Debbie Hay

Debbie Hay FRSNZ
Urodzić się	Deborah Lucy Hay
Alma Mater	Imperial College w Londynie
Kariera naukowa
Pola	farmakologia molekularna
Instytucje	Uniwersytet w Auckland
Praca dyplomowa	Badanie receptora podobnego do receptora kalcytoniny i białek modyfikujących aktywność receptora (2002)

Deborah Lucy Hay FRSNZ jest naukowcem z Nowej Zelandii. W 2022 roku została wybrana członkiem Royal Society Te Apārangi .

Kariera akademicka

Po ukończeniu studiów licencjackich z farmakologii na Uniwersytecie w Sheffield , Hay zrobił doktorat z farmakologii molekularnej zatytułowany „Badanie receptora podobnego do receptora kalcytoniny i białek modyfikujących aktywność receptora” w Imperial College London . Hay przeniosła się na Uniwersytet w Auckland , gdzie została profesorem zwyczajnym. Obecnie jest profesorem zwyczajnym na Uniwersytecie Otago i członkiem Brytyjskiego Towarzystwa Farmakologicznego .

Jej badania obejmują molekularne techniki farmakologiczne do badania zjawisk takich jak migreny.

W 2022 roku Hay został wybrany członkiem Royal Society Te Apārangi. Towarzystwo powiedziało: „Profesor Debbie Hay jest innowacyjną farmakologiem molekularnym, której przełomowy wkład poprawił zrozumienie roli receptorów sprzężonych z białkiem G (GPCR) w stanach takich jak migrena, cukrzyca i otyłość… …ugruntowała swoją pozycję jako światowy lider w złożonej dziedzinie, cieszący się dużym zainteresowaniem na arenie międzynarodowej jako współpracownik, mówca, pisarz i konsultant w branży”.

Wybrane prace

• Bailey RJ, Walker CS, Ferner AH, Loomes KM, Prijic G, Halim A, Whiting L, Phillips AR, Hay DL. „Charakterystyka farmakologiczna szczurzych receptorów amyliny: implikacje dla identyfikacji podtypów receptorów amyliny”. Br J Pharmacol 2012 maj;166(1):151-67.
• Bailey RJ, Hay DL. „Zależne od agonisty konsekwencje podstawienia proliny na alaninę w helisach przezbłonowych receptora kalcytoniny”. Br J Pharmacol . Lipiec 2007;151(5):678-87.
• Dakin, CL, I. Gunn, CJ Small, CMB Edwards, DL Hay, DM Smith, MA Ghatei i SR Bloom. „Oxyntomodulina hamuje przyjmowanie pokarmu u szczurów”. Endokrynologia 142, nr. 10 (2001): 4244–4250.
• Hay, Debbie L., David R. Poyner i Patrick M. Sexton. „Modulacja GPCR przez RAMP”. Farmakologia i terapia 109, no. 1 (2006): 173–197.
• Hay, Debbie L., George Christopoulos, Arthur Christopoulos, David R. Poyner i Patrick M. Sexton. „Farmakologiczna dyskryminacja receptora kalcytoniny: kompleksy białkowe modyfikujące aktywność receptora”. Farmakologia molekularna 67, no. 5 (2005): 1655–1665.
• Hay, Debbie L., Stephen G. Howitt, Alex C. Conner, Marcus Schindler, David M. Smith i David R. Poyner. „CL / RAMP2 i CL / RAMP3 wytwarzają farmakologicznie odrębne receptory adrenomeduliny: porównanie działania adrenomeduliny22–52, CGRP8–37 i BIBN4096BS”. British Journal of Pharmacology 140, no. 3 (2003): 477–486.
• Walker, Christopher S., Alex C. Conner, David R. Poyner i Debbie L. Hay. „Regulacja transdukcji sygnału przez receptory peptydowe związane z genem kalcytoniny”. Trendy w naukach farmaceutycznych 31, no. 10 (2010): 476–483.

Linki zewnętrzne

• Debbie Hay indeksowane przez Google Scholar
• Debbie Hay na LinkedIn
• akademia
• strona główna instytucji