania skóry w najwyższej warstwie naskórka, warstwie rogowej naskórka . Składniki te obejmują lipidy (np. glukozyloceramidy enzymy hydrolityczne (np . proteazy , kwaśne fosfatazy , glukozydazy , lipazy ) i białka (np. korneodesmozyna ). Zaobserwowano, że ciałka blaszkowate zawierają odrębne agregaty wydzielanych składników glukozyloceramidu, katepsyny D , KLK7 , KLK8 i korneodesmozyny. Uważa się, że transport cząsteczek przez ciała blaszkowate zapobiega interakcji enzymów z ich odpowiednimi substratami lub inhibitorami przed wydzielaniem.
Ostatnie prace sugerują, że ciała blaszkowate tworzą ciągłą błoniastą strukturę z siecią trans-Golgiego .
Wydzielanie ciała blaszkowatego i struktura lipidów są nieprawidłowe w naskórku pacjentów z zespołem Nethertona , zaburzeniem skóry charakteryzującym się przewlekłym stanem zapalnym i powszechnym świądem (swędzeniem).
Niedobór błony lipidowej powoduje uszkodzenia spowodowane zimnem u pacjentów z wypryskiem astatotycznym (znanym również jako wyprysk zimowy).