Erica Courchesne'a

Eric Courchesne jest badaczem autyzmu i profesorem neurologii na University of California, San Diego School of Medicine i dyrektorem UCSD Autism Center w La Jolla w Kalifornii .

Biografia

Courchesne jest absolwentem Uniwersytetu Kalifornijskiego , gdzie uzyskał tytuł licencjata z zoologii na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley w 1970 r., a doktorat z neurologii na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Diego w 1975 r. Odbył dwa staże podoktoranckie na Uniwersytecie Stanforda na wydziałach psychiatrii i Psychologia. Courchesne zachorował na polio w wieku 3 lat i początkowo nie był w stanie stać ani chodzić. W wywiadach powiedział, że zachorowanie na polio zainteresowało go neuronauką . Pomimo zachorowania na polio, osiągnął doskonałe wyniki w gimnastyce i był nominowany do nagrody Nissin w gimnastyce, otrzymał nagrodę Jake'a Gimble'a za osiągnięcia naukowe i sportowe oraz stypendium National Collegiate Athletic Association (NCAA) w dziedzinie neuronauki. Obecnie mieszka w San Diego w Kalifornii z żoną, również badaczką autyzmu, dr Karen Pierce, i ich rodziną. Pod względem naukowym wkład Courchesne doprowadził do powstania ponad 180 publikacji na temat autyzmu i został uwzględniony w krajowych i międzynarodowych wiadomościach. Otrzymał kilka nagród, takich jak San Diego Health Hero Award. Jego badania są wspierane przez wiele organizacji, w tym National Institute of Health , Autism Speaks i Simons Foundation .

Wkład naukowy

Courchesne wniósł swój początkowy znaczący wkład w badania nad autyzmem w 1988 roku, kiedy opublikował jedno z pierwszych badań neuroobrazowania autyzmu w New England Journal of Medicine , wykazując, że autyzm obejmuje rozwojowe defekty mózgu w móżdżku i ostatecznie jest neurobiologicznym zaburzeniem wczesnego rozwoju a nie zaburzenie psychiczne. Dziesięć lat później dr Courchesne wykazał, że autyzm jest również zaburzeniem wzrostu mózgu. Jego artykuł Neurology z 2001 roku na ten temat jest przełomowym artykułem dotyczącym strukturalnego MRI i został ponownie opublikowany w 10. rocznicę jego powstania przez Neurology ze względu na jego duży wpływ na wiele późniejszych badań mających na celu zrozumienie anatomicznych podstaw rozwojowych autyzmu. Badania Courchesne'a doprowadziły do ​​teorii, że autyzm jest zaburzeniem o wyjątkowej trajektorii rozwoju mózgu, która obejmuje wczesny przerost mózgu w wieku niemowlęcym, zatrzymanie wzrostu mózgu w dzieciństwie i możliwą degenerację w wieku dorosłym.

W 2011 roku Courchesne i jego współpracownicy odkryli 67% nadmiar neuronów w korze przedczołowej u młodych mężczyzn z autyzmem i wykazali, że ten nadmiar współwystępuje z nadmierną pośmiertną masą mózgu. To odkrycie, opublikowane w JAMA, nie tylko pomogło wyjaśnić, dlaczego większość autystycznych mózgów mężczyzn w wieku od 2 do 16 lat pośmiertnie przekracza normalną średnią, ale że prenatalne mechanizmy regulujące liczbę neuronów mogą być zaangażowane w etiologię autyzmu. Badanie to poddało zatem w wątpliwość pogląd, że autyzm jest spowodowany zdarzeniami poporodowymi, takimi jak szczepionki.

Wpływ na społeczeństwo

Courchesne rozpoczął swoją działalność w dziedzinie autyzmu ponad 30 lat temu, w czasie, gdy autyzm był słabo rozumiany, a świadomość na poziomie społeczności była niska. Główne odkrycia Courchesne'a dotyczące nieprawidłowości móżdżku i dysregulacji wzrostu mózgu zostały powtórzone przez wiele niezależnych grup badawczych i stanowią podstawę wielu teorii i badań nad autyzmem.

Nadal wygłasza wykłady i przemówienia na różnych konferencjach naukowych na całym świecie, takich jak International Meeting for Autism Research (IMFAR) i Asia Pacific Autism Conference. Poświęca swój czas społeczności autystycznej w San Diego i zasiada w radzie dyrektorów National Foundation for Autism Research (NFAR), organizacji wspierającej lokalne programy mające na celu poprawę jakości życia osób z autyzmem i ich rodzin.

