Daniela Ricquiera

Daniel Ricquier – grudzień 2016

Daniel Ricquier (ur. 19 maja 1949) to francuski biochemik znany ze swojej pracy nad mitochondriami i dziedzicznymi chorobami metabolicznymi . Ricquier jest członkiem Francuskiej Akademii Nauk od 2002 roku, a od 2003 profesorem biochemii i biologii molekularnej na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Paryskiego .

Biografia

Ricquier jest profesorem uniwersyteckim i lekarzem na wydziale medycyny na Uniwersytecie Paris-Descartes oraz w szpitalu Necker-Enfants malades od 2003 roku.

Kierował „Centre de recherche sur l'endocrinologie moléculaire et le développement” CNRS w Meudon od 1997 do 2002, następnie jednostką CNRS „Biologie des Transporteurs mitochondriaux et métabolisme” od 2002 do 2008 na faculté de médecine Necker Paris Descartes i w Institut de recherches Necker-Enfants Malades. W latach 2003-2014 był kierownikiem Oddziału Biochemii Metabolicznej Szpitala Necker Enfants Malades i AP-HP. 19 listopada 2002 r. został wybrany członkiem Akademii Nauk.

Pracuje

Ricquier specjalizuje się w fizjologii i biochemii mitochondriów, tkanki tłuszczowej oraz mechanizmach termogenicznych . Jest ekspertem od brunatnej tkanki tłuszczowej . Jego praca przyczyniła się do zidentyfikowania rodziny białek zaangażowanych w oddychanie mitochondrialne, ATP , produkcję ciepła i mitochondrialną kontrolę poziomu komórkowych utlenionych wolnych rodników .

Ricquier opisał w 1976 r. białko błony mitochondrialnej specyficzne dla brązowych adipocytów, później nazwane UCP ( białko rozprzęgające ) i zidentyfikowane przez Davida Nichollsa jako białko odpowiedzialne za rozpraszanie energii cieplnej . Mając wyizolowane przeciwciała specyficzne dla tego białka, wykazał adipocyty brunatne u noworodków i dorosłych pacjentów oraz wykazał, że współczulny układ nerwowy kontroluje rozwój brunatnej tkanki tłuszczowej i syntezę DCS u zwierząt i ludzi. Wraz z Frédericem Bouillaudem w 1984 roku i we współpracy z Jeanem Weissenbachem w Instytucie Pasteura wyizolował i zsekwencjonował komplementarny DNA genu UCP i UCP z gryzoni i ludzi. Następnie przeanalizował mechanizmy kontroli tkankowo-specyficznej transkrypcji genu UCP. Ponadto badał funkcjonalną organizację tego białka błonowego.

Ricquier zidentyfikował i scharakteryzował w 1997 drugie białko UCP zwane UCP2, przy czym brązowy adipocyt UCP został przemianowany na UCP1. Zidentyfikował również nowy mózgowy transporter mitochondrialny, BMCP, ptasi UCP i nerkowy transporter mitochondrialny KMCP i przyczynił się do identyfikacji pierwszego roślinnego białka UCP. Był w stanie uzyskać myszy bez genu UCP2, wykazując zasadniczą rolę tego genu we wrodzonej odporności i ograniczeniu poziomów wolnych rodników, szczególnie w makrofagach we współpracy z Denisem Richardem z Laval University . Ta funkcja UCP2 została potwierdzona przez wykazanie ochronnej roli UCP2 przed miażdżycą tętnic.

Ricquier wykazał, że mutacje w białku UCP2 indukują wrodzony hiperinsulinizm u dzieci po urodzeniu. Opisał również ochronną rolę UCP2 przed cukrzycą autoimmunologiczną. Zastosowania pracy obejmują choroby metaboliczne (otyłość, cukrzyca), odżywianie, choroby zwyrodnieniowe oraz choroby autoimmunologiczne z udziałem utlenowanych wolnych rodników w miażdżycy i neurodegeneracji .

Korona

• 1988: Nagroda im. Paula Langevina przyznana przez Francuską Akademię Nauk
• 1989: srebrny medal CNRS
• 1995: Medal F. Wassermana Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Otyłością
• 2000: Grand Prix des Industries agro-alimentaires od Francuskiej Akademii Nauk
• 2002: Członek Francuskiej Akademii Nauk
• 2002: Medal Wertheimera od Międzynarodowego Stowarzyszenia Badań nad Otyłością
• 2013: Kawaler Orderu Legii Honorowej
• 2012-2017: zastępca wiceprezesa ds. stosunków międzynarodowych Francuskiej Akademii Nauk