Dhevalapally B. Ramachary

Dhevalapally B. Ramachary
Ramachary.png
Urodzić się
Thatikal, Nalgonda , Indie
Narodowość indyjski
Alma Mater

Indyjski Instytut Naukowy Uniwersytetu Hyderabadu Instytut Badawczy Scripps
Znany z Chemia organiczna , Organokataliza , Supramolekularna-organokataliza , Kataliza asymetryczna , Chemia Click
Nagrody


♦ Stypendysta National Academy of Sciences, Allahabad (2021) ♦ Stypendysta Royal Society of Chemistry, Londyn (2020) ♦ Stypendysta Indyjskiej Akademii Nauk, Bangalore (2019) ♦ Stypendysta Telangana Academy of Sciences, Hyderabad (2016)
Kariera naukowa
Pola Chemia
Instytucje Uniwersytet w Hajdarabadzie
Praca dyplomowa   Całkowita synteza seskwiterpenów zawierających trzy sąsiadujące czwartorzędowe atomy węgla (2001)
Doradca doktorski Prof. Adusumilli Srikrishna

Dhevalapally B. Ramachary FTAS , FRSC , FASc , FNASc , znany również jako DB Ramachary (ur. 1973), to indyjski chemik i profesor w Szkole Chemii Uniwersytetu w Hyderabad . Dokonał licznych wkładów w różnych dziedzinach nauk chemicznych.

Wczesne życie i edukacja

DB Ramachary urodził się jako syn Shri Ramalingaiahchary i Ramalingammy w 1973 roku we wsi Thatikal, Nakrekal mandal, w dystrykcie Nalgonda w Telangana . Odbył wczesną naukę w szkołach ZPHS w Thatikal i Nakrekal, a później dołączył do programu studiów licencjackich w Nagarjuna Government College (Autonomous) w Nalgonda (1991–1994). Później przeniósł się do School of Chemistry, University of Hyderabad , aby kontynuować studia magisterskie z chemii (1994–96), a następnie uzyskał doktorat z syntetycznej chemii organicznej pod kierunkiem prof. A. Srikrishny w Indian Institute of Science w latach 1996–2001 do całkowitej syntezy seskwiterpenów.

Wkrótce po uzyskaniu doktoratu w 2001 r. przeniósł się do Stanów Zjednoczonych jako stypendysta Skaggs Postdoctoral Fellow i pracował z Carlosem F. Barbasem III na Wydziale Chemii i Biologii Molekularnej Instytutu Badawczego Scripps w La Jolla w Stanach Zjednoczonych w latach 2002–2005 nad rozwojem mała kataliza molekularna.

Kariera akademicka

Ramachary był wykładowcą (2005–2007), wykładowcą (2007–2010), profesorem nadzwyczajnym (2010–2013), a obecnie jest profesorem zwyczajnym chemii organicznej od 2013 r. w laboratorium katalizy , School of Chemistry, University of Hyderabad . Jest autorem ponad 100 prac naukowych .

Badania

W 2005 roku, kiedy Ramachary rozpoczął własną karierę naukową w School of Chemistry, UoH , wykazał zainteresowanie odkrywaniem zielonych reakcji i katalizatorów . Jego laboratorium koncentrowało się głównie na opracowywaniu organokatalitycznych sekwencyjnych reakcji w jednym naczyniu, asymetrycznej katalizie supramolekularnej i organokatalizie, opracowywaniu wieloskładnikowych i wielokatalitycznych reakcji kaskadowych oraz chemii zatrzaskowej opartej na karbonylkach wolnych od metali .

Jego laboratorium odkryło ważne reakcje oparte na reakcjach trójskładnikowego alkilowania redukcyjnego (TCRA) i dienaminy przeciwsobnej (PPD). Jego badania koncentrują się również na teoretycznych aspektach organokatalizy w znalezieniu odpowiedniego organokatalizatora do reakcji stereoselektywnych przy użyciu zasobów obliczeniowych, co pomaga w uzyskaniu lepszych metodologii syntezy. Korzystając z tego, jego grupa badawcza obserwowała oddziaływania elektrostatyczne i dipol-dipol w katalizowanej proliną asymetrycznej desymetryzacji prochiralnych ketonów nitrozobenzenem . Zbadał również pułapkowanie lub stabilizację stanów asymetrycznych reakcji asymetrycznych przed lub po przejściu typu king size, projektując nowe narzędzie „asymetryczna kataliza supramolekularna”, za pomocą którego charakteryzacja dużych pierścieni supramolekularnych w stanie przed przejściem (pre-TS) donoszono o reakcjach Michaela opartych na enolu lub enaminie dla wysokiej indukcji asymetrycznej . Jego wkład poprzez oryginalne opracowane reakcje był wykorzystywany przez chemików organicznych , medycznych i materiałowych , a reakcje te stały się dobrze znanymi reakcjami organicznymi , które nazwano jego imieniem. Reakcje nazwane jego imieniem to: 1) reakcja redukcyjnego sprzęgania Ramachary'ego, 2) cykloaddycja Ramachary'ego-Bressy'ego-Wanga, 3) kataliza aminoenynu Ramachary'ego, 4) reakcja otwarcia pierścienia indukowanego zasadą ramachary'ego (BIRO), 5) ramachary azydek-karbonyl [3+2]-Cykloaddycja.

Nagrody i wyróżnienia

Linki zewnętrzne