Entobdella soleae
| Entobdella soleae | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | |
| Gromada: | |
| Klasa: | |
| Podklasa: | |
| Zamówienie: | |
| Rodzina: | |
| Rodzaj: | |
| Gatunek: |
E. soleae
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Entobdella soleae
van Beneden i Hesja, 1864
|
|
Entobdella soleae to monogeniczny (Platyhelminth) pasożyt skóry soli, Solea solea , ważnej ryby pokarmowej . Mają około 2 do 6 mm długości. Jest płaski, półprzezroczysty i ma duży haptor w kształcie dysku, tylny narząd używany do półtrwałego przyczepiania się do żywiciela. Zazwyczaj na dzikiej soli znajduje się 2-6 pasożytów, ale w intensywnych hodowlach może to wzrosnąć do 200-300 pasożytów na rybę, powodując zapalenie skóry, a czasem śmierć soli. E. soleae może żyć do 120 dni w wodzie morskiej .
Koło życia
Cykl życiowy Entobdella soleae jest zgodny ze wzorcami życia ich żywiciela z dna morskiego. Solea solea każdego dnia zakopywała się w osadzie przez jakiś czas. Pasożyty przyczepiają się do dna żywiciela, w którym gdy żywiciele się zakopują, pasożyt składa jaja. Jaja są zakotwiczone w dnie morskim, aby nie zostały zmiecione przez prądy wodne. Kiedy jaja się wyklują, oncomiracidia wyłania się i atakuje przednią część górnej powierzchni ryby. Ta część ryby jest jedyną częścią, która jest odsłonięta, gdy ryba jest zakopywana. Po wniknięciu i rozwinięciu się na górnej powierzchni ryb migruje w dół w kierunku dolnej powierzchni ryb, gdzie osiągają one dojrzałość płciową. Dorosły pasożyt rozprzestrzenia się po dolnej powierzchni żywiciela i jest zorientowany z narządem adhezyjnym w górę.
Larwy
Larwy Entobdella soleae nazywane są oncomiracidia . Pływają swobodnie i są orzęsione . Te oncomiracidia prawdopodobnie przyczepiają się do górnej powierzchni żywiciela, gdzie migrują do przodu w kierunku głowy ryby, a następnie migrują na spód podeszwy, gdzie pozostają.
Przywiązanie i odłączenie
Entobdella soleae wykorzystuje ssanie przez tylny haptor w kształcie dysku, aby uzyskać półtrwałe połączenie ze skórą podeszwy. E. soleae wykazują zachowanie specyficzne dla gospodarza, przyczepiając się do naskórka podeszwy przez obecność komórek śluzowych podeszwy .
Charakterystyka osłony opuszki może wskazywać na możliwą rolę w oderwaniu się pasożyta od żywiciela. Cechy te obejmują izolowaną powłokę i mikrokosmków osłony opuszki.
Podkładka samoprzylepna
Powierzchnia samoprzylepnych płatków E. soleae jest otoczona powłoką, która zawiera perforacje licznych kanałów prowadzących pręciki przez otwory pieprzniczki i kanały sferoidalnych ciał wydzielniczych . Pręty są rozmieszczone równomiernie i intensywnie elektronowo w swoich kanałach. Sferoidalne ciałka wydzielnicze są zarówno ciasno upakowane, jak i mają mniejszą gęstość elektronową niż pręciki. Ponadto powłoka na powierzchni pasożyta jest odizolowana od ogólnej syncytium pokrywy przez granicę komórkową. Powłoka zawiera również ciała wydzielnicze.
Warstwa cementu o grubości 4-5 µm wiąże podkładkę samoprzylepną E. soleae poprzez mikrokosmki nakrywki i bruzdy naskórka podeszwy podczas mocowania. Główną substancją cementu są ciałka wydzielnicze w kształcie prętów.
Lokomocja
Podczas poruszania się po skórze podeszwy, przedni obszar E. soleae tymczasowo przyczepia się do skóry za pomocą dwóch podkładek poprzez wydzielinę adhezyjną. Te samoprzylepne podkładki zawierają dwie wydzieliny gruczołowe zapakowane w pręciki i kuliste korpusy. Krok lokomocji E. soleae na skórze podeszwy rozpoczyna się od wydłużenia ciała z przyczepionym haptorem. Przed przyczepieniem samoprzylepnych podkładek do skóry podeszwy, płynne sferoidalne ciałka szybko rozprzestrzeniają się po powierzchni przylepnych podkładek, a wiązki przypominających pręciki ciałek wydzielniczych opuszczają pieprzniczkowe otwory kanałów prowadzących wędkę. Synergia obu wydzielin wytwarza cement, który wiąże pasożyta z żywicielem.
Migracja postlarwalna E. soleae na powierzchni żywiciela trwa od 10 do 40 dni; utrzymanie sygnałów nawigacyjnych musi pozostać nienaruszone przez cały okres migracji.
Podczas migracji larwa E. soleae wykorzystuje fizyczne cechy łusek żywiciela jako wskazówkę dla ruchu w kierunku głowy. Haptor przyczepia się do łusek żywiciela jako mechanizm zamka i klucza, w którym oś haptora pokrywa się z podłużną osią podeszwy w kierunku głowy.
jajko
Dorosły E. soleae składa czworościenne jaja , które mają garbowaną skorupkę białkową. Odłączany wieczko stanowi jeden z czworościanów rogów jaja. Wieczko w kształcie kapelusza jest połączone z resztą skorupy jaja cienką warstwą cementu. Wiązanie wieczka jest silne, a oderwanie wieczko następuje tylko w wyniku działania onkomiracydu i wydzielania płynu wylęgowego przez gruczoły z okolicy głowy. Oncomiracidium E. soleae ucieka przez otwór wieczka podczas wylęgu .
Skorupka jaja E. soleae ma podobny wygląd strukturalny do skorupki jaja Fasciola hepatica , ale nie ma błony na wyściółce skorupy jaja. Skorupka jaja jest wytwarzana przez integrację kropelek materiału skorupy z komórek żółtka. Wylęg następuje poprzez chemiczne usunięcie cementu wieczka i fizyczne zerwanie reszty skorupy jaja i wiązania wieczka.
Wylęganie się jaj przez E. soleae wywołuje reakcję uwalniającą, w której larwa pływa w górę iw dół słupa wody w oceanie, aby znaleźć jedynego żywiciela.
Strategie wylęgu
E. soleae obejmuje dwie strategie lęgowe: szybkie lęgnięcie w obecności śluzu na skórze podeszwy i spontaniczne lęgnięcie się pod nieobecność żywiciela. Podczas naturalnego cyklu iluminacji wysiadywanie jaj odbywa się rytmicznie: większość larw wyłania się kilka godzin po świcie. Kiedy w pełni rozwinięte jaja stykają się ze śluzem podeszwy ciała podczas cyklu naświetlania, wylęganie jest wzmocnione. Zwiększone wylęganie jaj wskazuje, że jedyny śluz ciała zawiera silny stymulant wylęgu.
- Uwaga: dane Taxobox z kodu taksonomicznego NODC, baza danych. Wersja 8.0