Dyschromatosis symmetrica hereditaria
| Dyschromatosis symmetrica hereditaria | |
|---|---|
| Inne nazwy | Akropigmentacja Dohi |
 | |
| Dyschromatosis symmetrica hereditaria dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący | |
Dyschromatosis symmetrica hereditaria (znana również jako „ siatkowata akropigmentacja Dohi ” i „ symetryczna dyschromatoza kończyn ”) jest rzadką, dziedziczną autosomalnie dermatozą. Charakteryzuje się progresywnie zabarwionymi i odbarwionymi plamami , często mieszanymi w siatkowaty wzór, skoncentrowanymi na kończynach grzbietowych. Występuje głównie u Japończyków , ale stwierdzono również, że dotyka osoby z Europy , Indii i Karaibów .
Genetyka
deaminazy adenozyny swoistej dla dwuniciowego RNA ( ADAR1 ). Gen ten znajduje się na długim ramieniu chromosomu 1 (1q21).
Diagnoza
Leczenie
Zobacz też
Linki zewnętrzne