Energia interakcji

W fizyce energia interakcji to udział w całkowitej energii spowodowanej interakcją między rozpatrywanymi obiektami.

Energia interakcji zwykle zależy od względnego położenia obiektów. Na przykład ${\ Displaystyle Q_ {1} Q_ {2} / (4 \ pi \ varepsilon _ {0} \ Delta r)}$ to energia oddziaływania elektrostatycznego między dwoma obiektami z opłatami ${\ Displaystyle Q_ {1}}$ , ${\ Displaystyle Q_ {2}}$ .

Energia interakcji

Prostym podejściem do oceny energii interakcji jest obliczenie różnicy między połączoną energią obiektów a wszystkimi ich izolowanymi energiami. W przypadku dwóch obiektów A i B energię oddziaływania można zapisać jako:

$${\ Displaystyle \ Delta E _ {\ tekst {int}} = E (A, B) - \ lewo (E (A )+E(B)\prawo),}$$

gdzie ${\ Displaystyle E (A)}$ i ${\ Displaystyle E (B)}$ są energiami izolowanych obiektów (monomerów) i ${\ Displaystyle E (A) ,B)}$ energia ich oddziałującego zespołu (dimer).

W przypadku większego układu, składającego się z N obiektów, procedurę tę można uogólnić, aby uzyskać całkowitą energię interakcji wielu ciał:

$${\ Displaystyle \ Delta E _ {\ tekst {int}} = E (A_ {1}, A_ {2}, \ kropki, A_ {N}) - \ suma _ {i = 1} ^ {N} E (A_ {I}).}$$

Obliczając energie monomerów, dimerów, trimerów itp. W układzie obiektów N, można wyprowadzić pełny zestaw energii interakcji dwóch, trzech i do N ciał.

Podejście nadcząsteczkowe ma ważną wadę polegającą na tym, że końcowa energia oddziaływania jest zwykle znacznie mniejsza niż całkowite energie, z których jest obliczana, a zatem zawiera znacznie większą względną niepewność. W przypadku, gdy energie są wyprowadzane z obliczeń chemii kwantowej przy użyciu skończonych atomowych funkcji bazowych, błędy superpozycji zestawu bazowego mogą również przyczynić się do pewnego stopnia sztucznej stabilizacji.

Zobacz też

• Energia
• Siła
• Interakcja
• Idealne rozwiązanie
• Teoria zaburzeń (mechanika kwantowa)
• Potencjał