Publikacje

  • Courchesne E, Yeung-Courchesne R, Press GA, Hesselink JR, Jernigan TL. Hipoplazja zrazików robaczkowych móżdżku VI i VII w autyzmie. New England Journal of Medicine. 1988;318(21):1349-1354.
  • Courchesne E, Karns C, Davis HR i in. Niezwykłe wzorce wzrostu mózgu we wczesnym okresie życia u pacjentów z zaburzeniami autystycznymi: badanie MRI. Neurologia. 2001;57:245-254.
  • Courchesne E, Campbell K, Solso S. Wzrost mózgu przez całe życie w autyzmie: specyficzne dla wieku zmiany w patologii anatomicznej. * Courchesne E, Campbell K, Solso S. Wzrost mózgu w całym okresie życia w autyzmie: specyficzne dla wieku zmiany w patologii anatomicznej. * Courchesne E, Mouton PR, Calhoun ME i in. Liczba i wielkość neuronów w korze przedczołowej dzieci z autyzmem. JAMA. 9 listopada 2011;306(18):2001-2010.
  • Courchesne E, Webb SJ, Schumann CM. Od małych dzieci do dorosłych: zmieniający się krajobraz mózgu w autyzmie. W: Amaral DG, Dawson G, Geschwind DH, wyd. Zaburzenia ze spektrum autyzmu. USA: Oxford University Press; 2011.
  • Courchesne E, Pierce K, Schumann CM i in. Mapowanie wczesnego rozwoju mózgu w autyzmie. Neuron. 25 października 2007;56(2):399-413.
  • Courchesne E, Pierce K. Dlaczego kora czołowa w autyzmie może mówić tylko do siebie: lokalna nadmierna łączność, ale rozłączenie na duże odległości. Curr Opin Neurobiol. kwiecień 2005;15(2):225-230.
  • Courchesne E, Pierce K. Przerost mózgu w autyzmie w krytycznym okresie rozwoju: implikacje dla przedniego neuronu piramidowego i rozwoju i łączności między neuronami. Int J Dev Neurosci. kwiecień-maj 2005;23(2-3):153-170.
  • Courchesne E, Carper R, Akshoomoff N. Dowody na przerost mózgu w pierwszym roku życia w autyzmie. Dziennik Amerykańskiego Stowarzyszenia Medycznego. 2003;290(3):337-344.
  • Anagnostou E, Taylor MJ. Przegląd neuroobrazowania w zaburzeniach ze spektrum autyzmu: czego się nauczyliśmy i dokąd zmierzamy. Mol Autyzm. 2011;2(1):4.
  • Chomiak T, Hu B. Zmiany w rozwoju i dojrzewaniu kory nowej w autyzmie: wgląd w ekspozycję na kwas walproinowy i zwierzęce modele autyzmu. Teratol neurotoksyczny. marzec-kwiecień 2013;36:57-66.
  • Flood ZC, Engel DL, Simon CC i in. Trajektorie wzrostu mózgu u szczepów myszy z centralnymi i obwodowymi różnicami serotoniny: znaczenie dla modeli autyzmu. Neuronauka. 17 maja 2012;210:286-295.
  • Hazlett HC, Poe MD, Gerig G i in. Wczesny przerost mózgu w autyzmie związany ze wzrostem powierzchni korowej przed ukończeniem 2 roku życia. Psychiatria Arch Gen. Maj 2011;68(5):467-476.
  • Hazlett HC, Poe MD, Lightbody AA i in. Trajektorie rozwoju wczesnej objętości mózgu w zespole łamliwego chromosomu X i autyzmie. J Am Acad Psychiatria dziecięco-młodzieżowa. wrzesień 2012;51(9):921-933.
  • Wallace GL, Dankner N, Kenworthy L, Giedd JN, Martin A. Związane z wiekiem skroniowe i ciemieniowe ścieńczenie kory w zaburzeniach ze spektrum autyzmu. Mózg. Grudzień 2010; 133 (część 12): 3745-3754.
  • Klein S, Sharifi-Hannauer P, Martinez-Agosto JA. Wielkogłowie jako kliniczny wskaźnik podtypów genetycznych w autyzmie. Autyzm Res. luty 2013;6(1):51-56.
  • O'Roak BJ, Vives L, Fu W i in. Ukierunkowane sekwencjonowanie multipleksowe identyfikuje powtarzające się mutacje genów w zaburzeniach ze spektrum autyzmu. Nauka. 21 grudnia 2012;338(6114):1619-1622.
  • Wolff JJ, Gu H, Gerig G i in. Różnice w rozwoju dróg włóknistych istoty białej obecne od 6 do 24 miesięcy u niemowląt z autyzmem. American Journal of Psychiatry. 20120224 2012;169(6):589-600.
  • Chawarska K, Campbell D, Chen L, Shic F, Klin A, Chang J. Wczesny uogólniony przerost u chłopców z autyzmem. Psychiatria Arch Gen. Paź 2011;68(10):1021-1031.
  • Stanfield AC, McIntosh AM, Spencer MD, Philip R, Gaur S, Lawrie SM. W kierunku neuroanatomii autyzmu: systematyczny przegląd i metaanaliza badań obrazowania strukturalnego rezonansu magnetycznego. Eur Psychiatria. Czerwiec 2008;23(4):289-299.
  • Vaccarino FM, Grigorenko EL, Smith KM, Stevens HE. Regulacja wielkości kory mózgowej i liczby neuronów przez czynniki wzrostu fibroblastów: implikacje dla autyzmu. J Autyzm Dev Disord. marzec 2009;39(3):511-520.
  • Stigler KA, McDonald BC, Anand A, Saykin AJ, McDougle CJ. Strukturalne i funkcjonalne obrazowanie rezonansu magnetycznego zaburzeń ze spektrum autyzmu. Mózg Res. 22 marca 2011;1380:146-161.
  • Lainhart JE, Lange N. Zwiększona liczba neuronów i rozmiar głowy w autyzmie. JAMA. 9 listopada 2011;306(18):2031-2032.
  • Fatemi SH, Aldinger KA, Ashwood P i in. Artykuł konsensusowy: patologiczna rola móżdżku w autyzmie. Móżdżek. wrzesień 2012;11(3):777-807.

Linki zewnętrzne

Pobrano z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eric_Courchesne&oldid=1027785214 ”